我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。萊斯大學的研究人員開發了一種利用白細胞介素-10 (IL-10) 創建局部生化光環的方法，保護移植的胰島素產生細胞免受免疫排斥。這種方法抑制了纖維化，並在糖尿病小鼠中維持了超過 100 天的血糖控制，而不影響全身免疫。該技術在非人類靈長類動物中成功測試，提供了對 1 型糖尿病的潛在治癒方案，並改善了其他可植入療法
研究顯示 1 型糖尿病治療和自身免疫疾病的希望
, /PRNewswire/ -- 一種被稱為白細胞介素 10（IL-10）的蛋白質是保護移植細胞免受宿主免疫系統攻擊的新方法的關鍵。萊斯大學的研究人員設計了一種活體工廠，生產局部生化光環 IL-10，以抑制對胰腺β細胞的免疫排斥。
在《科學進展》上發表的一項研究中，萊斯團隊及其合作者報告稱，這種新方法幫助植入的胰島素生產細胞在糖尿病小鼠體內控制血糖超過 100 天，幾乎是未受保護細胞的五倍。研究結果可能為 1 型糖尿病（T1D）的治癒開發提供可能，並改善可植入療法的效果。
"這項工作解決了移植物排斥的關鍵問題，而不影響全身免疫，" 萊斯大學生物工程系的博士生 Dilrasbonu Vohidova 説，他是該研究的共同第一作者。"這可能導致一種可擴展的現成治療方案，以恢復自然的葡萄糖調節，並改變數百萬 T1D 患者的生活質量。"
萊斯大學的生物工程師 Omid Veiseh 是該研究的通訊作者，他表示，這項工作"標誌着細胞治療的重要進展"，建立在他實驗室和萊斯生物技術啓動平台的先前工作基礎上，部分得益於全球領先的 1 型糖尿病研究和倡導組織 Breakthrough T1D 的支持。
研究團隊首先測試了幾種不同的細胞因子，這些蛋白質與免疫細胞相互作用並幫助控制它們。實驗室培養和動物模型的結果表明，IL-10 在幫助控制免疫反應方面效果最佳。接下來，他們將 IL-10 產生細胞和胰島素產生細胞包裝在保護性水凝膠膠囊中，並植入糖尿病宿主體內。
通常，免疫系統將植入材料視為外來物，並用瘢痕組織將其包圍，這一過程稱為纖維化。隨着時間的推移，這種堆積可能會窒息植入細胞並導致治療失敗。
然而，研究人員發現 IL-10 改變了植入物周圍的局部免疫反應，減少了纖維化的堆積。
"這種局部效應非常好，因為全身免疫抑制——目前是胰島素移植和其他可植入治療的要求——可能增加感染、癌症和器官衰竭的風險，" Vohidova 説。"對於 T1D 社區，這種方法可能會將範式從每日胰島素管理轉變為持久的代謝自由。"
研究人員還在非人類靈長類動物中測試了該平台，植入物繼續產生 IL-10，且在身體其他部位沒有出現有害影響的跡象。這個結果表明，這種方法最終可能適用於人類治療。
"這項研究表明，我們可能能夠通過與免疫系統合作而不是對抗它來保護植入的'活藥房'，" Veiseh 説，他是萊斯大學的生物工程教授、德克薩斯州癌症預防與研究所的學者以及萊斯生物技術啓動平台的主任。"在 BT1D 的支持下，我們正在推動這項技術進一步走向臨牀試驗。"
儘管研究仍處於臨牀前階段，但研究結果可能超越糖尿病。相同的策略最終可能有助於改善自身免疫疾病、炎症性疾病和器官移植的植入療法。
論文的其他第一作者包括 Boram Kim，萊斯大學的前博士生，現在是麻省理工學院的博士後研究員，以及萊斯大學生物工程助理教授 Amanda Nash。
該研究得到了 Breakthrough T1D（3-SRA-2022-1255-S-B，3-SRA-2023-1398-S-B，3-SRA-2024-1564-S-B，3-SRA-2024-1557-S-B，3-SRA-2025-1640-S-B）、健康高級研究項目局（1AY1AX000003，140D042490003）和國家衞生研究院（R01CA272769）的支持。此新聞稿中的內容僅代表作者的觀點，並不一定代表資助機構的官方觀點。
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同行評審論文：
使用細胞因子產生細胞進行局部免疫調節，以減輕齧齒動物和非人類靈長類動物的外來物體反應 | 科學進展
作者：Boram Kim, Dilrasbonu Vohidova, Amanda Nash, Yuen San Chan, Samantha Fleury, Shravani Deo, Danna Murungi, Peter D. Rios, Ira Joshi, Hafsa Nasir, Daisy Lopez, Mor Sela Golan, Cassidy Hart, Jose Oberholzer, H. Courtney Hodges 和 Omid Veiseh
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來源 萊斯大學
