Royalty Pharma 與 Zealand Pharma 達成 rusfertide 融資協議，金額為 1 億美元 | RPRX 股票新聞

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紐約，2026 年 8 月 12 日（全球新聞通訊）—— Royalty Pharma plc（納斯達克：RPRX）今天宣佈與 Zealand Pharma 達成一項 1 億美元的融資協議，以換取 Zealand Pharma 與 rusfertide（PTG-300）相關的經濟利益，這是一種潛在的首創療法，用於治療真性紅細胞增多症，這是一種罕見且慢性的血液疾病。

“我們很高興通過第二次合作擴大與 Zealand Pharma 的關係，支持該公司繼續推進其針對肥胖和代謝健康的創新藥物管線，” Royalty Pharma 首席執行官兼董事會主席 Pablo Legorreta 説。“這筆交易強調了 Royalty Pharma 作為生物製藥公司在推進重要藥物時的長期可信賴合作伙伴的角色。此外，我們相信 rusfertide 有潛力成為真性紅細胞增多症患者的變革性治療選擇，我們期待其在監管審查中的持續進展。”

“我們非常高興能與 Royalty Pharma 合作，作為生命科學創新的領先資助者，進行這項戰略性金融交易，” Zealand Pharma 首席財務官 Henriette Wennicke 説。“這項協議將未來潛在的特許權使用費流轉化為即時資本，這將重新部署用於與我們的代謝前沿 2030 戰略下的關鍵戰略優先事項一致的未來增長機會。”

Rusfertide 是一種潛在的首創療法，模仿肝臟素的作用，肝臟素是一種調節鐵穩態和紅細胞生成的天然激素。通過針對真性紅細胞增多症中鐵失調的潛在機制，rusfertide 旨在減少過量的紅細胞生成，幫助患者實現持續的血細胞比容控制。Rusfertide 每週通過皮下自我注射給藥，在迄今為止的臨牀試驗中通常耐受良好。

美國 FDA 已為 rusfertide 治療成人真性紅細胞增多症的新藥申請（NDA）設定了處方藥用户費用法案（PDUFA）目標日期，預計在 2026 年第三季度，武田將負責全球商業化。

交易條款 根據特許權購買和銷售協議的條款，Royalty Pharma 將向 Zealand Pharma 提供 1 億美元，以換取其與 rusfertide 相關的經濟利益，包括對 rusfertide 潛在未來全球淨銷售額的 1% 特許權使用費的權利以及監管和商業里程碑。這筆款項包括在交易完成時支付 5000 萬美元，剩餘的 5000 萬美元將在協議簽署一週年時支付。Zealand Pharma 將保留對 rusfertide 年度全球淨銷售額超過 15 億美元的 0.25% 特許權使用費的權利，而 Royalty Pharma 將保留對超過 15 億美元銷售額的 0.75% 特許權使用費。

背景 2012 年 6 月，Zealand Pharma 與 Protagonist Therapeutics, Inc. 簽署了一項研究合作協議，以開發富含二硫鍵的肽（DRPs）。根據協議，Zealand Pharma 負責在合作下發現的 DRPs 的臨牀前和臨牀藥物開發。該研究合作於 2014 年終止，Protagonist 對 Zealand Pharma 的付款義務在 2021 年達成的和解協議中得到了澄清。2024 年 1 月，Protagonist 與武田簽署了 rusfertide 的全球許可和合作協議。

顧問 Covington、Dechert、Jones Day 和 Kromann 擔任 Royalty Pharma 的法律顧問。Goodwin 擔任 Zealand Pharma 的法律顧問。

