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CytoSorbents 在東部時間 16:25 公佈了 2026 年第二季度的財務業績、近期業務亮點以及監管更新

prnewswire
2026年8月6日 晚上08:27
LongbridgeAI我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。

CytoSorbents (NASDAQ: CTSO) 發佈了 2026 年第二季度的財報,收入為 960 萬美元,淨虧損為 440 萬美元,主要受到非現金外匯影響的驅動。調整後的淨虧損改善了 22%,降至 280 萬美元。毛利率上升至 73%,運營現金消耗顯著減少。首席執行官 Dr. Phillip Chan 強調了運營執行和成本控制的改善,並對在下半年實現運營現金流收支平衡充滿信心

强调四个独立的股东价值驱动因素

, /PRNewswire/ -- CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO) 是一家在重症监护和心脏手术中使用血液净化治疗危及生命的疾病的领导者,今天公布了截至2026年6月30日的第二季度财务业绩、近期业务亮点,并提供了监管更新。

2026 年第二季度财务业绩

  • 收入为 960 万美元,与去年持平。
  • 毛利率在本季度提高至 73%,较 2026 年第一季度的 69% 和去年同期的 71% 有所上升。
  • 运营亏损改善了 27%,降至 260 万美元,而 2025 年第二季度为 360 万美元。
  • 净亏损为 440 万美元,或每股 0.07 美元,而 2025 年第二季度的净收入为 190 万美元,或每股 0.03 美元,主要由于外币转换的非现金影响。
  • 调整后的净亏损(不包括外币转换的非现金变化和非现金股票补偿的影响)改善了 22%,降至 280 万美元,或每股 0.05 美元,而 2025 年第二季度的调整后净亏损为 370 万美元,或每股 0.06 美元。
  • 调整后的 EBITDA 亏损(同样不包括外币转换的非现金变化和非现金股票补偿的影响)改善了 38%,降至 160 万美元,而 2025 年第二季度的亏损为 260 万美元。
  • 截至2026年6月30日,现金、现金等价物和受限现金总额约为 590 万美元,而2026年3月31日为 630 万美元。
  • 第二季度的现金消耗总额减少至 40 万美元,其中包括约 20 万美元的重组相关支付。

"第二季度的收入表现得益于我们分销商和战略合作伙伴地区的强劲增长,以及德国以外的直接销售,但由于德国销售的下降受到影响,这主要归因于规模较小但更专注的销售团队。我们对该团队的生产力和销售执行的改善感到鼓舞,并预计到 2027 年初将增加三到五名新的销售代表,以恢复全面的国家覆盖," CytoSorbents 首席执行官 Dr. Phillip Chan 表示。"我们对本季度运营执行的持续改善感到满意,包括毛利率提高至 73%,运营亏损减少 27%,调整后的 EBITDA 亏损改善 38%,以及重要的是,运营现金消耗减少至 20 万美元(不包括重组支付)。这些成果反映了我们组织内的严格执行,包括制造优化、改善营运资金管理、商业执行和更严格的成本控制。因此,我们相信我们仍在朝着实现今年下半年运营现金流收支平衡的目标迈进。"

在过去的几年里,我们的优先事项非常明确。我们需要加强公司的财务基础,改善商业和运营执行,推进我们的监管项目,并为可持续的长期增长定位业务。在第二季度,我们在每一个目标上都取得了显著进展。虽然我们还没有达到理想状态,但我们相信今天的 CytoSorbents 比一年前更具成功的潜力。

四个独立的价值驱动因素

展望未来,我们相信 CytoSorbents 有强大的价值创造机会。我们认为在未来六到十八个月内,我们有四个独立的价值驱动因素,每一个都有潜力通过降低风险、扩大盈利能力、开拓新市场和释放战略价值来增强业务并创造有意义的长期股东价值。

