我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Moleculin Biotech 報告了 MIRACLE 試驗的中期數據，顯示在接受過 venetoclax 治療失敗的急性髓性白血病（AML）患者中，完全緩解率為 37%。未觀察到心臟毒性信號。招募人數已達到 90 名患者中的 74 名，預計 A 部分的最終治療將在 2026 年 9 月完成，全面的盲測結果預計將在 2026 年 12 月至 2027 年 2 月之間公佈
- Moleculin Biotech 報告了其關鍵性 MIRACLE 試驗 A 部分在復發或難治性急性髓性白血病中的更新中期數據。* 結果現在已在盲法分析中披露；全面的非盲法 A 部分結果預計將在 2026 年 12 月至 2027 年 2 月之間公佈。* 先前未能使用維奈克拉克治療的患者顯示出與整體研究人羣一致的緩解結果。* 公司繼續報告沒有心臟毒性信號，支持其與標準蒽環類藥物的差異化。* 招募人數已達到 90 名患者中的 74 名；最終的 A 部分治療預計在 2026 年 9 月進行，這是推進該項目的關鍵步驟。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Moleculin Biotech Inc. 於 2026 年 7 月 31 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001437749-26-025167），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