我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Pulmatrix 宣佈了其 2026 年第二季度的財務業績以及與 Eos SENOLYTIX 合併的進展，提交了 S-4 表格。預計合併將在 2026 年第三季度完成。此外，Pulmatrix 還更新了其 iSPERSE™ 技術資產：PUR1900 通過合作伙伴 Cipla 在印度獲得了三期批准，而 PUR3100 則獲得了 FDA 對二期偏頭痛研究的 IND 接受
與 Eos SENOLYTIX 宣佈的合併協議相關的 S-4 表格已提交
, /PRNewswire/ -- Pulmatrix, Inc.（"Pulmatrix" 或 "公司"）（納斯達克：PULM）是一家生物製藥公司，專注於開發新型吸入治療產品，旨在利用其專利的 iSPERSE™ 技術預防和治療偏頭痛及呼吸系統疾病，以滿足重要的未滿足醫療需求。今天，公司公佈了 2026 年第二季度的財務業績，並提供了與 2026 年第一季度末宣佈的與 Eos SENOLYTIX 的合併協議相關的公司更新。
Pulmatrix 的臨時首席執行官 Peter Ludlum 評論道："我們在第二季度及以後的重點是推進與 Eos SENOLYTIX 的擬議合併的步驟，Eos 是一傢俬營生物技術公司，開發針對與衰老相關疾病的線粒體功能障礙的新型老年治療肽，使用 MitoXcel™ 平台。為此，我們已就合併提交了 S-4 表格。"
與 Eos SENOLYTIX 的擬議合併
如前所述，2026 年 3 月 26 日，公司與 Eos SENOLYTIX, Inc.（"Eos"）簽署了一項協議（"合併協議"）和合並計劃（"合併"）。目前預計擬議合併將在 2026 年第三季度完成，具體取決於常規的交割條件。如果擬議合併完成，Eos 的業務將繼續作為合併公司的業務。
與簽署合併協議相關，2026 年 3 月 26 日，公司宣佈與 Eos 的一家關聯公司簽署了一項證券購買協議，以在私募中發行和銷售其新指定的 B 系列可轉換優先股，籌集總額為 100 萬美元的毛收益。
關於合併協議的更多信息已在 2026 年 7 月 9 日首次向證券交易委員會（"SEC"）提交的 S-4 表格註冊聲明（文件編號 333-297342）中披露，並於 2026 年 8 月 3 日進行了修訂。
Pulmatrix 尋求許可或變現其臨牀資產
iSPERSE™ 技術
- iSPERSE™ 也已授權給 MannKind Corporation 和 Cipla Technologies 用於某些使用領域，利用經過工程設計的小型、密集且可分散的顆粒，超越傳統乾粉顆粒的性能，因為 iSPERSE™ 顆粒具有多孔工程顆粒的分散優勢。Pulmatrix 認為，這使得與傳統的口服和注射治療形式相比，某些疾病的藥物遞送更為優越。
- 截至 2026 年 6 月 30 日，Pulmatrix 與 iSPERSE™ 相關的專利組合包括約 142 項已授予的專利，其中 17 項為美國授予的專利，以及約 49 項在美國和其他司法管轄區的待審專利申請。
- 在 2026 年 7 月，Pulmatrix 在印度獲得了一項專利，涵蓋了 PUR1900，這是在印度進行的專利聽證會的結果。
PUR1900
- PUR1900 已獲批准進入印度的第三階段，由我們的合作伙伴 Cipla 進行。這是公司針對各種適應症研究的抗真菌藥物伊曲康唑的吸入式 iSPERSE™ 配方。公司及其合作伙伴 Cipla 結束了 2024 年公司運營的 2b 階段試驗。Cipla 在美國以外繼續進行臨牀開發，並在 2025 年完成了他們在印度的 2 期研究，發佈了積極結果，並已獲得印度中央藥品標準控制組織的批准，進入 3 期臨牀試驗，Cipla 目前預計將在 2026 年開始。