第一个价值驱动因素: 实现运营现金流收支平衡 我们的第一个价值驱动因素是通过实现可持续的运营现金流收支平衡来降低财务风险。

在过去的一年中,我们一直专注于改善业务的经济效益。通过制造优化、改善采购和生产效率,产品毛利率在第二季度提高至 73%。我们还通过改善商业执行、收款和营运资金管理来降低现金消耗,同时继续精简我们的组织。自 2025 年 9 月以来,我们已将员工人数减少约 23%,使公司更加精简和专注。

因此,运营现金消耗在本季度降至约 20 万美元(不包括重组费用),这是朝着运营现金流收支平衡迈出的又一步。

我们认为这一里程碑很重要,因为它从根本上改变了公司的财务状况。每消除一美元的运营现金消耗,就减少了未来的融资需求,增强了我们的资产负债表,提高了战略灵活性,并使未来增长的更大比例归属于股东。尽管仍有重要工作要做,但我们相信过去一年取得的进展证明了这一战略的有效性。"

第二个价值驱动因素: 使 CytoSorb 业务恢复可持续、盈利的增长 我们的第二个价值驱动因素是使我们的核心 CytoSorb 业务恢复可持续、盈利的增长。

尽管整体收入增长目前仍然温和,但大部分业务在第二季度表现良好,分销商和战略合作伙伴销售增长 16%,尽管中东地区的地缘政治动荡,德国以外的直接销售增长 9%,但德国销售下降 24%,这归因于重组后规模较小但更专注的销售团队。在德国,我们显著提高了规模较小的商业组织的效率,并预计通过在 2027 年初增加三到五名新的销售代表来恢复该国的增长。

与此同时,我们关于 “在正确的时间,以正确的剂量治疗正确的患者” 的信息传递和培训继续引起客户的共鸣。这在我们 PuriFi®泵平台和 HotSwap®技术的客户采用率不断上升中部分得以体现,这些技术得到了非常好的反馈。这些技术简化了治疗过程,鼓励更早和更密集的干预,并促进了对 CytoSorb 的更一致使用。

我们相信这些以及其他举措,特别是过去一年完成的运营投资和商业重组,使我们在销售效率上具备了更大的优势,从而能够增强临床采用率和该业务的长期盈利增长。

第三个价值驱动因素: 通过 DrugSorb-ATR 打开美国市场 我们的第三个价值驱动因素是获得 FDA 对 DrugSorb-ATR 的市场批准,并开启我们认为是公司最重要的长期增长机会之一。

DrugSorb-ATR 解决了心脏手术中一个重要的未满足需求,通过在需要紧急手术的患者进行体外循环时去除常用的抗凝血药物。随着 STAR-T 试验在冠状动脉旁路移植(CABG)患者中的积极结果已发布,以及越来越多的真实世界证据表明我们对抗血小板药物 Brilinta®和直接口服抗凝药物 Eliquis®及 Xarelto®的治疗,我们对这些技术在全球范围内的应用潜力充满信心。仅在美国和加拿大,未来获得批准后,我们认为这代表了约 5 亿到 10 亿美元的初始市场机会,并且随着更多手术适应症的追求,潜力将大幅扩大。

在 8 月份,我们安排了两次重要的 FDA 预提交会议。第一次会议是讨论 FDA 要求的关于我们 Brilinta®项目的额外机制数据生成的选项。在这次会议之后,我们打算与 FDA 最终确定并确认测试方案,这可能需要与该机构进行额外的会议。一旦最终确定,我们预计将在 2027 年初完成所需的测试,并提交一份新的 De Novo 申请,其中将包括这些数据和涉及四倍于原 STAR-T 试验中使用 Brilinta®治疗的冠状动脉旁路移植(CABG)患者的新真实世界临床证据分析。

在第二次安排的会议中,我们将向 FDA 展示支持对接受直接口服抗凝药物(DOACs)患者的 DrugSorb-ATR 进行潜在平行 De Novo 提交的数据,并讨论该机构认为是否需要任何额外信息。

