我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Aprea Therapeutics 計劃加快其 WEE1 抑制劑 APR-1051 的第一階段 ACESOT-1051 試驗的入組，目標是在 2026 年第四季度獲得臨牀數據結果。早期結果顯示耐受性良好。開發重點正在轉向子宮漿液性癌和鉑耐藥性卵巢癌，計劃擴展至至少 50 名患者。還計劃為 HPV 陽性頭頸癌和結直腸癌設置新的聯合治療組，使用之前批准的劑量水平
- Aprea 概述了加速其 WEE1 抑制劑 APR-1051 的 I 期 ACESOT-1051 劑量遞增試驗的入組計劃。* 早期觀察到單藥活性，耐受性良好，但未報告詳細的療效或安全性指標。* 下一階段的臨牀結果計劃於 2026 年第四季度的醫學會議上發佈。* 開發重點轉向子宮漿液性癌、過表達細胞週期蛋白 E 的鉑耐藥卵巢癌，支持擴展至至少 50 名患者。* 計劃在 HPV 陽性頭頸癌、結直腸癌中進行新的聯合治療，使用已通過安全性審查的劑量水平。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Aprea Therapeutics Inc. 於 2026 年 7 月 30 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202607300800PRIMZONEFULLFEED9800612），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）