美國 Glenmark Pharmaceuticals Inc.推出 Sugammadex 注射液,規格為 200 毫克/2 毫升(100 毫克/毫升)和 500 毫克/5 毫升(100 毫克/毫升)的單劑量瓶
我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA 宣佈推出 Sugammadex 注射液(200 mg/2 mL 和 500 mg/5 mL 單劑量小瓶)。該產品與默克的 BRIDION® 生物等效。此次推出擴展了 Glenmark 在美國的注射劑產品組合,目標是醫院領域,重點關注供應可靠性和可負擔的獲取
新澤西州埃爾姆伍德公園,2026 年 7 月 28 日/PRNewswire/ -- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA(Glenmark)今天宣佈推出 Sugammadex 注射液,200 mg/2 mL(100 mg/mL)和 500 mg/5 mL(100 mg/mL)單劑量小瓶。Glenmark 的 Sugammadex 注射液在生物等效性和治療等效性上與默克公司(Merck Sharp & Dohme LLC)上市的參考藥物 BRIDION®注射液,100 mg/mL [NDA 022225] 相當。
根據 IQVIA®的銷售數據,截至 2026 年 5 月的 12 個月期間,BRIDION®注射液,100 mg/mL 市場的年銷售額約為 16 億美元 *。
關於此次發佈,北美總裁兼業務負責人 Marc Kikuchi 表示," Sugammadex 注射液的推出是 Glenmark 不斷增長的美國注射劑組合中的重要補充,增強了我們在醫院和機構領域的存在。實現第一天的發佈反映了我們在注射劑戰略背後的靈活性、準備和執行紀律。這也強調了我們識別重要市場機會、支持更高供應可靠性以及擴大高質量和可負擔藥物在美國醫療系統中可及性的能力。"
1Glenmark 的 Sugammadex 注射液,200 mg/2 mL(100 mg/mL)和 500 mg/5 mL(100 mg/mL)單劑量小瓶僅批准用於 Glenmark 批准標籤中列出的適應症。
2 所有品牌名稱和商標均為其各自所有者的財產。
3 市場包括品牌及所有可用的治療等效藥物。注意:Glenmark 獲得的 IQVIA®數據僅適用於所有批准的 RLD 適應症。Glenmark 的產品僅批准用於並將僅針對 Glenmark 批准標籤中列出的適應症進行營銷,這可能與批准的 RLD 適應症不同。
*IQVIA®國家銷售前景:零售和非零售,2026 年 5 月
關於 Glenmark 製藥有限公司
Glenmark 製藥有限公司(BSE: 532296 | )是一家全球領先的以研究為導向的製藥公司,獨特地專注於創新和可及性。我們開創變革性突破療法,旨在重新定義治療,同時擴大全球患者對高質量和可負擔藥物的獲取。我們在四大洲擁有 11 個世界級的製造設施,支持六個尖端的研發中心,並在 80 多個國家擁有商業足跡,提供多樣化的產品組合,包括品牌藥物、創新藥物、仿製藥和消費者健康產品,重點關注呼吸系統、皮膚病和腫瘤學。根據 2024 年的製藥銷售,Scrip 100 將 Glenmark 列為全球前 100 大生物製藥公司之一。有關更多信息,請訪問 www.glenmarkpharma.com。
來源:Glenmark 製藥
