坎伯蘭藥業公佈公司最新動態及 2026 年第二季度財務業績
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。坎伯蘭藥業公佈了 2026 年第二季度的業績，強調了將其品牌業務以 1.11 億美元的戰略出售給 Apotex Health。該公司正轉型為一家專注於罕見疾病的開發階段生物製藥公司。公司宣佈了一項特別股息，每股 1.50 美元。臨牀更新包括 ifetroban 在杜氏肌營養不良症心肌病和癌症轉移預防方面的積極二期數據
$1 亿美元战略交易已完成
特别股东红利已资助
推进晚期临床管线
, /PRNewswire/ -- 坎伯兰制药公司 (Nasdaq: CPIX)，一家专注于创新的生物制药公司，今天宣布了其 2026 年第二季度财务业绩，并在成功完成与 Apotex Health 的战略交易后提供了更新。
在第二季度，坎伯兰与加拿大最大的制药公司 Apotex Health 完成了一项交易，以整合其品牌业务。根据协议条款，Apotex 以现金形式收购了坎伯兰的 FDA 批准品牌及相关商业组织，交易金额为 1 亿美元，另加 1100 万美元用于库存和过渡服务。
交易完成后，坎伯兰将转型为一家专注于推进针对罕见疾病和其他重大未满足医疗需求的差异化药物的开发阶段生物制药组织。
坎伯兰通过特别现金红利向股东返还资本，同时保留足够的资源以资助其长期运营、推进其开发管线并追求其他战略机会。坎伯兰保留了其晚期候选药物的开发管线，包括四个二期临床项目，以及对坎伯兰新兴技术公司的控股权。
"第二季度标志着坎伯兰的一个重要里程碑，"坎伯兰制药首席执行官 A.J. Kazimi 表示。"随着战略交易的成功完成，我们为股东解锁了可观的价值，同时为坎伯兰作为一家专注于创新的生物制药公司进入下一个阶段奠定了基础。我们增强了资产负债表，通过特别红利向股东返还资本，并保持良好的资本状况，以推进我们旨在解决重大未满足医疗需求的差异化产品候选药物的管线。"
近期公司动态包括：
与 Apotex 的战略交易完成
2026年7月1日，坎伯兰宣布与 Apotex 达成协议，整合美国品牌业务。根据协议条款，Apotex 以现金形式收购了坎伯兰的 FDA 批准品牌，交易金额为 1 亿美元，另加 1100 万美元用于库存和过渡服务。
该交易获得了坎伯兰董事会的全体一致批准，随后获得了坎伯兰股东的批准，超过 99% 的投票股份支持该交易。坎伯兰保留了其开发项目以及对坎伯兰新兴技术公司的控股权。该交易使坎伯兰能够作为一家专注于创新的开发阶段生物制药组织运营。
董事会宣布特别红利
坎伯兰董事会授权并宣布每股普通股支付 1.50 美元的特别现金红利。该红利于2026年7月31日支付给截至2026年7月23日的股东。
在与 Apotex 的交易完成后，坎伯兰的税务顾问分析以及经过修正的财务预测显示，交易带来的净现金超过了最初的预期。因此，坎伯兰董事会评估了未来的现金需求，并评估了多余资本的可能替代方案。董事会决定，在支付特别红利后，坎伯兰仍将拥有显著的流动性和财务灵活性，以资助其长期产品开发工作，并保留额外储备以应对任何新机会。
在 PPMD 会议上分享更新的 DMD 结果
在 2026 年 6 月，坎伯兰在年度家长项目肌肉萎缩症（PPMD）会议上展示了其二期 FIGHT DMD 临床试验的更新结果，该试验评估了 ifetroban 在杜氏肌营养不良症相关心肌病患者中的效果。
更新的数据包括新的血液生物标志物发现，与心肌保护方向一致，心脏保护和修复标志物增加，心肌损伤和细胞损伤标志物在 ifetroban 治疗下减少。这些生物标志物结果进一步强化了之前报告的心脏功能改善，与 ifetroban 减缓 DMD 相关心脏病进展的能力一致。综合来看，这些发现加强了将 ifetroban 开发为针对心肌病的治疗的理由，心肌病是 DMD 患者的主要死亡原因。
癌症转移预防的积极结果
在与范德比尔特健康的合作中，坎伯兰宣布了一项随机、安慰剂对照的二期研究结果，评估 ifetroban 作为潜在治疗药物在高风险转移复发的 I 至 III 期恶性实体瘤患者中抑制癌症转移的效果。该研究达到了评估安全性和可行性的主要目标。ifetroban 被发现是安全且耐受良好的，且在血液凝固功能标志物中未发现安全信号。
尽管故意未针对疗效进行功效评估，该研究还比较了两组（10 名安慰剂组和 18 名 ifetroban 组参与者）在治疗完成后 12 个月内远处转移复发的患者百分比，作为预先设定的次要终点。
在接受 ifetroban 治疗的 18 名患者中，有 3 名（17%）发生了转移性复发，而在接受安慰剂治疗的 10 名患者中，有 5 名（50%）发生了转移性复发，这一差异未达到统计学显著性（比值比 0.21；p=0.09）。在接受 ifetroban 治疗的患者中，没有因远处转移性疾病而死亡，而在接受安慰剂治疗的 10 名患者中，有 3 名（30%）死亡（p=0.037）。这些发现支持继续临床开发 ifetroban，作为抑制转移过程的潜在方法，这一领域存在显著的未满足医疗需求。
