我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Eton Pharmaceuticals 已獲得 Auson 的晚期 ASN-001 的美國權利，這是一種用於嬰兒血管瘤的噻嗎洛爾外用凝膠。此交易使 Eton 的業務範圍超越了 HEMANGEOL。II/III 期臨牀試驗顯示出顯著的療效。計劃在 2027 年下半年提交新藥申請（NDA），預計 2028 年在美國上市。Eton 估計每年有 20,000 到 30,000 名候選患者，使 ASN-001 成為關鍵的收入驅動因素
- Eton Pharmaceuticals 獲得了 Auson 的晚期 ASN-001 的美國許可，該藥物是一種用於增生性淺表嬰兒血管瘤的噻嗎洛爾外用凝膠。 * 此交易將 Eton 的嬰兒血管瘤產品線擴展至 HEMANGEOL 之外，針對現在常常使用眼用噻嗎洛爾進行非標籤治療的中度病例。 * II/III 期臨牀試驗（168 名患者）顯示，24 周的消除或接近消除率為 56%（每日兩次）和 42%（每日三次），而安慰劑組為 15%。 * NDA 提交計劃在 2027 年下半年，隨後進行生物利用度橋接研究；預計美國上市計劃在 2028 年。 * Eton 估計每年可能有 20,000 到 30,000 名患者符合條件，使 ASN-001 成為潛在的主要收入驅動因素。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。Eton Pharmaceuticals Inc. 於 2026 年 8 月 5 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202608050650PRIMZONEFULLFEED9803599），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）