我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Rigel 製藥強調其與 Arvinas 和輝瑞的 VEPPANU 全球獨家許可，目標是 ER+/HER2-，ESR1 突變的轉移性乳腺癌。該藥物預計將在 8 月中旬推出，成為首個獲得 FDA 批准的口服 PROTAC。公司提供了 2026 年淨產品銷售指導為 2.6 億美元，並報告第二季度組合銷售為 4740 萬美元，主要由 TAVALISSE、GAVRETO 和 REZLIDHIA 推動。Rigel 保持 1.55 億美元的現金餘額，專注於商業擴展和管線推進
- Rigel 與 Arvinas 和輝瑞達成了 VEPPANU（vepdegestrant）在 2L+ ER+/HER2-、ESR1 突變轉移性乳腺癌的獨家全球許可協議。 * VEPPANU 計劃於 8 月中旬上市；定位為首個獲得 FDA 批准的口服 PROTAC。 * 2026 年淨產品銷售指導為 2.6 億美元；投資組合銷售在 2026 年第二季度同比增長 14%，達到 4740 萬美元。 * 第二季度淨產品銷售分佈：TAVALISSE 同比增長 27%；GAVRETO 1070 萬美元；REZLIDHIA 890 萬美元。 * 2025 年現金餘額為 1.55 億美元；戰略目標為商業擴展、管線推進、財務紀律、內部許可、併購。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。Rigel Pharmaceuticals Inc. 於 2026 年 8 月 4 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負責。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