我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Upstream Bio 概述了其 TSLP 受體拮抗劑 verekitug 的計劃，目標是在 2027 年第一季度開始針對重度哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉 (CRSwNP) 的第三階段臨牀試驗。該公司計劃在 2026 年中期與 FDA 會面。積極的第二階段數據表明在哮喘和鼻息肉指標上有顯著改善。慢性阻塞性肺病 (COPD) 的第二階段招募已完成，預計將在 2027 年下半年公佈數據。現有資本支持運營至 2027 年
- Upstream Bio 概述了計劃在 2026 年中期與 FDA 會面，針對重度哮喘和 CRSwNP 的 3 期臨牀試驗預計於 2027 年第一季度啓動。* 管線集中於 verekitug，這是一種 TSLP 受體拮抗劑，計劃通過自動注射器進行每季度一次的家庭注射。* 2 期重度哮喘數據：與安慰劑相比，AAER 降低 56%（p<0.0003），FEV1 改善 122 mL，FeNO 降低 20.4 ppb，ACQ-6 降低 0.21。* 2 期 CRSwNP 數據：NPS 降低 -1.8（p<0.0001），NCS 降低 -0.8（p=0.0003），手術或類固醇需求降低 76%（p=0.03）。* COPD 2 期 VENTURE 招募已完成，預計在 2027 年下半年公佈數據；現有資本預計將支持運營至 2027 年。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。Upstream Bio Inc. 於 2026 年 8 月 11 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息負全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