Clearmind Medicine 成功完成其 FDA 監管的 I/II 期臨牀試驗的 A 部分 | CMND 股票新聞

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加拿大温哥華，2026 年 7 月 28 日（環球新聞通訊社）-- Clearmind Medicine Inc.（“Clearmind” 或 “公司”）（納斯達克：CMND），是一家臨牀階段的生物技術公司，開創了非致幻神經塑性藥物衍生的治療方法，旨在治療酒精使用障礙（“AUD”）、成癮和體重管理，最近宣佈已成功完成其正在進行的 I/II 期臨牀試驗中 A 部分所有參與者的治療，該試驗評估 CMND-100 用於 AUD 的治療。

來自 1 至 4 組的所有 24 名參與者已根據研究方案成功完成治療。

公司目前正在評估數據集，並假設結果保持良好，計劃在 AUD 患者中啓動臨牀項目的下一階段。

“我們很高興成功完成了研究 A 部分所有參與者的治療，完全符合臨牀方案，” Clearmind 首席執行官 Adi Zuloff‑Shani 博士表示。“這一成就反映了我們臨牀團隊的奉獻精神以及我們與美國和以色列世界級研究中心的合作伙伴關係的價值。隨着數據審查的進行，我們渴望推進到開發的下一階段，並繼續推動 CMND‑100 作為酒精使用障礙的有前景的治療候選藥物。”

該多中心試驗在 FDA 的監督下進行，地點包括美國和以色列的領先機構，如耶魯醫學院、約翰霍普金斯大學醫學院、特拉維夫索拉斯基醫療中心和哈達薩醫療中心。

關於 Clearmind Medicine Inc.

Clearmind 是一家臨牀階段的神經塑性藥物製藥生物技術公司，專注於發現和開發非致幻的第二代神經塑性藥物衍生療法，以解決廣泛且未被滿足的健康問題，包括酒精使用障礙。其主要目標是研究和開發基於迷幻藥的化合物，並嘗試將其商業化為受監管的藥物、食品或補充劑。

公司的知識產權組合目前由十九個專利家族組成，包括 32 項已授予的專利。公司打算在必要時為其化合物申請額外專利，並將保持機會主義，以獲取額外的知識產權來擴展其組合。

Clearmind 的股票在納斯達克上市，股票代碼為 “CMND”。

欲瞭解更多信息，請訪問：https://www.clearmindmedicine.com 或聯繫：

投資者關係

invest@clearmindmedicine.com

www.Clearmindmedicine.com

前瞻性聲明：

本新聞稿包含《私人證券訴訟改革法案》和其他證券法意義上的 “前瞻性聲明”。諸如 “預計”、“預期”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋求”、“估計” 等詞語或類似表達或變體旨在識別前瞻性聲明。例如，公司在討論其臨牀試驗的時間和進展時使用前瞻性聲明，如何評估數據集，並假設結果保持良好，其打算在酒精使用障礙患者中啓動臨牀項目的下一階段，推進到開發的下一階段，並繼續推動 CMND‑100 作為酒精使用障礙的有前景的治療候選藥物。前瞻性聲明不是歷史事實，而是基於管理層當前的期望、信念和預測，其中許多本質上是不確定的。這些期望、信念和預測是以良好的信念表達的。然而，不能保證管理層的期望、信念和預測將會實現，實際結果可能與前瞻性聲明中所表達或指示的結果有實質性差異。前瞻性聲明受到風險和不確定性的影響，這可能導致實際表現或結果與前瞻性聲明中所表達的結果有實質性差異。有關影響公司的風險和不確定性的更詳細描述，請參考公司不時向證券交易委員會（“SEC”）提交的報告，包括但不限於公司截至 2025 年 10 月 31 日的年度報告（20-F 表格）及其後續提交的文件。前瞻性聲明僅在聲明發布之日有效。公司不承擔更新前瞻性聲明以反映實際結果、後續事件或情況、假設變化或影響前瞻性信息的其他因素的義務，除非適用的證券法要求。如果公司更新一項或多項前瞻性聲明，不應推斷公司將就此或其他前瞻性聲明進行額外更新。提供網站的引用和鏈接是出於便利，且這些網站上包含的信息未被納入本新聞稿的引用中。Clearmind 對第三方網站的內容不承擔責任。