Tvardi Therapeutics 計劃在 2027 年開展 STAT3 抑制劑 TTI-109 的中後期潰瘍性結腸炎試驗
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Tvardi Therapeutics 計劃在 2027 年前啓動其 STAT3 抑制劑 TTI-109 針對中度至重度潰瘍性結腸炎的第二階段臨牀試驗，前提是獲得 IND 批准和資金支持。在第一階段試驗中顯示出廣泛的免疫調節作用後，該公司旨在將 TTI-109 與當前緩解率較低的治療方案進行競爭。管理層將在即將舉行的網絡研討會上展示新數據，目標是一個重要的可開發市場
- Tvardi Therapeutics 選擇潰瘍性結腸炎作為其口服 STAT3 抑制劑 TTI-109 的主要適應症，此前已完成第一階段健康志願者研究。* 第一階段結果已公佈，顯示出與潰瘍性結腸炎相關機制一致的廣泛免疫調節，但未詳細説明試驗指標。* 計劃於 2027 年進行中度至重度潰瘍性結腸炎患者研究，待 IND 批准和額外資金到位，主要關注安全性，次要關注 12 周緩解。* 管理層將在 8 月 19 日的 KOL 網絡研討會上展示新的潰瘍性結腸炎數據，將 TTI-109 與當前療法的低於 30% 的安慰劑調整緩解率進行對比。* Tvardi 估計美國的可服務潰瘍性結腸炎市場約為 30 億美元，全球約為 90 億美元，原因是高非緩解率。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Tvardi Therapeutics Inc. 於 2026 年 7 月 30 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202607300730PRIMZONEFULLFEED9800686），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）