AIM ImmunoTech 公佈 2026 年第二季度財務業績，並強調在推動 Ampligen®向計劃中的胰腺癌三期開發方面取得了顯著的運營進展 | AIM 股票新聞

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完成了轉移性胰腺癌第二階段試驗的入組和 Ampligen 給藥，為公司在 2027 年初之前的關鍵臨牀里程碑奠定基礎

隨着 AIM 向計劃中的第三階段開發推進，胰腺癌仍然是戰略優先事項，同時尋求選擇性的政府資助傳染病項目以應對埃博拉

佛羅里達州奧卡拉，2026 年 8 月 10 日（全球新聞通訊）—— AIM ImmunoTech Inc. （紐約證券交易所：AIM）（“AIM” 或 “公司”）今天報告了截至 2026 年 6 月 30 日的第二季度財務結果，並提供了業務更新，強調其在主要胰腺癌項目上的持續運營執行。

“AIM 繼續執行以推進 Ampligen 在胰腺癌中的應用為中心的清晰而嚴謹的戰略，” AIM 首席執行官 Thomas K. Equels 説。“在過去的一年中，我們加強了財務狀況，同時完成了轉移性胰腺癌第二階段臨牀試驗的入組和 Ampligen 給藥——這是我們向預期的轉移性胰腺癌第三階段研究邁進的關鍵步驟。我們預計將在 2027 年第一季度獲得 DURIPANC 臨牀獲益數據，以及在 2027 年第三季度獲得整體生存率數據——這是腫瘤學中的金標準數據點。AIM 預計這些數據將增強 Ampligen 在晚期胰腺癌中獲得的荷蘭政府批准的命名患者計劃的中位整體生存率發現，其中 Ampligen 的中位整體生存率為 34.8 個月，而歷史對照為 12.5 個月——具有良好的安全性和高生活質量——在一個大型、易於識別的關鍵患者免疫生物標誌物子集中。這 22.3 個月的中位改善將是我們在轉移性胰腺癌關鍵第三階段臨牀試驗設計基礎的重要組成部分。”

第二季度及近期運營亮點

• 完成了患者入組和 Ampligen 給藥，在進行的第二階段 DURIPANC 研究中評估 Ampligen 與阿斯利康的抗 PD-L1 免疫檢查點抑制劑 Imfinzi®（durvalumab）聯合應用於轉移性胰腺癌。
• 與 Thermo Fisher Scientific 的 PPD 臨牀研究業務合作，以支持 計劃中的轉移性胰腺癌關鍵第三階段臨牀試驗的研究設計。
• 保持了來自埃拉斯穆斯醫學中心癌症研究所的鼓舞人心的觀察結果，包括良好的安全性發現、無進展生存期和整體生存趨勢，以及接受治療患者持續報告的高生活質量。
• 通過多項融資交易加強了公司的資產負債表，提供額外資源以支持持續的臨牀執行。
• 成功恢復了與紐約證券交易所美國的持續上市標準的完全合規性。
• 計劃政府重點項目以評估 Ampligen 對埃博拉病毒病的抗病毒潛力，與公司在保持胰腺癌作為主要戰略重點的同時，追求選擇性傳染病項目的非稀釋資金機會的戰略一致。

欲瞭解更多信息，請訪問公司的官方網站 aimimmuno.com。

2026 年第二季度財務亮點摘要

• 截至 2026 年 6 月 30 日，AIM 報告現金及現金等價物為 990 萬美元，而 2025 年 12 月 31 日約為 300 萬美元。
• 截至 2026 年 6 月 30 日的三個月內，研發費用約為 589,000 美元，而 2025 年同期為 120 萬美元。
• 2026 年第二季度的管理費用約為 290 萬美元，而 2025 年同期為 150 萬美元。
• 截至 2026 年 6 月 30 日的三個月內，淨虧損約為（380 萬美元），或每股（0.43 美元），而 2025 年第二季度為（280 萬美元），或每股（3.68 美元）。

公司相信其加強的財務狀況支持其臨牀開發戰略的持續執行和即將到來的關鍵里程碑。請參閲公司截至 2026 年 6 月 30 日的 10-Q 表格，以獲取完整的財務結果和其他披露。

關於 AIM ImmunoTech Inc.