财务结果：
净收入： 在 2026 年第二季度，Cumberland 对其收入报表进行了重组，将与 Apotex 交易相关的收入和支出分类为终止经营。持续的研发投资，加上剩余的一般和行政费用，导致该季度持续经营损失为 310 万美元。加上终止经营，季度净损失为 410 万美元。
资产负债表： 截至2026年6月30日，Cumberland 的总资产约为 6300 万美元，其中现金及现金等价物为 400 万美元。负债总额为 4600 万美元，2026年6月30日的股东权益总额为 1700 万美元。Cumberland 在第二季度末通过支付 520 万美元偿还了其银行信用额度。
收益报告电话会议：
电话会议将于2026年8月4日下午 4:30（东部时间）举行，以提供公司更新并讨论财务结果。
注册链接为 https://register-conf.media-server.com/register/BI2da176d5d0dd4778a44db3d4af6e7b39。
注册参与者可以使用提供的拨号和 PIN 号码从手机拨入。或者，他们可以选择 “呼叫我” 选项，让系统在会议开始时自动拨打他们的电话。
会议的重播将在一年内可用，可以通过 Cumberland 的网站访问，或访问： https://edge.media-server.com/mmc/p/xokd879m。
关于 Cumberland Pharmaceuticals
Cumberland Pharmaceuticals Inc. 是一家总部位于田纳西州的最大生物制药公司，专注于开发创新产品以改善患者护理质量。该公司正在推进多个治疗领域的晚期产品候选者的临床管道，以满足显著的未满足医疗需求。
Cumberland 的二期临床项目正在评估 ifetroban 在杜氏肌营养不良症、系统性硬化症、特发性肺纤维化和癌症转移患者中的应用。
有关更多信息，请访问 www.cumberlandpharma.com。
前瞻性声明：
本新闻稿包含前瞻性声明，受某些风险的影响，并反映 Cumberland 对基于其认为合理的假设的未来事件的当前看法。无法保证这些事件会发生。前瞻性声明包括但不限于关于公司意图、信念或期望的声明，并可以通过使用诸如 “可能”、“将”、“期望”、“相信”、“打算”、“计划”、“估计”、“目标”、“应该”、“寻求”、“预期”、“期待” 等术语或其否定形式来识别。与任何企业一样，Cumberland 的所有运营阶段都受到其控制之外的因素的影响，任何一个或多个这些因素都可能对 Cumberland 的运营结果产生重大影响。这些因素包括与战略交易相关的风险和不确定性、与我们开发新产品候选者管道的能力相关的风险、宏观经济条件，包括利率变化、通货膨胀、关税、竞争以及公司控制之外的其他事件，具体内容在其最近提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的 10-K 表格年报中有更详细的讨论，以及公司不时向 SEC 提交的其他文件。无法保证公司预期的结果会实现或会产生预期的效果。提醒读者不要对前瞻性声明过于依赖，这些声明仅在此日期有效。公司不承担任何公开修订这些声明以反映此日期后事件的义务。
- 更多 -
| 坎伯兰药业及其子公司 | |||
| 简明合并资产负债表 | |||
| **（未经审计） | |||
| 2026年6月30日 | 2025年12月31日 | ||
| 资产 | |||
| 流动资产： | |||
| 现金及现金等价物 | $ 3,862,402 | $ 11,444,693 | |
| 应收账款，净额 | 13,419,594 | 16,944,780 | |
| 存货，净额 | 29,935 | 29,935 | |
| 预付及其他流动资产 | 675,993 | 654,166 | |
| 持有待售的流动资产/与终止运营相关的资产 | 15,653,221 | 7,986,693 | |
| 流动资产总计 | 33,641,145 | 37,060,267 | |
| 非流动存货 | 40,879 | 40,879 | |
| 房产及设备，净额 | 248,808 | 264,724 | |
| 无形资产，净额 | 43,804 | 53,621 | |
| 租赁使用权资产 | 7,281,280 | 5,781,728 | |
| 其他资产 | 3,171,623 | 2,973,378 | |
| 持有待售的资产/与终止运营相关的资产 | 18,452,155 | 30,649,395 | |
| 资产总计 | $ 62,879,694 | $ 76,823,992 | |
| 负债和股东权益 | |||
| 流动负债： | |||
| 应付账款 | $ 19,554,251 | $ 18,567,546 | |
| 租赁流动负债 | 503,016 | 467,774 | |
| 其他流动负债 | 9,760,767 | 10,630,095 | |