我们相信这些会议将为 FDA 的市场授权提供额外的清晰度。成功的市场批准将建立一个与我们国际 CytoSorb 业务并行的第二个商业业务,打开通往全球最大医疗市场的通道,进一步验证我们的吸附技术平台,提高我们的毛利率和潜在盈利能力,并创造未来扩展的机会。

第四个价值驱动因素: 释放 HemoDefend-BGA 的战略价值 我们的第四个价值驱动因素是实现 HemoDefend-BGA 的战略价值——我们认为这一技术在今天的估值中并未得到充分反映。

HemoDefend-BGA 是在大约 1600 万美元的非稀释性美国政府资金支持下开发的,是一种复杂的血液过滤器,旨在去除血浆和血小板产品中的抗 A 和抗 B 抗体,使得可以生产 “通用” 血液产品,无论受体血型如何均可输血——无需电力、资本设备或复杂的处理。

该技术有潜力简化血液库存,减少浪费,降低成本,并改善对救命血液产品的获取。领先的血液中心已帮助评估和验证该技术,我们相信其商业潜力远超今天的血液银行模式。

举个例子,想象一下医院血库从目前维护 4 种血浆(A、B、AB、O)和 4 种血小板简化到仅需 1 种通用血浆和 1 种通用血小板产品所带来的简化和成本节约。或者设想一个未来,世界各地的每辆救护车、第一响应者或军用车辆都携带冷冻干燥的通用血浆——无需冷藏,无需血型匹配,随时准备输给遭受严重创伤和危及生命出血的患者。我们相信 HemoDefend-BGA 有潜力帮助实现这一未来。

在过去一年中,我们完成了产品开发,并在 2026 年 7 月收到了 FDA 关于我们预期临床路径的建设性反馈,这一反馈是在与该机构的预提交互动后获得的。此外,我们继续与美国政府机构进行积极的讨论,关于未来临床开发的潜在非稀释性资金。

虽然我们当前的优先事项仍然是实现运营现金流的盈亏平衡,发展 CytoSorb 业务,并推进 DrugSorb-ATR,但我们相信 HemoDefend-BGA 代表了一项有价值的战略资产,具有多种潜在路径来创造股东价值,包括商业合作伙伴关系、许可机会、政府资金或其他战略选择。

展望未来: 四个独立的价值驱动因素。 一个独特的价值。 综合来看,这四个价值驱动因素代表了在未来 6 到 18 个月内创造价值的多个独立机会。

  • 第一个通过扩大运营利润率和实现运营现金流盈亏平衡来降低财务风险
  • 第二个使我们的核心 CytoSorb 业务恢复持续、盈利的增长,
  • 第三个打开美国市场,并建立我们认为可以成为第二个主要商业特许经营的基础
  • 第四个释放一个高度差异化的血液净化平台的价值,具有重要的战略选择性

我们相信这些举措每一个都有潜力独立增强我们的业务并增加股东价值。它们结合在一起,有潜力从根本上将 CytoSorbents 转变为一个更强大、更盈利和更具多样化的医疗技术公司。

陈博士总结道:"尽管还有更多工作要做,但我们相信过去几个季度的成就已经稳定了公司,并为下一个阶段做好了准备,在这个阶段,我们整个组织将继续专注于有序执行。在不久的将来,我们打算重新符合纳斯达克上市要求,扩大对我们公司及其四个独立价值驱动因素的认知,并在财务上确保公司的稳定。我们感谢股东的支持,并期待在我们继续在这些重要目标上取得进展时向他们更新情况。"

2026 年第二季度财报电话会议

CytoSorbents 的管理层将主持一次现场电话会议、演示网络直播和问答环节,具体信息如下:

