--- title: "Cellectis 預計將在 2026 年第四季度從關鍵的 BALLI-01 試驗中獲得 lasme-cel 用於復發/難治性 B 細胞急性淋巴細胞白血病的中期結果" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/295149883.md" description: "Cellectis 預計將在 2026 年第四季度公佈其在復發/難治性 B 細胞急性淋巴細胞白血病（ALL）中進行的關鍵性第二階段 BALLI-01 試驗的中期結果。第一階段的完整結果已在 2026 年 EHA 大會上發佈，顯示出令人鼓舞的反應和可控的安全性。此外，eti-cel 正在進行針對非霍奇金淋巴瘤的第一階段研究，完整的臨牀數據預計將在 2026 年第四季度公佈" datetime: "2026-08-06T21:58:00.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/295149883.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/295149883.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/295149883.md) generator: "portal-rs" --- # Cellectis 預計將在 2026 年第四季度從關鍵的 BALLI-01 試驗中獲得 lasme-cel 用於復發/難治性 B 細胞急性淋巴細胞白血病的中期結果 - Cellectis 強調了 lasme-cel 的進展，目前該藥物正在進行針對復發或難治性 B 細胞急性淋巴細胞白血病的關鍵第二階段研究。\* 在 2026 年歐洲血液學協會會議上展示了完整的第一階段結果，支持基於令人鼓舞的反應和可控的安全性繼續開發。\* 關鍵第二階段研究的中期結果預計在 2026 年第四季度發佈，這將是監管策略的一個關鍵催化劑。\* 公司還在進行針對復發或難治性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤的第一階段研究中推進 eti-cel。\* 在 EHA 2026 上展示了轉化研究結果；完整的第一階段臨牀數據集預計在 2026 年第四季度發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cellectis SA 於 2026 年 8 月 6 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏 ### 相關股票 - [CLLS.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/CLLS.US.md) ## 相關資訊與研究 - [Cellectis 披露截至 8 月 31 日已發行 100,718,974 股，擁有 105,568,956 個投票權](https://longbridge.com/zh-HK/news/297955739.md) - [Cellectis 將在 Baird 全球醫療保健會議上發表演講](https://longbridge.com/zh-HK/news/297695285.md) - [Moleculin Biotech 強調了 annamycin 在 3 期急性髓性白血病（AML）試驗中的中期數據，顯示合併組中完全緩解率（CR）為 36%，綜合完全緩解率（CRc）為 54%](https://longbridge.com/zh-HK/news/297668239.md) - [Oryzon Genomics 獲得美國關於 iadademstat-gilteritinib 用於急性髓性白血病的專利申請的許可通知](https://longbridge.com/zh-HK/news/297475261.md) - [Aptevo 報告稱，Mipletamig 三聯療法在難治性 TP53 突變的初治急性髓性白血病中臨牀獲益率達到 93% | APVO 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/297911849.md) --- > **免責聲明: 本文僅供參考，不構成任何投資建議。**