我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。格雷夫斯眼病市場預計在 2026 年至 2036 年間以 9% 的年均增長率增長，主要受自身免疫性疾病發病率上升和新療法推動。最近 Viridian 的 LUMVOA 獲得 FDA 批准，進一步加劇了競爭，而新興藥物如 Elegrobart 和 AMG 732 預計將進一步推動市場增長。美國佔據了最大的市場份額，儘管管線創新不斷增加，TEPEZZA 仍然是關鍵的收入貢獻者
格雷夫斯眼病市場預計將在未來幾年內穩步增長，主要受自身免疫性甲狀腺疾病發病率上升、疾病認知改善和早期診斷的推動。此外，LUMVOA 的近期批准加劇了格雷夫斯眼病市場的競爭。此外，預計新興療法如 Elegrobart（Viridian Therapeutics）、Linsitinib（Sling Therapeutics）、AMG 732（Amgen）等的批准將進一步推動市場增長。
, /PRNewswire/ -- 最近發佈的格雷夫斯眼病市場洞察報告包括對當前治療實踐、格雷夫斯眼病新興藥物、各個療法的市場份額以及 2022 年至 2036 年的當前和預測市場規模的全面理解，市場細分為主要市場 [美國、EU4（德國、法國、意大利和西班牙）、英國和日本]。
格雷夫斯眼病市場摘要
- 2025 年，格雷夫斯眼病的市場規模在 7MM 中為 35 億美元。
- 美國在 2025 年佔據了 7MM 中格雷夫斯眼病治療市場規模的最大份額，相較於其他主要市場，包括 EU4 國家（德國、法國、意大利和西班牙）、英國和日本。
- 2025 年，7MM 中格雷夫斯眼病的總患病案例約為 240 萬。
- 領先的格雷夫斯眼病公司，如 Viridian Therapeutics、Sling Therapeutics、Amgen、Alumis、Roche 等，正在開發新的格雷夫斯眼病治療藥物，這些藥物將在未來幾年內進入市場。
- 臨牀試驗中有前景的格雷夫斯眼病療法包括 Elegrobart (VRDN-003)、Linsitinib、AMG 732、Lonigutamab、ENSPRYNG (satralizumab, RG6168) 等。
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推動格雷夫斯眼病市場增長的關鍵因素
- 格雷夫斯病和甲狀腺眼病的發病率上升： 自身免疫性甲狀腺疾病，特別是格雷夫斯病的發病率增加，正在擴大面臨格雷夫斯眼病風險的患者羣體。改善的診斷和更長的患者生存期進一步促進了市場增長。
- 精準醫學和個性化治療的進展： 對格雷夫斯眼病背後的免疫機制的理解改善，使得針對性治療策略的開發成為可能。個性化方法預計將提高療效，同時減少治療相關的不良反應。
- Viridian 的 LUMVOA 的進入： LUMVOA 的近期批准進一步加劇了格雷夫斯眼病市場的競爭。作為首個獲得臨牀標籤的治療方案，涵蓋了活動性和慢性 TED，LUMVOA 擴大了可治療患者羣體的範圍，超出了目前治療的活動病例。
- 臨牀試驗活動的增加： 由於新興療法如 Elegrobart (VRDN-003)（Viridian Therapeutics）、Linsitinib（Sling Therapeutics）、AMG 732（Amgen）、Lonigutamab（Alumis）、ENSPRYNG (satralizumab, RG6168)（Roche）等的推出，格雷夫斯眼病市場的動態預計將在未來幾年內發生變化。
_根據 DelveInsight 的預測項目經理 Aparna Thakur 的説法，在已批准的療法中，TEPEZZA 預計將繼續成為主要的收入貢獻者，因為其在減少眼球突出方面的有效性得到了驗證，並且是唯一獲得批准的針對格雷夫斯眼病的特定疾病治療。然而，預計包括 elegrobart（VRDN-003）、satralizumab（RG6168）和 linsitinib 在內的後期至中期管道候選藥物的進入將加劇市場競爭，並推動向更方便的皮下和口服靶向療法的轉變。