**日期:**2026年8月6日,星期四

时间: 东部时间下午 4:30

直播链接: https://app.webinar.net/v62381bx4na

建议参与者在会议开始前大约 10 分钟加入。

电话会议的录音将在公司网站的投资者关系部分提供,网址为 https://ir.cytosorbents.com/

关于 DrugSorb-ATR

在美国和加拿大,CytoSorbents 正在开发 DrugSorb™-ATR 抗血栓去除系统,这是一种基于与 CytoSorb 相同的聚合物技术的研究设备,旨在减少因血液稀释药物导致的高风险手术中的围手术期出血严重程度。它已获得美国食品药品监督管理局("FDA")的两项突破性设备认证:一项用于去除替卡格雷,另一项用于在紧急心胸手术中去除直接口服抗凝剂(DOAC)阿哌沙班和利伐沙班。

公司继续积极寻求 FDA 对 DrugSorb-ATR 的监管批准,并预计在获得 FDA 更好可见度后在加拿大寻求监管批准。DrugSorb-ATR 尚未在美国和加拿大获得批准。

关于非 GAAP 财务指标

为了补充我们的简明合并财务报表,我们使用非 GAAP 财务指标 EBITDA,衡量利息、所得税、折旧和摊销前的收益,以及调整后的 EBITDA,进一步排除非现金股票补偿费用、外汇转换的损益和重组费用。我们还使用调整后的净收入或损失和每股调整后的净收入或损失的非 GAAP 财务指标,这些指标从净损失和每股净损失中排除了非现金股票补偿费用、外汇转换的损益和重组费用。这些非 GAAP 指标并不基于任何全面的会计规则或原则,不应被视为 GAAP 计算的财务指标的替代品或优越品,且可能与其他公司使用的非 GAAP 指标不同。此外,这些非 GAAP 指标应与我们根据 GAAP 编制的财务报表一起阅读。非 GAAP 指标与根据 GAAP 计算和呈现的最直接可比财务指标的调节应仔细评估。我们使用这些非 GAAP 财务指标进行财务和运营决策,并作为评估期间比较的手段。我们相信这些非 GAAP 财务指标提供了关于我们业绩的有意义的补充信息,管理层和投资者在评估我们的业绩以及规划、预测和分析未来期间时都能从中受益。我们认为这些非 GAAP 财务指标对投资者有用,因为(1)它们使管理层在财务和运营决策中使用的关键指标更加透明,以及(2)它们被投资者和分析师社区用来帮助分析我们业务的表现、公司可用于运营的现金以及公司满足未来资本支出和营运资金需求的能力。有关非 GAAP 财务指标与最可比 GAAP 指标的调节,请参见财务表中的调节。所有非 GAAP 调整均以税前形式呈现。

关于 CytoSorbents 公司(纳斯达克:CTSO)

CytoSorbents Corporation 是一家在重症监护和心脏手术中通过血液净化治疗危及生命的疾病的领导者。CytoSorbents 的专有血液净化技术基于生物相容性、高孔隙率的聚合物珠子,可以通过孔捕获和表面吸附主动去除血液和其他体液中的有毒物质。装满这些珠子的滤芯可以与医院中现有的标准血液泵(例如透析、持续肾脏替代治疗或 CRRT、体外膜氧合或 ECMO,以及心肺机)一起使用,血液在体外反复循环,通过我们的滤芯去除有毒物质,然后再回到体内。CytoSorbents 的技术在多个广泛的应用中被使用。具体而言,有两个重要应用:1)在心胸外科手术期间和之后去除抗凝药物,以降低严重出血的风险;2)去除常见危重疾病中的炎症因子和毒素,这些疾病可能导致大规模炎症、器官衰竭和患者死亡。这些危重疾病的范围包括,例如,脓毒症、烧伤、创伤、肺损伤、肝衰竭、细胞因子释放综合症和胰腺炎,以及去除在急性肝功能障碍或衰竭中积累的肝毒素,以及在严重横纹肌溶解症中去除肌红蛋白,否则可能导致肾衰竭。在这些疾病中,死亡风险可能极高,且几乎没有有效的治疗方法。

