Cellectis 預計將在 2026 年第四季度從關鍵的 BALLI-01 試驗中獲得 lasme-cel 用於復發/難治性 B 細胞急性淋巴細胞白血病的中期結果
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Cellectis 預計將在 2026 年第四季度公佈其在復發/難治性 B 細胞急性淋巴細胞白血病（ALL）中進行的關鍵性第二階段 BALLI-01 試驗的中期結果。第一階段的完整結果已在 2026 年 EHA 大會上發佈，顯示出令人鼓舞的反應和可控的安全性。此外，eti-cel 正在進行針對非霍奇金淋巴瘤的第一階段研究，完整的臨牀數據預計將在 2026 年第四季度公佈
- Cellectis 強調了 lasme-cel 的進展，目前該藥物正在進行針對復發或難治性 B 細胞急性淋巴細胞白血病的關鍵第二階段研究。* 在 2026 年歐洲血液學協會會議上展示了完整的第一階段結果，支持基於令人鼓舞的反應和可控的安全性繼續開發。* 關鍵第二階段研究的中期結果預計在 2026 年第四季度發佈，這將是監管策略的一個關鍵催化劑。* 公司還在進行針對復發或難治性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤的第一階段研究中推進 eti-cel。* 在 EHA 2026 上展示了轉化研究結果；完整的第一階段臨牀數據集預計在 2026 年第四季度發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cellectis SA 於 2026 年 8 月 6 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