| 持有待售的流动负债/与终止运营相关的负债 | 5,375,104 | 7,079,504 | |
| 流动负债总计 | 35,193,138 | 36,744,919 | |
| 循环信贷 - 长期 | — | 5,240,733 | |
| 租赁非流动负债 | 4,211,168 | 4,471,965 | |
| 其他长期负债 | 3,981,224 | 3,626,875 | |
| 持有待售的负债/与终止运营相关的负债 | 2,387,716 | 2,195,278 | |
| 负债总计 | 45,773,246 | 52,279,770 | |
| 股东权益： | |||
| 股东权益： | |||
| 普通股—无面值；授权 100,000,000 股；截至2026年6月30日和2025年12月31日分别发行和流通 14,983,107 股和 14,956,627 股 | 51,808,088 | 51,684,381 | |
| 累计亏损 | (34,370,075) | (26,804,059) | |
| 股东权益总计 | 17,438,013 | 24,880,322 | |
| 非控股权益 | (331,565) | (336,100) | |
| 股东权益总计 | 17,106,448 | 24,544,222 | |
| 负债和股东权益总计 | $ 62,879,694 | $ 76,823,992 |
| 坎伯兰药业及其子公司 | |||||||
| 简明合并损益表 | |||||||
| **（未经审计） | |||||||
| 截至 6 月 30 日的三个月 | 截至 6 月 30 日的六个月 | ||||||
| 2026 年 | 2025 年 | 2026 年 | 2025 年 | ||||
| 持续运营的净收入 | $ 166,458 | $ 380,797 | $ 330,308 | $ 547,425 | |||
| 成本和费用： | |||||||
| 研发费用 | 772,162 | 837,401 | 1,538,007 | 1,522,188 | |||
| 一般及行政费用 | 2,547,606 | 2,657,146 | 4,870,980 | 4,855,889 | |||
| 摊销 | 7,151 | 5,769 | 14,152 | 11,844 | |||
| 成本和费用总计 | 3,326,919 | 3,500,316 | 6,423,139 | 6,389,921 | |||
| 经营亏损 | (3,160,461) | (3,119,519) | (6,092,831) | (5,842,496) | |||
| 利息收入 | 60,884 | 127,489 | 138,915 | 253,198 | |||
| 利息支出 | (724) | (471) | (790) | (4,863) | |||
| 税前亏损 | (3,100,301) | (2,992,501) | (5,954,706) | (5,594,161) | |||
| 所得税费用 | (3,870) | (5,670) | (7,741) | (11,341) | |||
| 持续运营的净亏损 | (3,104,171) | (2,998,171) | (5,962,447) | (5,605,502) | |||
| 终止运营的净收入（亏损） | (1,009,531) | 2,262,965 | (1,599,034) | 6,118,479 | |||
| 净收入（亏损） | (4,113,702) | (735,206) | (7,561,481) | 512,977 | |||
| 子公司归属于非控股权益的净收入（亏损） | (1,947) | (5,533) | (4,535) | 3,351 | |||
| 归属于普通股股东的净收入（亏损） | $ (4,115,649) | $ (740,739) | $ (7,566,016) | $ 516,328 | |||
| 归属于普通股股东的每股收益（亏损） | |||||||
| - 持续运营 - 基本 | $ (0.20) | $ (0.20) | $ (0.40) | $ (0.38) | |||
| - 终止运营 - 基本 | (0.07) | 0.15 | (0.11) | 0.41 | |||
| $ (0.27) | $ (0.05) | $ (0.51) | $ 0.03 | ||||
| - 持续运营 - 稀释 | $ (0.20) | $ (0.20) | $ (0.40) | $ (0.38) | |||
| - 终止运营 - 稀释 | (0.07) | 0.15 | (0.11) | 0.41 | |||
| $ (0.27) | $ (0.05) | $ (0.51) | $ 0.03 | ||||
| 加权平均流通股数 | |||||||
