我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Bioxytran 宣佈，其研究中的口服抗病毒藥物 ProLectin-M 的第二階段試驗數據顯示，到第七天，100% 的患者病毒載量低於檢測限。具體而言，接受最高劑量的患者在第五天有 88.9% 的病毒 RNA 未被檢測到，而安慰劑組僅為 20%，且在 14 天內沒有出現反彈。此外，Bioxytran 與明尼蘇達大學簽署了一項研究協議，以利用其 ASI 驅動的平台推進結合研究
- Bioxytran 與明尼蘇達大學化學系簽署了第二份贊助研究協議，以推進多糖和寡糖結合研究。* 該工作將公司的 ASI 驅動的碳水化合物設計平台與結構生物學和核磁共振結合，以驗證目標結合、構象和親和力。* ProLectin-M，一種正在研究的口服半乳糖凝集素拮抗劑，正在利用 ASI 平台進行廣譜抗病毒活性的優化。* 第二階段劑量優化數據顯示，到第 7 天，100% 的患者病毒載量低於檢測限。* 在第 5 天，最高劑量組中有 88.9% 的患者未檢測到病毒 RNA，而安慰劑組為 20%（p≈0.001），在 14 天內沒有病毒反彈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Bioxytran Inc. 於 2026 年 8 月 4 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202608040700PRIMZONEFULLFEED9803114），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）