我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。營收：截至 2026 財年 Q2，公佈值為 0 美元，市場一致預期值為 12.65 萬美元，不及預期。
每股收益：截至 2026 財年 Q2，公佈值為 -0.07 美元，市場一致預期值為 -0.235 美元，超過預期。
息税前利潤：截至 2026 財年 Q2，公佈值為 -3.67 百萬美元。
財務亮點
現金及現金等價物
截至 2026 年 6 月 30 日，Aprea Therapeutics, Inc.的現金及現金等價物為 4120 萬美元，而截至 2025 年 12 月 31 日為 1460 萬美元。
運營虧損
截至 2026 年 6 月 30 日的第二季度，運營虧損為-400 萬美元，而 2025 年第二季度的運營虧損為-340 萬美元。
研發費用
截至 2026 年 6 月 30 日的季度，研發費用為 250 萬美元，而 2025 年第二季度為 190 萬美元。
管理費用
截至 2026 年 6 月 30 日和 2025 年 6 月 30 日的季度，管理費用均為 160 萬美元。
淨虧損
截至 2026 年 6 月 30 日的季度，淨虧損為-360 萬美元，而 2025 年同期淨虧損為-320 萬美元。
每股基本虧損
截至 2026 年 6 月 30 日的季度，每股基本虧損為-0.07 美元，而 2025 年同期為-0.53 美元。
融資活動
公司於 2026 年 3 月 31 日完成的私募配售中籌集了 3000 萬美元的總收益。
運營指標
ACESOT-1051 (APR-1051) 臨牀試驗進展
口服 WEE1 抑制劑 APR-1051 的 ACESOT-1051 1 期劑量遞增試驗的活躍臨牀試驗點已從 3 個增加到 10 個，預計到 2026 年第四季度，每月入組患者將達到 6 至 10 名。 公司正在擴大 ACESOT 試驗的入組，以納入至少 50 名子宮漿液性癌或 Cyclin E 過表達鉑耐藥卵巢癌患者，劑量遞增和回填擴增預計於 2027 年第二季度完成。
ATRN-119 臨牀開發
Aprea Therapeutics, Inc.在 2025 年確定了 ATRN-119 在 ABOYA-119 1/2a 期劑量遞增研究中的推薦 2 期單藥劑量（RP2D）為每日一次 1100 毫克，隨後關閉了該研究，以將資源集中於 APR-1051 的臨牀開發。
其他管線項目
Aprea Therapeutics, Inc.還有一個早期項目，即大環 DYRK1A/B 抑制劑，該項目可能在 2026 年第四季度進入 IND 啓用研究，但需視可用資源而定。
展望與指導
Aprea Therapeutics, Inc.預計將在 2026 年第四季度的醫學會議上報告 ACESOT-1051 的下一批臨牀數據更新，並計劃在子宮漿液性癌和 Cyclin E 過表達鉑耐藥卵巢癌中推進 APR-1051 的開發，同時評估其與 HPV 陽性頭頸癌和結直腸癌標準治療方案的聯合用藥方案。 公司認為，截至 2026 年 6 月 30 日的現金和現金等價物足以滿足其截至 2028 年第一季度的預計運營開支和資本支出需求。 此外，公司計劃實現近期業務拐點和催化劑，同時評估戰略合作機會，ATRN-119 可能在 2026 年下半年進行組合合作。