Daxor 通過在堪薩斯啓動 ezBVA 實驗室診斷服務，擴大了其門診業務的覆蓋範圍 | DXR 股票新聞

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商業勢頭加速，醫療系統通過 CLIA 認證的外包模型採用交鑰匙血容量分析

田納西州橡樹嶺，2026 年 7 月 29 日（全球新聞稿）-- Daxor Corporation（納斯達克：DXR），全球血容量測量技術的領導者，今天宣佈在堪薩斯州東部的一家領先醫療機構推出新的門診血容量分析（BVA™）項目。此舉擴大了 Daxor 在中西部門診護理中的影響力，使區域臨牀醫生能夠直接獲取客觀的容量指標。

該項目利用 Daxor 的交鑰匙 ezBVA 實驗室外包模型，使門診實踐能夠在 24 小時內獲得 98% 準確的定量血容量測量，無需任何資本設備或專用實驗室基礎設施。通過直接測量總血液、血漿和紅細胞容量，臨牀醫生可以用精確的數據支持的去充血策略替代主觀的液體估算，從而優化患者結果並通過現有的報銷結構防止再入院。

高管評論

“擴大門診精準診斷的可及性對於打破昂貴的再入院循環至關重要。我們的交鑰匙 ezBVA 實驗室服務消除了資本和後勤障礙，使高容量心臟病中心能夠無縫整合個性化去充血護理，從而改善結果並降低整體系統成本。”

— Michael Feldschuh，Daxor Corporation 總裁兼首席執行官

“依賴臨牀估算進行液體管理常常導致亞臨牀性高容量未得到解決或導致過度利尿。BVA 提供診斷準確性，使醫生能夠獲得客觀的清晰度，以微調治療，保護腎功能，並改善安全讓患者遠離醫院的機會。”

— John L. Jefferies，醫學博士，公共衞生碩士，工商管理碩士，Daxor Corporation 首席醫療官

關於 Daxor Corporation

Daxor Corporation（納斯達克：DXR）正在應對醫療保健的 “數十億美元無聲危機”，即無法精確測量血容量。這常常導致護理不佳、住院時間延長以及許多高成本醫療條件（如心力衰竭和需要 ICU 護理的患者）再入院率增加。憑藉 50 年的經驗和創新，Daxor 自豪地製造和分銷其專利的、FDA 批准的血容量分析（BVA）診斷，提供無與倫比的實時精確數據，通過其快速、手持的實驗室系統。這使臨牀醫生能夠做出個性化的治療決策，顯著改善患者結果，並在基於價值的醫療中提供實質性的效率。Daxor 已獲得 ISO 認證，並在美國運營一個 20,000 平方英尺的先進製造設施，為公司的市場擴展加速奠定基礎。

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前瞻性聲明

本公告中的某些聲明可能包括 1995 年《私人證券訴訟改革法》所定義的前瞻性聲明，包括但不限於關於招聘銷售人員和擴展分銷渠道的影響的聲明。前瞻性聲明是關於未來事件的預測、預測和其他聲明，這些聲明基於當前的期望和假設，因此受到風險和不確定性的影響。許多因素可能導致實際未來事件與本公告中的前瞻性聲明存在重大差異，包括但不限於與我們的市場後臨牀數據收集活動、我們產品對患者的益處、我們對產品開發和商業化工作的預期、我們提高市場和醫生對我們產品的接受度的能力、潛在的競爭產品、知識產權保護、FDA 監管行動、我們整合收購業務的能力、我們對與收購業務的預期協同效應和收益的預期，以及我們在向 SEC 提交的文件中描述的其他風險和不確定性。前瞻性聲明僅在作出時有效。Daxor 不承擔任何公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

投資者關係聯繫人

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