- 如果 Cipla 成功在美國以外市場推廣 PUR1900，Pulmatrix 將獲得未來淨銷售額的 2% 特許權使用費。在美國，公司與 Cipla 共享 50/50 的權利，並將尋求為可能提供治療益處或滿足未滿足醫療需求的口服吸入抗真菌藥物變現 PUR1900。
PUR3100
- PUR3100 是一項準備進入 2 期的資產，是一種口服吸入的二氫麥角胺（"DHE"），採用 Pulmatrix 的 iSPERSE™ 乾粉吸入技術用於急性偏頭痛的治療，已獲得食品藥品監督管理局對 PUR3100 的研究新藥（"IND"）申請的接受，並收到 "研究可以進行" 的信函，以繼續進行 2 期研究。該 IND 包括一個 2 期臨牀方案，研究 PUR3100 在急性偏頭痛患者中的安全性和初步療效。
- 2 期 IND 基於 PUR3100 的 1 期試驗結果，該結果於 2024 年在同行評審的期刊 Headache: The Journal of Head and Face Pain 中發表。研究表明，PUR3100 在目標治療範圍內達到了峯值暴露，最大濃度的時間在所有劑量水平下均發生在給藥後五分鐘。PUR3100 的劑量組還顯示出較低的噁心發生率，並且與靜脈注射（"IV"）給藥的 DHE 劑量組相比，沒有嘔吐現象。
PUR1800
- PUR1800 是一種窄譜激酶抑制劑（"NSKI"），採用我們的 iSPERSE™ 技術，治療慢性阻塞性肺病（"AECOPD"）的急性加重。在 2023 年，Pulmatrix 提供了 PUR1800 針對 AECOPD 的 1b 階段研究的完整結果，表明 PUR1800 耐受良好，沒有觀察到安全信號。頂線數據以及慢性毒理學研究的結果支持繼續開發 PUR1800 用於治療 AECOPD 和其他炎症性呼吸系統疾病。
- 在 2024 年，Pulmatrix 發佈了一篇題為 " Ex vivo 評估窄譜激酶抑制劑作為特發性肺纖維化治療潛力" 的摘要。
2026 年第二季度財務結果
截至 2026 年 6 月 30 日和 2025 年 6 月 30 日的三個月內，研發費用均低於 10 萬美元。由於公司正在努力許可或變現我們的臨牀資產，所有臨牀開發目前處於暫停狀態。
截至 2026 年 6 月 30 日的三個月內，公司的一般和行政費用約減少 50 萬美元，降至 100 萬美元，而 2025 年同期為 150 萬美元。費用的減少主要是由於軟件訂閲、法律和專利費用以及業務發展和併購相關活動的成本降低。
截至 2026 年 6 月 30 日，公司的現金及現金等價物總餘額為 220 萬美元，此外還有 70 萬美元的限制性現金，在合併完成後將變為不受限制的現金，而 2025 年 12 月 31 日的餘額為 410 萬美元。公司的未經審計財務報表是基於公司將在財務報表發佈後的一年內繼續作為持續經營實體的假設編制的。公司預計，基於當前的運營效率和支出優先級，其現金狀況足以支持其運營，至少持續到與 Eos 的擬議合併的預期完成。
| PULMATRIX, INC. | ||||||||
| 合併資產負債表 | ||||||||
| （以千美元計，除非另有説明） | ||||||||
| 2026 年 6 月 30 日 | 2025 年 12 月 31 日 | |||||||
| （未經審計） | ||||||||
| 資產 | ||||||||
| 流動資產： | ||||||||
| 現金及現金等價物 | $ | 2,168 | $ | 4,088 | ||||
| 限制性現金 | 700 | |||||||
| 預付費用及其他流動資產 | 371 | 41 | ||||||
| 流動資產總計 | 3,239 | 4,129 | ||||||
| 長期限制性現金 | 7 | 10 | ||||||
| 資產總計 | $ | 3,246 | $ | 4,139 | ||||
| 負債和股東權益 | ||||||||
| 流動負債： | ||||||||
| 應付賬款 | $ | 529 | $ | 272 | ||||
| 應計費用及其他流動負債 | 160 | 57 | ||||||