格雷夫斯眼病市場分析
- 格雷夫斯眼病的治療範式已經發生了顯著變化，從症狀管理和外科干預轉向靶向免疫調節療法。
- 活動性疾病的標準治療主要涉及高劑量靜脈注射皮質類固醇，包括甲基潑尼松龍。對於對常規治療反應不佳的患者，儘管缺乏針對甲狀腺眼病的特定監管批准，生物製劑如 Tocilizumab 和 Rituximab 常常被考慮。
- 該領域的一項重大進展是 Amgen 批准的 Teprotumumab (TEPEZZA)，這是首個專門針對 TED 的靶向療法。通過抑制胰島素樣生長因子-1 受體（IGF-1R），Teprotumumab 在眼球突出和複視方面顯示出顯著改善，改變了治療格局。
- 進一步的進展發生在 2026 年 6 月，當時 FDA 批准了由 Viridian Therapeutics 開發的 LUMVOA（veligrotug-vvze），用於治療甲狀腺眼病。
- 該批准是在 FDA 的優先審查計劃下授予的，並得到了在活動性 TED 中的關鍵 III 期 THRIVE 試驗和在慢性 TED 中的 THRIVE-2 試驗的積極結果的支持。
- 格雷夫斯眼病的管道繼續擴展，反映出對新型靶向療法的日益關注。多個研究候選藥物正在臨牀開發中，包括來自 Viridian Therapeutics 的 elegrobart、來自 Roche 的 satralizumab、來自 Sling Therapeutics 的 linsitinib 等，突顯出日益競爭的治療格局。
格雷夫斯眼病競爭格局
正在開發的一些格雷夫斯眼病藥物包括 Elegrobart (VRDN-003) (Viridian Therapeutics)、Linsitinib(Sling Therapeutics)、AMG 732 (Amgen)、Lonigutamab(Alumis)、ENSPRYNG (satralizumab, RG6168) (Roche) 等。
Viridian Therapeutics 的 Elegrobart 是一種正在開發的單克隆抗體，用於治療甲狀腺眼病。該療法旨在抑制胰島素樣生長因子-1 受體 (IGF-1R)，這是甲狀腺眼病發病機制的一個公認驅動因素。Viridian 正在推進 Elegrobart 作為一種潛在的最佳亞類皮下抗 IGF-1R 治療，患者可以使用低容量自動注射器在家自我給藥，給藥間隔為每四周一次或每八週一次。根據公司的 SEC 備案，預計將在 2027 年第一季度提交生物製品許可申請 (BLA)。
Sling Therapeutics 的 Linsitinib 是一種正在開發的口服療法，旨在減少甲狀腺眼病患者、護理人員和醫療提供者的治療負擔。它是首個也是唯一一個在甲狀腺眼病中顯示出統計學和臨牀意義的口服小分子候選藥物。該藥物通過阻斷 IGF-1R 發揮治療作用，IGF-1R 是甲狀腺眼病中唯一經過臨牀驗證的靶點，也是目前 FDA 批准的治療該疾病的療法的機制。由於 IGF-1R 的激活會導致炎症和眼球突出的發展，抑制這一途徑可能有助於緩解甲狀腺眼病的主要表現。Linsitinib 還具有廣泛的臨牀安全記錄，已在 15 項涵蓋多種疾病指徵的臨牀研究中評估了超過 900 名患者。
Amgen 的 AMG 732 是一種靶向胰島素樣生長因子-1 受體 (IGF-1R) 的單克隆抗體，目前正在研究作為甲狀腺眼病的潛在治療。
Alumis 的 Lonigutamab 是一種下一代人源化 IgG1 單克隆抗體，靶向胰島素樣生長因子 1 受體 (IGF-1R)，並已開發用於皮下給藥。與其他靶向 IGF-1R 的療法不同，它識別一個獨特的受體表位，促進 IGF-1R 複合物的快速內化和降解。其皮下製劑支持更方便的長期治療，並可能改善慢性病患者的臨牀反應深度和持久性。作為首個在甲狀腺眼病中顯示出與靜脈給藥療法相當療效的皮下抗 IGF-1R 療法，lonigutamab 有潛力將 IGF-1R 抑制的有效性與方便的給藥方案和潛在的最佳安全性結合起來。Alumis 還在評估 lonigutamab 項目的未來開發和商業化的戰略選擇。
