我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准諾華製藥的 Pluvicto 用於 PSMA 陽性的轉移性激素敏感前列腺癌。此次批准基於 III 期 PSMAddition 試驗結果，顯示疾病進展或死亡風險降低 33%，這使得該藥物的適用人羣幾乎翻倍
- 諾華獲得 FDA 批准，允許在 PSMA 陽性轉移性激素敏感前列腺癌中使用 Pluvicto。* 第三階段 PSMAddition 研究顯示，更新分析中進展或死亡風險降低 33%；總體生存率趨勢更佳（風險比 0.80）。* 標籤擴展使其在 PSMA 陽性轉移性前列腺癌中的適用範圍擴大，幾乎使合格患者數量翻倍。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。諾華製藥於 2026 年 7 月 31 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中的信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