我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。Telix Pharmaceuticals 宣佈將於 2026 年 8 月 20 日發佈截至 2026 年 6 月 30 日的半年度財務業績。屆時將於澳大利亞東部標準時間上午 9:00 舉行投資者網絡廣播和電話會議
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澳大利亞墨爾本和印第安納波利斯,2026 年 7 月 31 日(全球新聞稿)——Telix Pharmaceuticals Limited(ASX:TLX,NASDAQ:TLX,“Telix”)今天通知將於 2026 年 8 月 20 日星期四發佈截至 2026 年 6 月 30 日的半年度財務業績。
投資者網絡研討會和電話會議將於 2026 年 8 月 20 日星期四上午 9:00(澳大利亞東部標準時間)舉行(2026 年 8 月 19 日星期三晚上 7:00(美國東部時間))。
參與者可以通過以下鏈接註冊網絡研討會或電話會議:
https://s1.c-conf.com/diamondpass/10056417-pz2402.html
關於 Telix Pharmaceuticals Limited
Telix Pharmaceuticals(ASX:TLX,NASDAQ:TLX)是一家商業階段的全球放射藥物公司,致力於推進靶向治療診斷,以改善癌症患者的治療效果。治療診斷將精準診斷與靶向治療相結合,以同時診斷和治療疾病。
Telix 的商業業務以其前列腺癌影像學產品組合為基礎:Illuccix®(用於製備鎵-68 gozetotide 注射液的試劑盒),在包括美國在內的 22 個國家上市,以及 Gozellix®(用於製備鎵-68 gozetotide 注射液的試劑盒),已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批准。公司的晚期治療管線包括三項處於關鍵階段試驗的研究資產:TLX591-Tx(鑥-177(177Lu)rosopatamab tetraxetan)用於前列腺癌,TLX101-Tx(131I-iodofalan)用於複發性膠質母細胞瘤,以及 TLX250-Tx(鑥(177Lu)girentuximab tetraxetan)用於腎癌,此外還補充了深厚的下一代候選藥物管線。
Telix 總部位於澳大利亞墨爾本,在北美、歐洲、拉丁美洲和亞太地區開展業務。有關更多信息,請訪問 www.telixpharma.com 或在 LinkedIn、X 和 Facebook 上關注 Telix。
| 投資者關係 | |
| Annie Kasparian | |
| Annie.kasparian@telixpharma.com | |
| Charlene Jaw | |
| Charlene.jaw@telixpharma.com | 媒體 |
| Eliza Schleifstein | |
| Eliza@schleifsteinpr.com |
本公告已獲得 Telix Pharmaceuticals Limited 公司秘書 Shomalin Naidoo 的授權發佈。
法律聲明
關於前瞻性聲明的警示性聲明。
您應與我們最近提交給澳大利亞證券交易所(ASX)、美國證券交易委員會(SEC)的報告中披露的風險因素一起閲讀本公告,包括我們向 SEC 提交的 20-F 表格年度報告,或在我們的網站上。
本公告中包含的信息並不構成對 Telix Pharmaceuticals Limited(Telix)在任何司法管轄區,包括美國的證券的認購、邀請或推薦。公告中包含的信息和意見可能會在沒有通知的情況下發生變化。在法律允許的最大範圍內,Telix 不承擔更新或修訂本公告中包含的任何信息或意見的任何義務或承諾,包括任何前瞻性聲明(如下所述),無論是由於新信息、未來發展、預期或假設的變化,還是其他原因。對於本公告中包含的信息或表達的意見的準確性或完整性,不作任何明示或暗示的陳述或保證。
本公告可能包含前瞻性聲明,包括根據 1995 年美國私人證券訴訟改革法案的定義,涉及預期的未來事件、財務表現、計劃、戰略或業務發展。前瞻性聲明通常可以通過使用 “可能”、“期望”、“打算”、“計劃”、“估計”、“預期”、“相信”、“展望”、“預測” 和 “指引” 等詞語,或這些詞語的否定形式或其他類似術語或表達來識別。前瞻性聲明涉及已知和未知的風險、不確定性以及可能導致我們實際結果、活動水平、表現或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、活動水平、表現或成就存在重大差異的其他因素。前瞻性聲明基於 Telix 對未來存在的財務、市場、監管及其他風險和考慮的善意假設,無法保證任何假設將被證明是正確的。在 Telix 的業務背景下,前瞻性聲明可能包括但不限於關於:Telix 的臨牀前和臨牀試驗的啓動、時間、進展、完成和結果,以及 Telix 的研發項目;Telix 推進產品候選者進入、招募和成功完成臨牀研究(包括多國臨牀試驗)的能力;Telix 產品候選者的監管申請和批准的時間或可能性、製造活動和產品營銷活動;Telix 的銷售、營銷和分銷及製造能力和戰略;Telix 產品候選者的商業化(如果或何時獲得批准);Telix 獲得合理成本的原材料的充足供應的能力;Telix 的費用、未來收入和資本需求的估計;Telix 的財務表現;與 Telix 的競爭對手和行業相關的發展;美國和外國關税及其他宏觀經濟條件對 Telix 業務的預期影響,包括因戰爭或其他地緣政治衝突造成的影響;以及 Telix 產品候選者的定價和報銷(如果在獲得批准後)。Telix 的實際結果、表現或成就可能與這些聲明所表達或暗示的結果存在重大差異,並且這些差異可能是負面的。因此,您不應對這些前瞻性聲明過於依賴。
商標和商號。本新聞稿中提到的所有商標和商號均為 Telix Pharmaceuticals Limited(Telix)或其各自所有者的財產。為了方便起見,商標和商號可能未顯示®或™符號。此類省略並不意味着 Telix 或各自所有者放棄任何權利。商標註冊狀態可能因國家而異。Telix 不打算使用或展示任何第三方商標或商號來暗示與這些第三方的任何關聯、認可或贊助。
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