CytoSorbents 的主打产品 CytoSorb® 已在欧盟获得批准,并在全球 70 多个国家分销,迄今为止累计使用超过 300,000 台设备。CytoSorb 最初在欧盟以 CE 标志推出,成为首个细胞因子吸附剂。针对胆红素和肌红蛋白在肝病和创伤等临床条件下的去除,分别获得了额外的 CE 标志扩展,以及在心胸外科手术中去除替卡格雷和利伐沙班的批准。CytoSorb 还获得了美国 FDA 的紧急使用授权,用于成人危重 COVID-19 患者的即将或已确认的呼吸衰竭。CytoSorb 在美国尚未获得批准或清除。

在美国和加拿大,CytoSorbents 正在开发 DrugSorb™-ATR 抗血栓去除系统,这是一种基于与 CytoSorb 相同聚合物技术的研究设备,旨在减少因抗凝药物导致的高风险手术中的围手术期出血严重性。它已获得两项 FDA 突破设备认证:一项用于去除替卡格雷,另一项用于在紧急心胸外科手术期间在体外循环中去除直接口服抗凝药(DOAC)阿哌沙班和利伐沙班。公司正在积极寻求美国 FDA 对 DrugSorb-ATR 的监管批准,并将在获得 FDA 更好可见性后寻求加拿大卫生部的监管批准。DrugSorb-ATR 在美国和加拿大尚未获得批准或授权。

公司拥有众多已上市产品和基于这一独特血液净化技术的开发中产品,该技术受到多项已授予的美国和国际专利及注册商标的保护,并有多项专利申请待审,包括 ECOS-300CY®、CytoSorb-XL™、HemoDefend-RBC™、HemoDefend-BGA™、VetResQ®、K+ontrol™、DrugSorb™、ContrastSorb、PuriFi®、HotSwap® 等。有关更多信息,请访问公司网站 https://ir.cytosorbents.com/ 或关注我们的 Facebook 和 X。

前瞻性声明

本新闻稿包含旨在符合 1995 年《私人证券诉讼改革法》所建立的安全港的前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于关于我们计划、目标、未来目标和业务前景的声明、陈述和主张,以及我们监管提交的结果,并非历史事实,通常通过使用 “可能”、“应该”、“可以”、“期望”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续” 等类似词语来识别,尽管一些前瞻性声明的表达方式有所不同。您应当意识到,本新闻稿中的前瞻性声明代表管理层当前的判断和预期,但我们的实际结果、事件和表现可能与前瞻性声明中的内容有实质性差异。可能导致或促成这些差异的因素包括但不限于我们在德国重组直接销售团队和战略的能力、成功获得美国 FDA 和加拿大卫生部市场授权或批准的能力、降低成本、优化运营和在 2026 年下半年实现现金流盈亏平衡的能力、适当融资公司的能力,以及我们在2026年3月30日向 SEC 提交的 10-K 年度报告中讨论的风险,以及我们不时向股东发布的季度报告 10-Q 中报告的风险,以及其他通讯,试图告知相关方可能影响我们业务的风险和因素。我们提醒您不要对任何此类前瞻性声明过度依赖。除非根据联邦证券法的要求,我们不承担公开更新或修订任何前瞻性声明的义务,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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美国公司联系方式:

Peter J. Mariani,首席财务官

305 College Road East

普林斯顿,NJ 08540

[email protected]