| - 基本 | 14,981,607 | 14,960,596 | 14,970,968 | 14,951,609 | |||
| - 稀释 | 14,981,607 | 14,960,596 | 14,970,968 | 14,951,609 |
| 坎伯兰药业及其子公司 | |||
| 简明合并现金流量表 | |||
| **（未经审计） | |||
| 截至 6 月 30 日的六个月 | |||
| 2026 | 2025 | ||
| 经营活动产生的现金流量： | |||
| 净收入（亏损） | $ (7,561,481) | $ 512,977 | |
| 调整净收入（亏损）以对账经营活动提供的净现金： | |||
| 折旧和摊销费用 | 71,619 | 77,769 | |
| 租赁使用权资产的摊销 | 481,323 | 570,369 | |
| 基于股份的补偿 | 184,708 | 154,898 | |
| 生命保险保单现金价值超过已支付保费的增加 | (166,262) | (40,507) | |
| 非现金利息费用 | 36,210 | 10,723 | |
| 影响经营活动的资产和负债的净变动： | |||
| 应收账款 | 3,525,186 | 1,384,555 | |
| 存货，净额 | (306,808) | 2,226,426 | |
| 其他流动资产和其他资产 | 263,867 | (1,637,609) | |
| 租赁负债 | (452,202) | (440,442) | |
| 应付账款和其他流动负债 | 965,131 | (1,977,819) | |
| 其他长期负债 | 354,349 | (50,764) | |
| 来自持续经营活动的经营活动提供的（使用的）净现金 | (2,604,360) | 790,576 | |
| 停止经营活动 | 3,164,211 | 3,930,156 | |
| 经营活动提供的（使用的）净现金 | 559,850 | 4,720,732 | |
| 投资活动产生的现金流量： | |||
| 物业和设备的增加 | (38,283) | (74,116) | |
| 生命保险保单现金价值的增加 | (42,018) | — | |
| 投资制造业的净（增加）减少 | (1,754,228) | — | |
| 无形资产的增加 | (7,603) | (10,526) | |
| 来自持续经营活动的投资活动使用的净现金 | (1,842,132) | (84,642) | |
| 停止经营活动 | (149,544) | (836,095) | |
| 投资活动使用的净现金 | (1,991,676) | (920,737) | |
| 融资活动产生的现金流量： | |||
| ATM 发行的收益，净额 | — | 5,266,334 | |
| 信贷额度的支付 | (5,240,733) | (10,035,437) | |
| 回购普通股的支付 | (61,001) | (253,039) | |
| 来自持续经营活动的融资活动使用的净现金 | (5,301,734) | (5,022,142) | |
| 停止经营活动 | (848,731) | (654,757) | |
| 融资活动使用的净现金 | (6,150,465) | (5,676,899) | |
| 现金和现金等价物的净减少 | (7,582,291) | (1,876,904) | |
| 期初现金和现金等价物 | 11,444,693 | 17,964,184 | |
| 期末现金和现金等价物 | $ 3,862,402 | $ 16,087,280 |
| 坎伯兰药业及其子公司 | ||||||||
| 净收入（亏损）归属于普通股东与调整后收益（亏损）及调整后摊薄收益（亏损）每股的对账 | ||||||||
| （未经审计） | ||||||||
| 截至 6 月 30 日的三个月 | 截至 6 月 30 日的三个月 | |||||||
| 2026 | 2026 | 2025 | 2025 | |||||
| 收益影响 | 每股收益影响 | 收益影响 | 每股收益影响 | |||||
| 归属于普通股东的净收入（亏损） | $ (4,115,649) | $ (0.27) | $ (740,740) | $ (0.05) | ||||
| 减：归属于非控股权益的子公司的净（收入）亏损 | (1,947) | — | (5,533) | — | ||||
| 净收入（亏损） | (4,113,702) | (0.27) | (735,207) | (0.05) | ||||
| 停止经营活动的净收入（亏损） | (1,009,531) | (0.07) | 2,262,965 | 0.15 | ||||
| 持续经营活动的净收入（亏损） | (3,104,171) | (0.21) | (2,998,171) | (0.20) | ||||
| 对净收入（亏损）的调整 | ||||||||
