TSHA：TSHA-102 試驗已完成給藥；預計在 2027 年上半年公佈主要數據和 FDA 反饋

在 TSHA-102 針對雷特綜合症的關鍵性和安全性試驗中，給藥已完成，預計在 2027 年上半年將公佈初步數據和 FDA 反饋。財務數據顯示研發和一般管理費用增加，淨虧損為 4660 萬美元，經過 2.3 億美元的融資後，現金流可持續到 2028 年下半年。原始文件：Taysha Gene Therapies, Inc. [TSHA] SEC 8-K 當前報告 —2026 年 8 月 11 日免責聲明：這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確的信息。請通過原始來源驗證任何重要信息

在 Rett 綜合症的關鍵性和安全性試驗中，TSHA-102 的給藥已完成，預計在 2027 年上半年獲得初步數據和 FDA 反饋。財務數據顯示研發和管理費用增加，淨虧損為 4660 萬美元，經過 2.3 億美元的融資後，現金流可持續到 2028 年下半年。

原始文件：Taysha Gene Therapies, Inc. [TSHA] SEC 8-K 當前報告 —2026 年 8 月 11 日 免責聲明

這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確的信息。請通過原始來源驗證任何重要信息。