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title: "Larimar Therapeutics｜8-K：2026 財年 Q2 營收 0 美元"
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# Larimar Therapeutics｜8-K：2026 財年 Q2 營收 0 美元

營收：截至 2026 財年 Q2，公佈值為 0 美元。

每股收益：截至 2026 財年 Q2，公佈值為 -0.3 美元。

息税前利潤：截至 2026 財年 Q2，公佈值為 -32.78 百萬美元。

### 現金及投資

截至 2026 年 6 月 30 日，Larimar Therapeutics, Inc.擁有 1.563 億美元的現金和投資，預計現金可維持到 2027 年第三季度。

### 淨虧損

Larimar Therapeutics, Inc.報告稱，2026 年第二季度淨虧損為-3280 萬美元，而 2025 年同期淨虧損為-2620 萬美元。 2026 年前六個月淨虧損為-6240 萬美元，而 2025 年同期淨虧損為-5550 萬美元。

### 運營支出

#### 研發費用

2026 年第二季度研發費用為 2800 萬美元，較 2025 年同期的 2340 萬美元有所增加，主要原因是工藝性能鑑定及其他藥物製造活動增加了 220 萬美元，以及與臨牀試驗、數據分析、FDA 檢查準備和 BLA 準備相關的專業和諮詢費用增加了 200 萬美元。 2026 年前六個月研發費用為 5300 萬美元，較 2025 年同期的 4990 萬美元有所增加，主要受專業和諮詢費用增加 370 萬美元的影響，部分被較低的製造活動成本抵消。

#### 一般及行政費用

2026 年第二季度一般及行政費用為 640 萬美元，較 2025 年同期的 440 萬美元有所增加，主要與加速商業活動、人員薪酬成本增加 70 萬美元、市場開發活動和商業準備工作增加 50 萬美元以及法律費用增加 50 萬美元有關。 2026 年前六個月一般及行政費用為 1240 萬美元，較 2025 年同期的 910 萬美元有所增加，主要由市場研究、市場開發及其他商業準備活動增加 160 萬美元、人員薪酬成本增加 100 萬美元以及法律費用增加 50 萬美元驅動。

### 運營虧損

2026 年第二季度運營虧損為-3435.1 萬美元，而 2025 年同期為-2779.2 萬美元。 2026 年前六個月運營虧損為-6546.8 萬美元，而 2025 年同期為-5897.9 萬美元。

### 其他收入淨額

2026 年第二季度其他收入淨額為 156.9 萬美元，而 2025 年同期為 161.0 萬美元。 2026 年前六個月其他收入淨額為 307.3 萬美元，而 2025 年同期為 351.6 萬美元。

### 綜合虧損

2026 年第二季度綜合虧損為-3280.0 萬美元，而 2025 年同期為-2624.5 萬美元。 2026 年前六個月綜合虧損為-6246.1 萬美元，而 2025 年同期為-5562.0 萬美元。

### 資產負債表關鍵數據（單位：千美元）

#### 截至 2026 年 6 月 30 日

現金和現金等價物：92,687 千美元。 有價證券：63,580 千美元。 流動資產總額：160,672 千美元。 資產總額：165,302 千美元。 流動負債總額：34,166 千美元。 負債總額：37,920 千美元。 股東權益總額：127,382 千美元。 累計赤字：-497,226 千美元。

#### 截至 2025 年 12 月 31 日

現金和現金等價物：85,412 千美元。 有價證券：51,440 千美元。 流動資產總額：142,022 千美元。 資產總額：145,842 千美元。 流動負債總額：64,795 千美元。 負債總額：67,757 千美元。 股東權益總額：78,085 千美元。 累計赤字：-434,831 千美元。

### 運營指標與臨牀進展

Larimar Therapeutics, Inc.的主要產品 Nomlabofusp（CTI-1601）是針對弗里德里希共濟失調（FA）的首個潛在疾病修正療法。 該公司已成功完成了 4 項研究，並且正在進行的長期開放標籤研究數據顯示，組織 FXN 水平持續增加，臨牀結果持續改善。 截至目前，開放標籤研究已給藥超過 10,000 劑，共有 76 名參與者，其中 66 人至少接受過一劑 Nomlabofusp，43 名參與者正在接受治療，最長治療時間超過 800 天。 Nomlabofusp 治療使皮膚 FXN 水平持續升高，在 6 個月時 82% 的參與者、1 年時 100% 以及 18 個月時 100% 的參與者達到或維持與無症狀攜帶者相似的 FXN 水平。 在治療 1 年時，Nomlabofusp 治療組的 mFARS 評分平均優勢為 2.6 點，在治療 18 個月時平均優勢為 4.6 點。 最常見的不良事件是輕度至中度注射部位反應，隨時間推移頻率降低，並未導致任何患者退出研究。

### 監管里程碑與展望

Larimar Therapeutics, Inc.已獲得多項監管認定，包括突破性療法認定、罕見兒科疾病認定、孤兒藥認定、快速通道認定等，旨在加速開發計劃。 FDA 已同意 Larimar Therapeutics, Inc.滾動提交生物製品許可申請（BLA），並認可 FXN 作為新的替代終點。 BLA 提交的首個模塊已於 2026 年 6 月提交，剩餘模塊預計在 2026 年下半年提交。 該公司預計將有資格獲得罕見兒科疾病優先審評憑證。 全球確證性 3 期雙盲安慰劑對照研究的首位患者預計將於 2026 年第三季度給藥。 如果獲得批准，Larimar Therapeutics, Inc.的目標是在 2027 年年中在美國上市，並計劃在 2027-2028 年期間在歐盟、英國、加拿大和澳大利亞尋求批准。 Larimar Therapeutics, Inc.預計全球確證性 III 期研究的首位患者將在 2026 年第三季度開始給藥，並計劃在 2026 年下半年完成滾動 BLA 提交以尋求加速批准。 如果獲得批准，公司目標是在 2027 年年中推出 nomlabofusp。

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