我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Sagimet Biosciences 獲得 FDA 對 denifanstat 在美國進行中度至重度痤瘡的 3 期臨牀試驗的 IND 批准。FDA 發出了 “研究可以進行” 的信函，試驗計劃於 2026 年下半年啓動。該研究計劃招募約 800 名年齡在 12 歲及以上的患者，隨機分為 2:1 接受 50 毫克的 denifanstat 或安慰劑，持續 12 周
- Sagimet 獲得 FDA 對 denifanstat 在中度至重度痤瘡的第三階段美國臨牀試驗的 IND 批准。* FDA 發出了 “研究可以進行” 的信函；試驗啓動仍計劃在 2026 年下半年進行。* 研究旨在招募約 800 名年齡在 12 歲及以上的患者，隨機分配 2:1 接受 50 毫克的 denifanstat 或安慰劑，持續 12 周。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Sagimet Biosciences Inc. 於 2026 年 8 月 13 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202608130700PRIMZONEFULLFEED9809277），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）