這些新興療法的預期推出將改變未來幾年格雷夫斯眼病市場的格局。隨着這些前沿療法的不斷成熟並獲得監管批准，預計它們將重塑格雷夫斯眼病市場的格局，提供新的護理標準，併為醫療創新和經濟增長開闢機會。
瞭解更多關於哪些製藥公司在甲狀腺眼病領域處於領先地位的信息 @ 格雷夫斯眼病藥物
格雷夫斯眼病市場的最新發展
- 在 2026 年 6 月，Viridian Therapeutics 宣佈 FDA 已批准 LUMVOA (veligrotug-vvze) 用於治療甲狀腺眼病 (TED)。
- 在 2026 年 6 月，Genentech 宣佈 FDA 已接受其補充生物製品許可申請 (sBLA) 的審查，並授予優先審查狀態，作為甲狀腺眼病 (TED) 的潛在治療。
- 在 2026 年 6 月，Ethyreal Bio 從隱秘狀態中浮出水面，獲得了 1.01 億美元的總融資，得到了知名醫療投資者的支持。其 A 輪融資由 Atlas Venture 和 Medicxi Ventures 共同主導，Nandi Life Sciences 和 Checkpoint Capital 參與，而 B 輪融資由 Avoro Capital 主導，幷包括所有現有的 A 輪投資者。
- 在 2026 年 3 月，Viridian Therapeutics 宣佈在活躍甲狀腺眼病 (TED) 患者中，Elegrobart REVEAL-1 III 期臨牀試驗的積極頂線數據。REVEAL-1 達到了 Q4W 眼球突出反應率 (PRR) 的主要終點，並在第 24 周時，51% 的 Q4W 治療患者完全消除複視，而安慰劑組為 16%。
格雷夫斯眼病流行病學細分
格雷夫斯眼病流行病學部分提供了對歷史和當前格雷夫斯眼病患者羣體的洞察，以及對主要市場的預測趨勢。到 2025 年，美國約有 103 萬 例確診的格雷夫斯眼病病例，代表了主要市場中最高的疾病負擔，其次是 EU4 和英國，以及日本。
格雷夫斯眼病治療市場報告提供了 2022–2036 年研究期間的流行病學分析，細分為：
- 格雷夫斯眼病的總流行病例
- 格雷夫斯眼病的確診流行病例
- 格雷夫斯眼病的性別特定流行病例
- 按慢性程度劃分的格雷夫斯眼病確診流行病例
- 按嚴重程度劃分的急性確診流行病例
- 急性中重度藥物治療的格雷夫斯眼病病例
| 格雷夫斯眼病市場報告指標 | 詳情 |
| 研究週期 | 2022–2036 |
| 覆蓋範圍 | 7MM [美國，歐盟 4 國（德國、法國、意大利和西班牙）、英國和日本]。 |
| 格雷夫斯眼病市場年均增長率 | 9 % |
| 2025 年格雷夫斯眼病市場規模 | 35 億美元 |
| 主要格雷夫斯眼病公司 | Viridian Therapeutics, Sling Therapeutics, Amgen, Alumis, Roche 等 |
| 主要格雷夫斯眼病療法 | Elegrobart (VRDN-003), Linsitinib, AMG 732, Lonigutamab, ENSPRYNG (satralizumab, RG6168), TEPEZZA, LUMVOA 等 |
格雷夫斯眼病市場報告的範圍
- 格雷夫斯眼病患者人羣預測
- 格雷夫斯眼病治療市場規模
- 格雷夫斯眼病管線分析
- 格雷夫斯眼病市場規模和趨勢
- 格雷夫斯眼病市場機會
- 格雷夫斯眼病市場未滿足需求
- KOL 對格雷夫斯眼病的看法
- 格雷夫斯眼病市場準入和報銷
下載報告以瞭解哪些藥物正在開發用於甲狀腺眼病 @ 格雷夫斯眼病臨牀試驗
目錄
| 1 | 格雷夫斯眼病市場關鍵洞察 |
| 2 | 格雷夫斯眼病市場報告介紹 |
| 3 | 執行摘要 |
