我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Moleculin Biotech 報告了其 MIRACLE 試驗的初步數據，顯示在復發/難治性急性髓系白血病（AML）患者中，Annamycin 加上細胞苷的完全緩解率為 24%。對於曾經對 venetoclax 失敗的患者，結果尤其強勁，並且未顯示心臟毒性。入組工作接近完成，最終的非盲數據預計將在 2027 年初發布。儘管分析師維持買入評級，但人工智能分析因財務狀況疲弱和技術面看跌而將該股票評為中性
Moleculin Biotech (MBRX) 發佈了一項公告。
截至 2026 年 7 月 31 日，Moleculin 報告了其關鍵性 2/3 期 MIRACLE 試驗中 Annamycin 加上細胞苷（AnnAraC）在復發或難治性急性髓性白血病（AML）患者中的更新初步盲法數據，顯示 62 名可評估患者中完全緩解率為 24%，複合完全緩解率為 37%。值得注意的是，之前接受過基於 venetoclax 治療失敗的患者，其盲法完全緩解（CR）和複合完全緩解（CRc）率分別為 23% 和 37%，大約是已發佈的挽救緩解基準的三倍，而試驗繼續未顯示心臟毒性證據。
截至 2026 年 7 月 31 日，A 部分的入組已達到 90 名受試者中的 74 名，預計第 90 名患者的最終治療將在 9 月進行，全面的非盲法數據預計將在 2026 年 12 月至 2027 年 2 月之間發佈。2026 年 6 月的中期非盲法結果顯示，在單次治療週期後，Annamycin 組的緩解率高於對照組，管理層表示這些即將發佈的結果可能對驗證 Annamycin 的特徵、推進試驗進入 B 部分、加強監管路徑以及擴大股東的合作前景至關重要。
對 (MBRX) 股票的最新分析師評級為買入。
目標價格為 10.00 美元。
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Spark 對 MBRX 股票的看法
根據 Spark，TipRanks 的 AI 分析師，MBRX 的評級為中性。
該評分主要受到非常疲弱的財務表現（無收入、持續的重大虧損和持續的負自由現金流）以及強烈的看跌技術背景（價格遠低於所有關鍵移動平均線）的影響。估值幾乎沒有支持，因為負的市盈率反映了虧損運營，且沒有可用的股息收益。
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關於 Moleculin Biotech 的更多信息
Moleculin Biotech, Inc. 是一家臨牀階段的腫瘤學公司，開發用於急性髓性白血病和其他癌症的新型治療藥物，重點是其蒽環類候選藥物 Annamycin。該公司通過其全球 MIRACLE 2/3 期試驗，針對難以治療的復發或難治性 AML 患者，包括那些未能成功接受一線 venetoclax 方案的患者。
平均交易量： 552,456
技術情緒信號： 強烈賣出
當前市值： 726 萬美元
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