AIM ImmunoTech Inc. 是一家免疫製藥公司，專注於其主要產品 Ampligen®（rintatolimod）的研究和開發，用於治療晚期胰腺癌，這是一種致命且未滿足的全球健康問題。Ampligen 是一種雙鏈 RNA 和高度選擇性的 TLR3 激動劑免疫調節劑，在臨牀試驗中顯示出廣譜活性。

欲瞭解更多信息，請訪問 aimimmuno.com，並在 X、LinkedIn 和 Facebook 上與公司聯繫。

警示聲明

本新聞稿包含根據《1933 年證券法》第 27A 條和《1934 年證券交易法》第 21E 條的定義的前瞻性聲明，這些聲明旨在受到這些條款所創造的安全港的保護。由於這些聲明受到風險和不確定性的影響，實際結果可能與這些前瞻性聲明所表達或暗示的結果有實質性差異。對於所有前瞻性聲明，公司主張根據《1995 年私人證券訴訟改革法》所包含的前瞻性聲明的安全港進行保護。前瞻性聲明可以通過使用 “相信”、“期望”、“打算”、“可能”、“將”、“計劃”、“潛在”、“預期”、“項目” 或這些詞的否定形式或複數形式，或其他類似的表達來識別，這些表達是預測或指示未來事件或前景，但缺乏這些詞並不意味着聲明不是前瞻性的。本新聞稿中列出的任何前瞻性聲明僅在本日期有效。這些前瞻性聲明基於公司對未來事件和條件的當前預期、估計、假設和信念，可能會發生變化。這些前瞻性聲明可能包括與以下內容相關的聲明：DURIPANC 研究數據的預期時間，包括 2027 年第一季度的臨牀效益數據和 2027 年第三季度的總體生存數據；預期的生存結果、生活質量指標和 Ampligen 的安全性；公司支持臨牀開發活動和關鍵里程碑的財務狀況；追求非稀釋性政府資金機會以支持特定傳染病項目，包括評估 Ampligen 對埃博拉病毒病的抗病毒潛力；公司第三階段臨牀試驗的規劃工作；臨牀試驗的開始、招募、完成和結果的時間；知識產權擴展和監管進展；以及獲得政府批准的時間（如果有的話）。公司不承擔更新任何這些前瞻性聲明的義務，以反映本日期後發生的事件或情況，除非適用法律要求。公司正在不同階段尋求確定 Ampligen 是否對多種類型的病毒疾病、癌症和免疫缺陷疾病有效，並且公司向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的報告、其網站上的信息以及其新聞稿中披露了其當前和預期的未來活動。這些活動可能因多種原因而發生變化。需要進行大量額外的測試和試驗，以確定 Ampligen®是否對這些疾病的治療有效。在臨牀前研究中獲得的結果並不一定預測人類的結果。需要進行人類臨牀試驗以證明 Ampligen®在人體內是否有效。無法保證當前或計劃中的臨牀試驗將成功或產生有利的數據，試驗受到許多因素的影響，包括缺乏監管批准、缺乏研究藥物、缺乏足夠的資金或贊助其他試驗的機構的優先事項發生變化。即使這些臨牀試驗開始，公司也無法保證臨牀研究將成功或產生任何有用的數據。無法保證初步研究中的發現將被證明是正確的，或這些研究將產生有利的結果，或未來的研究不會得出與公司向 SEC 提交的報告、公司網站和新聞稿中提到的研究不同的發現。在外國運營帶來了許多風險，包括在執行知識產權方面可能遇到的困難。公司無法保證其潛在的外國業務不會受到這些風險的不利影響。

有關可能導致實際結果與前瞻性聲明中描述的結果有實質性差異的風險因素的詳細討論，請查看公司最近提交的 10-K 表格年度報告以及隨後的 10-Q 表格季度報告和 8-K 表格當前報告中的 “風險因素” 部分。本新聞稿中的前瞻性聲明應與這些文件一起閲讀。這些文件可在 www.sec.gov 和 www.aimimmuno.com 上獲得。公司網站上的信息不被納入本新聞稿的引用，僅供參考。

 投资者联系：JTC Team, LLCJenene Thomas908.824.0775AIM@jtcir.com