我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Can-Fite BioPharma 宣佈其針對晚期肝癌的 namodenoson 第三階段臨牀試驗在 FDA 和 EMA 的指導下正在推進。該藥物針對患有 Child-Pugh B7 級肝硬化的肝細胞癌患者，獲得了快速通道和孤兒藥的資格認證。目前尚未公佈臨牀結果；該研究旨在支持未來在美國和歐洲的申請，如果達到研究終點。此外，piclidenoson 仍在進行銀屑病的第三階段開發
- Can-Fite 強調了兩種口服藥物候選者的晚期進展，目前正在進行針對肝癌和斑塊型銀屑病的關鍵性 III 期臨牀試驗。* 未報告臨牀結果；肝癌研究旨在支持未來在美國和歐洲的申請，如果達到終點指標。* Namodenoson 正在 FDA 和 EMA 的監管指導下，針對患有 Child-Pugh B7 級肝硬化的晚期肝細胞癌患者進行測試。* 監管定位包括 Namodenoson 的 FDA 快速通道，以及在美國和歐洲的孤兒藥認證。* Piclidenoson 仍在針對中度至重度斑塊型銀屑病的 III 期開發中，進一步鞏固了公司在晚期管線的關注。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Can Fite Biofpharma Ltd. 於 2026 年 8 月 12 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202608120700PRIMZONEFULLFEED9808554），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）