美敦力獲得美國 FDA 批准用於治療硬膜下血腫的 Onyx 12 液體栓塞系統
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。美敦力獲得美國 FDA 批准，推出 Onyx 12 液體栓塞系統，用於通過中腦膜動脈栓塞治療有症狀的亞急性或慢性硬膜下血腫。該產品將在美國的上市計劃即將開始。此外，FDA 還批准了 Onyx 18 和 Onyx 34 系統的準備時間縮短至 1 分鐘，原為 20 分鐘
- 美敦力獲得美國 FDA 批准其 Onyx 12 液體栓塞系統，以支持對症狀性亞急性或慢性硬膜下血腫的手術。* 該產品針對中腦膜動脈栓塞；美國的初步推廣預計將在未來幾天內開始。* FDA 還批准了 Onyx 18 和 Onyx 34 的準備搖勻時間為 1 分鐘，較之前的 20 分鐘縮短。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。美敦力公司於 2026 年 8 月 5 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