| 所得税费用 | 3,870 | — | 5,670 | — | ||||
| 折旧和摊销 | 37,404 | — | 44,567 | 0.07 | ||||
| 基于股份的补偿（a） | 77,866 | 0.01 | 80,686 | 0.01 | ||||
| 利息收入 | (60,884) | — | (127,489) | (0.01) | ||||
| 利息费用 | 724 | — | 471 | 0.01 | ||||
| 调整后的收益（亏损）及调整后的摊薄收益（亏损）每股 | $ (3,045,191) | $ (0.20) | $ (2,994,266) | $ (0.13) | ||||
| 摊薄加权平均普通股在外流通： | 14,981,607 | 14,960,596 | ||||||
| 附加信息： | ||||||||
| 使用权资产账面价值的减少（b） | $ 285,184 | 0.02 | $ 285,184 | 0.02 |
| 坎伯兰制药公司及其子公司 归属于普通股股东的净收入（亏损）与调整后收益（亏损）及调整后摊薄每股收益（亏损）的调节 (未经审计) |
||||||||
| 截至 6 月 30 日的六个月 | 截至 6 月 30 日的六个月 | |||||||
| 2026 | 2026 | 2025 | 2025 | |||||
| 收益影响 | 每股收益影响 | 收益影响 | 每股收益影响 | |||||
| 归属于普通股股东的净收入（亏损） | $ (7,566,016) | $ (0.51) | $ 516,328 | $ 0.03 | ||||
| 减：归属于非控股权益的子公司净（收入）亏损 | (4,535) | — | 3,351 | — | ||||
| 净收入（亏损） | (7,561,481) | (0.51) | 512,977 | 0.03 | ||||
| 来自终止运营的净收入（亏损） | (1,599,034) | (0.11) | 6,118,479 | 0.41 | ||||
| 来自持续运营的净收入（亏损） | (5,962,447) | (0.40) | (5,605,502) | (0.37) | ||||
| 对净收入（亏损）的调整 | ||||||||
| 所得税费用 | 7,741 | — | 11,341 | — | ||||
| 折旧和摊销 | 71,619 | — | 77,769 | 0.01 | ||||
| 基于股份的补偿 (a) | 184,708 | 0.01 | 154,898 | 0.01 | ||||
| 利息收入 | (138,915) | (0.01) | (253,198) | (0.02) | ||||
| 利息费用 | 790 | — | 4,863 | — | ||||
| 调整后的收益（亏损）及调整后的摊薄每股收益（亏损） | $ (5,836,504) | $ (0.39) | $ (5,609,829) | $ (0.38) | ||||
| 摊薄加权平均普通股在外流通： | 14,970,968 | 14,951,609 | ||||||
| 附加信息： | ||||||||
| 使用权资产账面价值的减少 (b) | $ 570,369 | 0.04 | $ 570,369 | 0.04 |
公司提供了上述调整后的补充财务业绩指标，这些指标被视为根据适用的 SEC 规则和法规的 “非 GAAP” 财务指标。这些财务指标应被视为补充信息，而不是替代根据公认会计原则（“GAAP”）编制的财务信息。这些补充指标的定义可能与其他公司使用的类似标题的指标有所不同。
由于这些补充财务指标排除了将增加或减少公司报告的经营结果的项目，管理层鼓励投资者全面审阅公司的合并财务报表和公开提交的报告。补充财务指标与最直接可比的 GAAP 财务指标的调节已包含在本发布附带的表格中。
坎伯兰的管理层认为这些补充财务业绩指标很重要，因为管理层与根据 GAAP 的财务指标一起使用这些指标来评估公司的经营业绩。此外，坎伯兰认为某些投资者将使用这些指标来衡量公司的经营结果。管理层认为，呈现这些补充指标提供了有关公司在报告期间内的基本业绩的有用信息，通过排除坎伯兰认为不代表其核心业务表现或反映长期战略活动的项目，确保了一致性。这些项目中有些不是通过现金支付结算的，包括：折旧、无形资产和使用权资产的摊销、基于股份的补偿费用和所得税。坎伯兰利用其净经营亏损结转来支付最低的所得税。此外，使用这些财务指标为投资者提供了更大的透明度，展示了管理层在财务和运营决策中使用的补充信息，包括对公司经营业绩的评估。
公司将这些补充财务指标定义如下：
- 调整后的收益（亏损）： 净收入（亏损）调整后的所得税、折旧和摊销费用、基于股份的补偿、利息收入和利息费用的影响。
(a) 代表坎伯兰的基于股份的补偿。
(b) 代表使用权资产账面价值的直线减少。
- 调整后的摊薄每股收益（亏损）：调整后的收益（亏损）除以摊薄加权平均普通股在外流通。
来源：坎伯兰制药公司。
