歐盟授權輝瑞-BioNTech XFG 適配的 COVID 疫苗用於 6 個月及以上人羣

歐洲委員會已批准輝瑞-BioNTech 針對 XFG 變種的 2026-2027 單價 COVID-19 疫苗在歐盟的上市許可。* 該許可適用於所有 27 個歐盟成員國、冰島、列支敦士登和挪威的 6 個月及以上人羣。* 隨着呼吸季節的臨近，預計發貨將很快開始。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。輝瑞公司於 2026 年 7 月 29 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文件：這裏

歐洲委員會已批准輝瑞-BioNTech 針對 XFG 變種的 2026-2027 單價 COVID-19 疫苗的上市許可。該批准適用於所有 27 個歐盟成員國以及冰島、列支敦士登和挪威的 6 個月及以上人羣。隨着生產在呼吸季節前的擴大，預計發貨將很快開始

歐洲委員會已批准輝瑞-BioNTech 針對 XFG 變種的 2026-2027 單價 COVID-19 疫苗在歐盟的上市許可。* 該許可適用於所有 27 個歐盟成員國、冰島、列支敦士登和挪威的 6 個月及以上人羣。* 隨着呼吸季節的臨近，預計發貨將很快開始。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。輝瑞公司於 2026 年 7 月 29 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文件：這裏