| 4 | 關鍵事件 |
| 5 | 格雷夫斯眼病的流行病學和市場方法論 |
| 6 | 格雷夫斯眼病市場概覽 |
| 6.1 | 臨牀環境分析（按分子類型、階段和給藥途徑 [ROA]） |
| 6.2 | 2025 年 7MM 中格雷夫斯眼病按療法的市場份額（%） |
| 6.3 | 2036 年 7MM 中格雷夫斯眼病按療法的市場份額（%） |
| 7 | 格雷夫斯眼病的疾病背景和概述 |
| 7.1 | 介紹 |
| 7.2 | 格雷夫斯眼病的類型 |
| 7.3 | 原因 |
| 7.4 | 體徵和症狀 |
| 7.5 | 診斷 |
| 8 | 格雷夫斯眼病的流行病學和患者人羣 |
| 8.1 | 關鍵發現 |
| 8.2 | 假設和理由 |
| 8.3 | 7MM 中格雷夫斯眼病的總流行病例 |
| 8.4 | 美國 |
| 8.4.1 | 美國格雷夫斯眼病的總流行病例 |
| 8.4.2 | 美國格雷夫斯眼病的確診流行病例 |
| 8.4.3 | 美國格雷夫斯眼病的性別特異性流行病例 |
| 8.4.4 | 美國格雷夫斯眼病按慢性程度的確診流行病例 |
| 8.4.5 | 美國格雷夫斯眼病按嚴重程度的急性確診流行病例 |
| 8.4.6 | 美國格雷夫斯眼病的急性中重度藥物治療流行病例 |
| 8.5 | 歐盟 4 國和英國 |
| 8.6 | 日本 |
| 9 | 格雷夫斯眼病患者旅程 |
| 10 | 已上市的格雷夫斯眼病療法 |
| 10.1 | 格雷夫斯眼病的市場競爭格局 |
| 10.2 | Teprotumumab (TEPEZZA): Amgen |
| 10.2.1 | 產品描述 |
| 10.2.2 | 監管里程碑 |
| 10.2.3 | 其他開發活動 |
| 10.2.4 | 關鍵試驗總結 |
| 10.2.5 | 分析師觀點 |
| 10.3 | LUMVOA: Viridian Therapeutics |
| 11 | 新興的格雷夫斯眼病療法 |
| 11.1 | 新興的格雷夫斯眼病競爭格局 |
| 11.2 | Elegrobart (VRDN-003): Viridian Therapeutics |
| 11.2.1 | 產品描述 |
| 11.2.2 | 其他開發活動 |
| 11.2.3 | 臨牀開發 |
| 11.2.3.1 | 臨牀試驗信息 |
| 11.2.4 | 安全性和有效性 |
| 11.2.5 | 分析師觀點 |
| 11.3 | Satralizumab (RG6168): Roche |
| 11.4 | Linsitinib: Sling Therapeutics |
| 12 | 格雷夫斯眼病市場：七大主要市場分析 |
| 12.1 | 關鍵發現 |
| 12.2 | 格雷夫斯眼病市場前景 |
| 12.3 | 格雷夫斯眼病的聯合分析 |
| 12.4 | 格雷夫斯眼病的關鍵市場預測假設 |
| 12.5 | 7MM 中格雷夫斯眼病的總市場規模 |
| 12.6 | 美國格雷夫斯眼病市場 |
| 12.6.1 | 美國格雷夫斯眼病的總市場規模 |
| 12.6.2 | 美國格雷夫斯眼病按療法的市場規模 |
| 12.7 | 歐盟 4 國和英國的格雷夫斯眼病市場 |
| 12.8 | 日本格雷夫斯眼病市場 |
| 13 | 格雷夫斯眼病的未滿足需求 |
| 14 | 格雷夫斯眼病的 SWOT 分析 |
| 15 | KOL 對格雷夫斯眼病的看法 |
| 15.1 | 專家/KOL 訪談要點 |
| 16 | 格雷夫斯眼病的市場準入和報銷 |
| 16.1 | 美國 |
| 16.2 | 在歐盟 4 國和英國 |
| 16.3 | 日本 |
| 16.4 | 格雷夫斯眼病療法的市場準入和報銷 |
| 17 | 參考文獻 |
| 18 | 格雷夫斯眼病市場報告方法論 |
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