| 流動負債總計 | 689 | 329 | ||||||
| 負債總計 | 689 | 329 | ||||||
| 股東權益： | ||||||||
| 優先股，面值$0.0001 — 授權 500,000 股； | ||||||||
| 6,746 股指定為 A 系列可轉換優先股：截至 2026 年 6 月 30 日和 2025 年 12 月 31 日均無已發行和流通的股份； | ||||||||
| 1,100 股指定為 B 系列可轉換優先股： | ||||||||
| 截至 2026 年 6 月 30 日已發行和流通 1,000 股，2025 年 12 月 31 日無已發行和流通的股份 | 966 | - | ||||||
| 普通股，面值$0.0001 — 授權 200,000,000 股；截至 2026 年 6 月 30 日和 2025 年 12 月 31 日已發行和流通 3,652,285 股 | - | - | ||||||
| 額外實收資本 | 306,117 | 306,128 | ||||||
| 累計虧損 | (304,526) | (302,318) | ||||||
| 股東權益總計 | 2,557 | 3,810 | ||||||
| 負債和股東權益總計 | $ | 3,246 | $ | 4,139 | ||||
| PULMATRIX, INC. | ||||||||||||||||
| 合併運營報表 | ||||||||||||||||
| （以千美元計，除非另有説明） | ||||||||||||||||
| （未經審計） | ||||||||||||||||
| 截至 | ||||||||||||||||
| 2026 年 6 月 30 日的三個月 | 截至 | |||||||||||||||
| 2025 年 6 月 30 日的六個月 | ||||||||||||||||
| 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |||||||||||||
| 運營費用： | ||||||||||||||||
| 研發費用 | $ | 2 | $ | 14 | $ | 5 | $ | 33 | ||||||||
| 一般和行政費用 | 1,044 | 1,534 | 2,333 | 3,362 | ||||||||||||
| 總運營費用 | 1,046 | 1,548 | 2,338 | 3,395 | ||||||||||||
| 運營損失 | (1,046) | (1,548) | (2,338) | (3,395) | ||||||||||||
| 其他收入（費用）： | ||||||||||||||||
| 利息收入 | 10 | 41 | 22 | 94 | ||||||||||||
| 權證公允價值調整 | - | 1 | - | 67 | ||||||||||||
| 其他收入（費用），淨額 | - | (43) | 108 | (123) | ||||||||||||
| 總其他收入（費用），淨額 | 10 | (1) | 130 | 38 | ||||||||||||
| 淨損失 | $ | (1,036) | $ | (1,549) | $ | (2,208) | $ | (3,357) | ||||||||
| 累計在 B 系列可轉換優先股上的股息 | (16) | - | (16) | - | ||||||||||||
| 歸屬於普通股東的淨損失 | (1,052) | (1,549) | (2,224) | (3,357) | ||||||||||||
| 歸屬於普通股東的每股淨損失 – 基本及稀釋 | $ | (0.29) | $ | (0.42) | $ | (0.61) | $ | (0.92) | ||||||||
