我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Clearmind Medicine 報告了 CMND-100（用於治療酒精使用障礙）I/II 期試驗 A 部分的積極安全性和耐受性結果。該劑量遞增研究在健康志願者中達到了主要終點，且沒有嚴重不良事件。這些發現支持臨牀開發的持續進行，因為公司準備推進到涉及患者的後期階段
- Clearmind Medicine 報告了其 FDA 監管的 CMND-100 酒精使用障礙 I/II 期試驗 A 部分的積極安全結果。* 結果現已公佈，涵蓋了健康志願者的全部計劃劑量遞增。* 該研究達到了主要的安全性和耐受性終點，沒有報告嚴重不良事件。* 這一結果支持繼續進行臨牀開發，公司正準備進入包括對 AUD 患者進行給藥的後期階段。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Clearmind Medicine Inc. 於 2026 年 7 月 30 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202607300830PRIMZONEFULLFEED9800933），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）