我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。ADC Therapeutics 公佈了 Zynlonta 聯合利妥昔單抗在復發/難治性 DLBCL 中的三期 LOTIS-5 數據。該試驗達到了主要終點，顯示出較單獨使用利妥昔單抗更好的無進展生存期（HR 0.73）和更高的應答率。儘管總體生存率相當，但聯合治療顯示出不良事件增加，包括更高的 5 級治療相關不良事件和停藥率
- ADC Therapeutics 強調了 ZYNLONTA 加利妥昔單抗在 2L+ 復發或難治性 DLBCL 的 III 期 LOTIS-5 數據。* 試驗達成主要終點：獨立評審的無進展生存期 HR 0.73；p 0.0084；中位無進展生存期 6.14 個月對比 4.73 個月。* IRC 總體反應率 58% 對比 45%；完全反應率 40% 對比 27%；完全反應的中位持續時間 16.82 個月對比 12.25 個月。* 總體生存期未顯示不利影響：HR 0.96；中位總體生存期 12.19 個月對比 12.16 個月。* 5 級治療相關不良事件 13.2% 對比 4.6%；嚴重不良事件 49% 對比 34.5%；退出率 25.5% 對比 9.1%。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。ADC Therapeutics SA 於 2026 年 8 月 13 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