| 基本及稀釋的加權平均普通股流通股數 | 3,652,285 | 3,652,285 | 3,652,285 | 3,652,285 |
關於 Pulmatrix, Inc. Pulmatrix 是一家生物製藥公司，專注於開發新型吸入治療產品，旨在利用其專利的 iSPERSE™技術預防和治療偏頭痛及具有重要未滿足醫療需求的呼吸系統疾病。公司的專有產品管線包括針對中樞神經系統（"CNS"）疾病的治療，如急性偏頭痛，以及嚴重的肺部疾病，如慢性阻塞性肺病（"COPD"）和過敏性支氣管肺麴黴病（"ABPA"）。Pulmatrix 的產品候選者基於其專有的工程乾粉遞送平台 iSPERSE™，旨在通過優化藥代動力學和減少全身副作用來改善藥物在肺部的遞送，從而提高患者的治療效果。有關公司吸入產品候選者的更多信息，請訪問：https://www.pulmatrix.com/pipeline.html。
關於 Eos SENOLYTIX, Inc. Eos SENOLYTIX 是一家生物技術公司，專注於開發首創的抗衰老肽藥物，針對衰老的基本生物機制。Eos 的主要臨牀候選藥物 PTC-2105 和 PTC-2107，均為專有的 MitoXcel™抗衰老肽，已通過兩種不同機制展示了使自然衰老小鼠恢復活力的能力，均通過一個特定於衰老的靶點，即線粒體膜電位（MMP），也稱為 “Δψm”。這兩種機制包括（1）線粒體效率的恢復。與合併相關的融資預計將支持合併公司管線的推進，達到關鍵臨牀里程碑。Eos 由 Kevin Slawin 博士領導，他是創始人兼首席執行官，是一位擁有數十年轉化醫學、藥物開發和公司創辦經驗的醫師科學家和生物技術企業家。Slawin 博士曾創立 Bellicum Pharmaceuticals, Inc.，是 CAR T 細胞療法的早期先驅，並創辦並領導多家專注於衰老生物學和線粒體治療的生命科學企業。他得到了經驗豐富的生物技術高管、科學家和顧問團隊的支持，他們在大型製藥公司、學術醫療中心和新興生物技術公司中擔任過領導職務。有關更多信息，請訪問：https://www.eossenolytix.com。
前瞻性聲明 本新聞稿中某些聲明為前瞻性聲明，並非歷史事實，屬於聯邦證券法意義上的前瞻性聲明。這些前瞻性聲明包括但不限於歷史事實的陳述，並可能通過諸如 “預期”、“假設”、“相信”、“可以”、“可能”、“估計”、“期望”、“預測”、“指導”、“打算”、“有信心”、“可能”、“計劃”、“尋求”、“項目”、“目標” 和 “將” 等詞語及其反義詞和類似表達來識別。此類前瞻性聲明基於管理層的信念以及管理層所做的假設和當前可用的信息，包括但不限於私募配售和 B 系列優先股轉換的收益使用。實際結果可能因某些因素而與前瞻性聲明所設想的結果有重大差異，包括但不限於未來任何其他潛在反向合併交易的完成；公司在有利條件下剝離其臨牀資產的能力，或根本無法剝離；公司維持納斯達克資本市場上市標準的能力；公司作為持續經營實體的能力；公司在未來需要時開展業務和籌集資金的能力；計劃臨牀試驗的延遲；在臨牀前或臨牀試驗中證明潛在產品有效或安全的能力；在治療候選藥物開發中建立或維持合作的能力；獲得適當或必要的政府批准以市場潛在產品的能力；為開發產品和營運資金獲得未來融資的能力，以及以商業合理的條款獲得此類融資的能力；公司在商業規模上或與第三方合作製造產品候選者的能力；競爭對手的規模和性質的變化；保留關鍵高管和科學家的能力；確保和維護與公司產品相關的法律權利的能力，包括專利保護。有關這些及其他因素的討論，包括與公司相關的風險和不確定性，包括與 Cullgen 的擬議合併，已在公司向證券交易委員會提交的文件中列出，包括其最新的 10-K 表格年度報告，可能會被公司季度報告 10-Q 表格和當前報告 8-K 表格補充或修訂。公司不承擔任何修訂前瞻性聲明的意圖或義務，無論是由於新信息、未來事件或其他原因，法律要求的情況除外。
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來源 Pulmatrix Inc.