Clinuvel 將白癜風市場作為基準，因為 JAK 抑制劑的療效對 NB-UVB 的標準護理構成挑戰
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Clinuvel Pharmaceuticals 對白癜風市場進行了基準測試，將 NB-UVB 光療與 JAK 抑制劑進行了比較。雖然 NB-UVB 的反應率約為 36%-45%，但局部使用的魯索替尼顯示出更高的療效（在第 52 周達到 50.3% F-VASI75）。口服 JAK 抑制劑的全身效果較低。Clinuvel 將其 SCENESSE 與輔助的 NB-UVB 結合，作為一種系統性再色素化的方法，CUV105 的頂線結果預計將在 2026 年 12 月公佈
- Clinuvel 發佈了一份商業更新，將新興的白癜風市場與 NB-UVB 光療、局部魯索替尼和口服 JAK 抑制劑進行了對比。* NB-UVB 是廣泛性白癜風的主要治療方法，通常需要每週進行 2-3 次治療，持續 12-18 個月；研究顯示約有 36%-45% 的顯著反應。* 魯索替尼 1.5% 乳膏的數據在第 24 周顯示 45%-50% 的 F-VASI50；第三階段研究顯示在第 52 周有 50.3% 的患者達到了 F-VASI75。* 口服 JAK 項目的全身療效較低，包括在第 48 周 upadacitinib 的 T-VASI50 為 19.4%-21.5%；povorcitinib 在第 52 周的 F-VASI75 為 18.9%。* SCENESSE 與輔助 NB-UVB 結合被定位為一種系統性再色素化的方法；CUV105 的頂線結果預計將在 2026 年 12 月發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Clinuvel Pharmaceuticals Limited 於 2026 年 7 月 30 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息負全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