我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。Lifecore Biomedical(納斯達克:LFCR)宣佈簽署三項新的客户協議,擴展其早期和晚期開發管道。其中一項協議涉及一項晚期再生醫學項目,需進行技術轉移和 GMP 準備,預計將產生近期收入。其他兩項為早期項目,包括為一家全球醫療技術公司的新型設備平台提供配方支持。Lifecore 首席執行官 Paul Josephs 強調這些交易是公司技術廣度和朝着 2028 年收入目標取得進展的證據
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--再生醫學晚期開發項目的技術轉讓協議--
--支持早期項目的另外兩個協議,包括為一家全球醫療技術公司進行配方和開發--
--所有項目都將增加 Lifecore 的高價值管道,並預計將為 2028 年收入做出貢獻--
明尼蘇達州查斯卡,2026 年 7 月 28 日(全球新聞通訊)--Lifecore Biomedical, Inc.(納斯達克:LFCR)(“Lifecore”),一家全面整合的注射劑合同開發和製造組織(“CDMO”),今天宣佈簽署了三項新的客户協議,進一步擴展其早期和晚期項目的管道。這三項協議涵蓋多個治療和技術領域,展示了 Lifecore 的技術能力的廣度,以及其支持客户從早期工藝開發到製造準備和商業化的能力。其中一項協議建立了與再生醫學晚期開發項目的新客户關係。根據協議條款,Lifecore 將提供技術轉讓、工程支持、良好生產規範(GMP)準備活動和工藝性能確認(PPQ)服務,以為未來的商業化做好產品準備。該項目預計將產生近期開發收入,並將 Lifecore 定位為潛在的長期商業製造合作伙伴。
另外兩項協議也與新客户簽訂。兩者都是早期項目,其中一項與一家全球醫療技術公司合作,開發一種新型醫療設備平台。根據該協議,Lifecore 將提供配方優化和開發支持,利用其在專業生物材料配方方面的專業知識,推動客户的早期技術發展。
“這三項新的客户協議突顯了 Lifecore 技術專長的範圍以及我們為客户創造價值和在產品開發生命週期中建立有意義合作關係的廣泛能力,” Lifecore 首席執行官 Paul Josephs 表示。“從解決早期開發中的複雜配方優化挑戰,到為商業規模製造準備先進療法的技術轉讓,我們的高技能團隊繼續擴展我們的管道,建立客户忠誠度,並推動 Lifecore 的持續增長。
“我們非常高興歡迎這些新客户,並對我們的業務發展努力的勢頭感到鼓舞。隨着 2026 年我們管道的持續增加,我們在實現增長目標方面取得了巨大的進展。隨着我們在再生醫學和先進醫療技術等高增長市場中的影響力不斷擴大,我們繼續創造近期收入機會,併為 Lifecore 的強勁未來增長做好準備。”
關於 Lifecore Biomedical
Lifecore Biomedical, Inc.(納斯達克:LFCR)是一家全面整合的合同開發和製造組織(CDMO),在無菌注射藥物產品的開發、灌裝和封裝方面提供高度差異化的能力,包括複雜配方。作為優質注射級透明質酸的領先製造商,Lifecore 擁有超過 40 年的專業知識,作為全球和新興生物製藥及生物技術公司的合作伙伴,幫助其在多個治療類別中將創新推向市場。有關該公司的更多信息,請訪問 Lifecore 的網站 www.lifecore.com。
關於前瞻性聲明的重要警示
本新聞稿包含關於未來事件和我們未來業績的前瞻性陳述,這些陳述受 1995 年《私人證券訴訟改革法案》及 1933 年《證券法》和 1934 年《證券交易法》下的安全港保護。使用 “預期”、“估計”、“期望”、“預測”、“目標”、“旨在”、“計劃”、“打算”、“相信”、“可能”、“或許”、“將”、“應該”、“可以有”、“可能” 等類似表達來識別前瞻性陳述。此外,所有關於我們未來財務和運營表現及戰略的陳述,包括對這些項目在 2028 年為收入做出貢獻的預期;我們擴展產品線、建立客户忠誠度和推動持續增長的能力;在高增長市場中擴大我們存在的廣度;以及我們創造短期收入機會併為 Lifecore 的強勁未來增長做好定位的能力,都是前瞻性陳述。所有前瞻性陳述都涉及某些風險和不確定性,這可能導致實際結果與預期有重大差異,包括但不限於未來支出、收入、淨收入(虧損)、調整後 EBITDA、現金流和資本需求的時間和金額;我們與當前客户維持或擴展關係的能力,包括消費者對我們為客户製造的產品需求變化的影響;我們與新客户增長和多樣化業務的能力,包括如果開發客户未能獲得所需資金或監管批准或其他原因而可能失去開發客户的風險;我們遵守信貸協議下契約的能力,以及按時支付所需利息和本金的能力;我們根據條款為已發行的 A 系列可轉換優先股的贖回提供資金的能力;我們為持續需求籌集額外資本的能力,包括通過股權融資、債務融資、合作、戰略聯盟或許可安排;宏觀經濟事件或情況對我們運營和財務表現的影響,包括通貨膨脹、關税、利率、社會動盪和全球不穩定;我們第三方供應商的表現;製藥行業市場力量可能影響我們客户的成功及對我們為這些客户生產的產品的持續需求;我們招聘或留住關鍵科學、技術、業務開發和管理人員及高管的能力;我們在製藥產品製造中遵守嚴格的美國和外國政府法規的能力,包括當前良好生產規範(cGMP);現有及任何新訴訟或監管程序的結果和成本;以及公司向證券交易委員會(“SEC”)提交的文件中不時列出的其他風險因素,包括但不限於截至 2025 年 12 月 31 日的過渡期的 10-KT 年度報告(“2025 年 12 月 10-KT”)。有關可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的結果有重大差異的因素的更多信息,請參閲我們向 SEC 提交的文件,包括 2025 年 12 月 10-KT 中包含的風險因素。前瞻性陳述代表管理層截至本日期的當前預期,具有固有的不確定性。除法律要求外,我們不承擔任何更新我們所作前瞻性陳述以反映後續事件或情況的義務。
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