CYTOSORBENTS CORPORATION
简明合并资产负债表 (未经审计)
(以千为单位,除股份数据外)
2026年6月30日 2025年12月31日
(未经审计)
资产
流动资产:
现金及现金等价物 $ 4,413 $ 6,249
应收账款,减去截至2026年6月30日和2025年12月31日的准备金 421 美元和 164 美元 6,786 7,550
存货 - 净额 3,686 5,281
预付费用及其他流动资产 852 1,554
流动资产总计 15,737 20,634
固定资产 - 净额 7,172 7,823
限制性现金 1,522 1,522
使用权资产 10,612 10,924
专利 - 净额 2,864 3,226
其他资产 53 53
资产总计 $ 37,960 $ 44,182
负债及股东权益(赤字)
流动负债:
应付账款 $ 2,002 $ 2,869
应计费用及其他流动负债 7,283 6,299
租赁负债 - 当前部分 589 541
长期债务的当前到期部分,减去债务折扣 14,149 —
流动负债总计 24,023 9,709
租赁负债,减去当前部分 11,596 11,903
长期债务,减去当前部分和债务折扣 3,092 16,667
负债总计 38,711 38,279
承诺与或有事项
股东权益(赤字)
优先股,面值 0.001 美元,授权 5,000,000 股;截至2026年6月30日和2025年12月31日未发行和流通的股份 — —
普通股,面值 0.001 美元,授权 100,000,000 股;截至2026年6月30日和2025年12月31日已发行和流通的股份分别为 62,842,748 和 62,804,305 63 63
额外实收资本 321,936 321,024
累计其他综合损失 (996) (2,977)
累计赤字 (321,754) (312,207)
股东权益总计(赤字) (751) 5,903
负债和股东权益总计(赤字) $ 37,960 $ 44,182
请参阅附带的简明合并财务报表附注。
CYTOSORBENTS CORPORATION
简明合并损益表及综合损失 (未经审计)
(以千为单位,除股份及每股数据外)
截至2026年6月30日的三个月 截至2026年6月30日的六个月
2026 2025 2026 2025
净收入 $ 9,633 $ 9,617 $ 18,497 $ 18,344
销售成本 2,584 2,803 5,318 5,323
毛利润 7,049 6,814 13,179 13,021
营业费用
研发费用,减去补助收入 1,453 1,262 2,478 2,924
销售、一般和行政费用 7,964 9,167 16,073 17,599
重组费用 270 — 310 —
营业费用总计 9,687 10,429 18,861 20,523
营业损失 (2,638) (3,615) (5,682) (7,502)
其他收入(费用)
利息费用,净额 (868) (616) (1,726) (1,221)
外汇交易损益 (911) 6,178 (2,139) 9,192
其他收入(费用)总计,净额 (1,779) 5,562 (3,865) 7,971
净收入(损失) $ (4,417) $ 1,947 $ (9,547) $ 469
每普通股基本净收入(损失) $ (0.07) $ 0.03 $ (0.15) $ 0.01
每普通股稀释净收入(损失) $ (0.07) $ 0.03 $ (0.15) $ 0.01
普通股加权平均股份
流通
基本 62,806,694 62,608,598 62,772,761 61,675,447
稀释 62,806,694 67,166,377 62,772,761 66,255,298
其他综合收入(损失):
外汇翻译调整,扣除税费 1,105 (5,476) 1,981 (8,212)
综合损失 $ (3,312) $ (3,529) $ (7,566) $ (7,743)
请参阅附带的简明合并财务报表附注。
CYTOSORBENTS CORPORATION
股东权益变动的简明合并报表 (亏损) (未经审计)
(以千为单位,除非另有说明)
累计
额外 其他
普通 股票 实收 综合 累计 股东
股份 面值 资本 损失 亏损 股东权益(亏损)
截至2026年6月30日的三个月
截至2026年3月31日的余额(未经审计) 62,733,305 $ 63 $ 321,568 $ (2,101) $ (317,337) $ 2,194
基于股票的补偿 — — 368 — — 368
限制性股票单位归属时发行的普通股
减去用于缴税的股份 109,443 — — — — —
外汇翻译调整 — — — 1,105 — 1,105
