我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Cingulate Inc. 在《兒童與青少年精神藥理學雜誌》上發佈了其 ADHD 候選藥物 CTx-1301 的第三階段試驗結果。研究顯示，與安慰劑相比，在測試劑量下症狀有顯著改善，支持在兒童和青少年中每日一次的使用。由於安全性良好，Cingulate 計劃推進 CTx-1301 以便進行潛在的監管申請和商業化
- Cingulate 在《兒童與青少年精神藥理學雜誌》上公開發布了 ADHD 候選藥物 CTx-1301 的第三階段結果。* 結果已在同行評審的論文中呈現，並未標記為未來醫學會議的內容。* 試驗顯示，與安慰劑相比，在測試劑量下症狀有顯著改善，支持在兒童和青少年中每日一次使用。* 安全性概況被描述為良好，進一步強化了推進 CTx-1301 進行潛在監管申請和商業化的計劃。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cingulate Inc. 於 2026 年 7 月 30 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202607300830PRIMZONEFULLFEED9800711），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）