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每週回顧:Epcoritamab‑lenalidomide 在無進展生存期(PFS)上的成功以及 2026 年版税的增加

TradingView
2026年8月10日 凌晨05:15
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Genmab (GMAB) 宣佈其 epcoritamab 加 lenalidomide 的三期臨牀試驗達到了主要終點,顯著改善了復發/難治性 DLBCL 的無進展生存期。該公司強調了 2026 年的增長驅動因素,包括來自 DARZALEX 和 Kesimpta 的增加版税、EPKINLY/TEPKINLY 的銷售增長以及更高的攤銷成本。此外,Guggenheim 將 GMAB 的目標股價上調至 42 美元,並給予買入評級,理由是估值前景改善

Genmab A/S 贊助的 ADR (OMXCOP:GMAB) 在三期臨牀試驗中取得勝利,epcoritamab+lenalidomide 在復發/難治性 DLBCL 中改善了無進展生存期,而 2026 年的驅動因素——更高的 DARZALEX/Kesimpta 版税、上升的 EPKINLY/TEPKINLY 銷售額和增加的攤銷/成本——以及 Guggenheim 的 42 美元目標價提升了前景。

上週回顧

  • GMAB 三期聯合療法達成主要終點:GMAB:復發/難治性 DLBCL 中的 epcoritamab + lenalidomide 三期聯合療法達成主要終點,顯示出與對照組相比在無進展生存期上有統計學顯著改善。- GlobeNewswire
  • GMAB 2026 年驅動因素包括版税和淨銷售額:GMAB 報告 2026 年驅動因素:更高的 DARZALEX 和 Kesimpta 版税、上升的 EPKINLY/TEPKINLY 淨銷售額、增加的攤銷和成本,以及持續的管線和商業化投資。- Dow Jones Newswires
  • Guggenheim 將 GMAB 目標價上調至 42 美元:Guggenheim 將 Genmab A/S 贊助的 ADR (GMAB) 目標價從 40 美元上調至 42 美元,並維持買入評級,引用更新的估值前景。- Dow Jones Newswires

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