净亏损 — — — — (4,417) (4,417)
截至2026年6月30日的余额(未经审计) 62,842,748 $ 63 $ 321,936 $ (996) $ (321,754) $ (751)
截至2026年6月30日的六个月
截至2025年12月31日的余额 62,804,305 $ 63 $ 321,024 $ (2,977) $ (312,207) $ 5,903
基于股票的补偿 — — 912 — — 912
撤销多余的 RSU 股份 (71,000) — — — — —
限制性股票单位归属时发行的普通股
减去用于缴税的股份 109,443 — — — — —
外汇翻译调整 — — — 1,981 — 1,981
净亏损 — — — — (9,547) (9,547)
截至2026年6月30日的余额(未经审计) 62,842,748 $ 63 $ 321,936 $ (996) $ (321,754) $ (751)
累计
额外 其他
普通 股票 实收 综合 累计 股东
股份 面值 资本 损失 亏损 股东权益
截至2025年6月30日的三个月
截至2025年3月31日的余额(未经审计) 62,529,466 $ 63 $ 318,452 $ 1,516 $ (305,487) $ 14,544
基于股票的补偿 — — 571 — — 571
限制性股票单位归属时发行的普通股
减去用于缴税的股份 69,260 — — — — —
行使股票期权时发行的股份 11,650 — — — — —
外币翻译调整,扣除税费 — — — (5,476) — (5,476)
净收入 — — — — 1,947 1,947
截至2025年6月30日的余额(未经审计) 62,610,376 $ 63 $ 319,023 $ (3,960) $ (303,540) $ 11,586
截至2025年6月30日的六个月
截至2024年12月31日的余额 54,830,146 $ 55 $ 310,809 $ 4,252 $ (304,009) $ 11,107
基于股票的补偿 — 1 1,390 — — 1,391
限制性股票单位归属时发行的普通股
减去用于缴税的股份 101,581 — — — — —
行使股票期权时发行的股份 11,650 — — — — —
权益发行和权证发行的普通股,扣除发生的费用 6,249,791 6 5,386 — — 5,392
行使权证时发行的普通股 1,417,208 1 1,438 — — 1,439
外汇翻译调整 — — — (8,212) — (8,212)
净收入 — — — — 469 469
截至2025年6月30日的余额(未经审计) 62,610,376 $ 63 $ 319,023 $ (3,960) $ (303,540) $ 11,586
请参阅附带的简明合并财务报表附注。
CYTOSORBENTS CORPORATION
简明合并现金流量表 (未经审计)
(单位:千美元)
六 六
个月结束 个月结束
6 月 30 日, 6 月 30 日,
2026 年 2025 年
经营活动产生的现金流
净收入(亏损) $ (9,547) $ 469
调整净收入(亏损)与经营活动使用的净现金的对账:
债务折扣摊销 573 381
专利摊销 123 124
折旧和摊销 576 649
使用权资产摊销 53 72
放弃专利的损失 338 —
存货核销 — 253
坏账费用(回收) 240 9
基于股票的补偿 912 1,391
外币交易(收益)损失 2,139 (9,192)
经营资产和负债的变动
应收账款 377 257
存货 1,512 (925)
预付费用和其他流动资产 645 1,897
其他资产 1 —
应付账款和应计费用 313 (360)
经营活动使用的净现金 (1,745) (4,975)
投资活动产生的现金流
购置物业和设备 (25) (39)
处置物业和设备 85 —
专利费用支付 (99) (140)
投资活动使用的净现金 (39) (179)
融资活动产生的现金流
行使认股权证的现金,净额 — 1,439
权益发行的收益,净额 — 5,392
融资活动提供的净现金 — 6,831
汇率对现金的影响 (52) 285
现金、现金等价物和受限现金的净变动 (1,836) 1,962
期初现金、现金等价物和受限现金 7,771 9,764
期末现金、现金等价物和受限现金 $ 5,935 $ 11,726
现金流信息的补充披露
支付的利息 $ 1,215 $ 1,018
非现金融资活动的补充披露
与权益发行相关的普通股认股权证的公允价值 $ — $ 556
请参见附带的简明合并财务报表附注。

来源:Cytosorbents Corp

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