我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。MMI 獲得 FDA 批准，將其針對阿爾茨海默病患者的 REMIND 早期可行性研究的招募人數從五人擴大至十五人。此決定是在對初始隊列的 30 天安全數據進行審查後作出的。該研究評估 MMI 的 Symani 外科系統在微創手術中恢復深頸淋巴結淋巴引流的效果。MMI 預計這一數據集將為未來的研究提供指導，包括規劃更大規模的關鍵試驗
- Fountain Healthcare Partners 旗下公司 MMI 獲得 FDA 批准，擴大其在阿爾茨海默病患者中的 REMIND 早期可行性研究的招募人數。* IDE 補充申請將患者人數上限從五人提高至十五人，此次調整是在對初始隊列的 30 天安全性數據進行審查後作出的。* REMIND 正在評估 MMI 的 Symani 外科系統，以支持旨在恢復深頸淋巴結淋巴引流的顯微外科手術。* MMI 預計安全性和可行性數據集將指導未來的研究，包括規劃更大規模的關鍵試驗。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Fountain Healthcare Partners Ltd 於 2026 年 7 月 30 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