關於 Royalty Pharma plc Royalty Pharma 成立於 1996 年，是生物製藥特許權使用費的最大買家，也是生物製藥行業創新的主要資助者，與來自學術機構、研究醫院和非營利組織的小型和中型生物技術公司以及領先的全球製藥公司合作。Royalty Pharma 已組建了一系列特許權使用費，使其有權根據許多行業領先療法的銷售額直接獲得付款。Royalty Pharma 通過直接和間接兩種方式資助生物製藥行業的創新——當它與公司合作共同資助後期臨牀試驗和新產品發佈以換取未來的特許權使用費時，屬於直接資助；而當它從原始創新者那裏收購現有特許權使用費時，則屬於間接資助。Royalty Pharma 當前的投資組合包括超過 35 種商業產品的特許權使用費，包括 Vertex 的 Trikafta 和 Alyftrek、GSK 的 Trelegy、羅氏的 Evrysdi、強生的 Tremfya、Biogen 的 Tysabri 和 Spinraza、Servier 的 Voranigo、AbbVie 和強生的 Imbruvica、Astellas 和輝瑞的 Xtandi、輝瑞的 Nurtec ODT，以及吉利德的 Trodelvy，以及 20 種開發階段的產品候選者。有關更多信息，請訪問 www.royaltypharma.com。

Royalty Pharma plc 前瞻性聲明 本文所列信息並不聲稱完整或包含您可能希望獲得的所有信息。除非另有説明，否則本文所含聲明的日期為本文件的日期，且在任何情況下，本文件的交付或任何證券的銷售均不應在任何情況下暗示本文所含信息在該日期之後的任何時間是正確的，或信息將被更新或修訂以反映在此日期之後可用的信息或發生的變化。

本文件包含構成 “前瞻性聲明” 的陳述，正如 1995 年美國私人證券訴訟改革法案中所定義的該術語，包括表達公司對未來事件或未來結果的意見、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的聲明，與反映歷史事實的聲明形成對比。示例包括對 Royalty Pharma 戰略、融資計劃、增長機會、市場增長和資本部署計劃的討論，以及內部化交易的好處，包括預期的增值、與股東的增強一致性、投資回報的增加、對管理連續性、透明度和治理的期望，以及對其結構簡化的好處。在某些情況下，您可以通過 “預期”、“打算”、“相信”、“估計”、“計劃”、“尋求”、“項目”、“期望”、“可能”、“將”、“會”、“應該” 或 “能夠” 等術語或這些術語的否定形式或類似表達來識別此類前瞻性聲明。前瞻性聲明基於管理層當前的信念和假設以及公司當前可獲得的信息。然而，這些前瞻性聲明並不能保證 Royalty Pharma 的表現，您不應對這些聲明過度依賴。前瞻性聲明受到許多風險、不確定性和其他可變情況以及其他因素的影響。這些風險和不確定性可能導致聲明不準確，讀者被警告不要對這些聲明過度依賴。這些風險中的許多超出了公司的控制範圍，可能導致其實際結果與其認為會發生的結果有重大差異。本文件中包含的前瞻性聲明僅在本文件日期時有效。公司不承擔，也明確拒絕，更新任何此類聲明或公開宣佈任何此類聲明修訂結果以反映未來事件或發展的義務，除非法律要求。

本文件中包含的某些信息與或基於從第三方來源獲得的研究、出版物、調查和其他數據以及公司自身的內部估計和研究有關。雖然公司相信這些第三方來源在本文件日期時是可靠的，但並未獨立驗證，並且對從第三方來源獲得的任何信息的充分性、公平性、準確性或完整性不作任何聲明。此外，本文件中包含的所有市場數據涉及許多假設和限制，無法保證這些假設的準確性或可靠性。最後，雖然公司相信其自身的內部研究是可靠的，但該研究並未得到任何獨立來源的驗證。

有關更多信息，請參考 Royalty Pharma 向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的報告和文件，訪問 SEC 網站的 EDGAR，網址為 www.sec.gov。

Royalty Pharma 投資者關係與溝通 +1 (212) 883-6772

ir@royaltypharma.com

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我在 Takeda 和 Protagonist 的新聞稿，2026 年 3 月 2 日。