我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。AC Immune 獲得了 FDA 的快速通道認證和 ACI-7104 的 IND 批准，這是一種用於早期帕金森病的免疫療法。該公司還獲得了 400 萬美元的資助，以延長其第二階段 VacSYn 試驗。76 周的中期數據顯示沒有顯著的安全性問題，並且在免疫原性方面達到了 100% 的應答率
- AC Immune 獲得 FDA 對 ACI-7104 在早期帕金森病中的快速通道認證；該機構還批准了該項目的 IND。 * 來自 Vijay 和 Marie Goradia 慈善基金會的 400 萬美元研究撥款將支持為期兩年的 Phase 2 VacSYn 試驗延續。 * 在 76 周的中期 Phase 2 數據中未發現臨牀相關的安全問題；免疫原性達到了目標，響應率為 100%。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。AC Immune Ltd. 於 2026 年 8 月 11 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202608110700OMX_____CNEWS_EN_GNW1001256927_en），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）