Inhibrx 在東部時間 16:04 公佈了 2026 年第二季度的財務業績

/PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. (納斯達克: INBX)（"Inhibrx"或"公司"）今天公佈了 2026 年第二季度的財務業績。這家生物製藥公司目前有兩個項目正在進行臨牀試驗。

近期公司亮點及即將到來的里程碑

• 牛津貸款修訂。 在 2026 年 7 月，公司與牛津金融公司（Oxford Finance LLC）簽署了貸款和擔保協議的第二次修訂（第二次修訂），該修訂提供了額外的 3.25 億美元的總收益，其中 (i) 1 億美元在修訂簽署時已獲得資金，(ii) 額外的 2.25 億美元可根據公司的請求和牛津的裁量，在未來以 50 百萬美元或更多的增量進行資金支持。
• INBRX-106
  • 公司計劃在 2026 年第三季度公佈頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）隨機二期試驗中與帕博利珠單抗聯合使用的無進展生存期（PFS）數據。

• ozekibart (INBRX-109)
  • 在 2026 年第二季度，Inhibrx 啓動了兩個額外的第一階段隊列，針對結直腸癌（CRC）：(1) 一項研究 ozekibart 與 Folfiri 和 Avastin 聯合使用的二線研究，(2) 一項研究 ozekibart 與 Lonsurf 和 Avastin 聯合使用的三/四線研究。公司預計將在 2027 年第一季度公佈這些隊列的中期結果。
  • 在 2026 年 6 月，美國食品藥品監督管理局（FDA）接受了公司針對 ozekibart 在常規軟骨肉瘤中潛在批准的生物製劑許可申請（BLA），並設定了 2027 年 4 月 14 日的處方藥用户費法案（PDUFA）目標日期。
  • 公司計劃在 2026 年第四季度與 FDA 會面，討論在結直腸癌中啓動一項一線註冊試驗的計劃，以及 ozekibart 在四線結直腸癌中的加速監管路徑的潛力。

財務業績

• 現金及現金等價物 . 截至 2026 年 6 月 30 日，公司擁有現金及現金等價物 1.333 億美元。2026 年 7 月 15 日，公司與牛津簽署了貸款和擔保協議的第二次修訂，並獲得了 1 億美元的總收益。截至 2026 年 8 月 6 日，公司擁有現金及現金等價物 2.195 億美元。

• 收入。 Inhibrx 在 2025 年第二季度獲得了 130 萬美元的收入，相關於公司完成與 Scithera, Inc.的許可和轉讓協議下所有許可證、相關材料和專有技術的轉讓。公司在 2026 年第二季度沒有確認任何收入。

• 研發費用。 2026 年第二季度的研發費用為 2390 萬美元，而 2025 年第二季度為 2230 萬美元。這一增長主要與臨牀試驗費用和合同製造費用的增加有關，因為公司推進其正在進行的臨牀試驗並開始某些製造活動，以支持其針對 ozekibart (INBRX-109) 在常規軟骨肉瘤中潛在批准的 BLA 申請。這些增加部分被人員相關費用和臨牀諮詢費用的減少所抵消。

• 一般及行政費用。2026 年第二季度的一般及行政費用為 830 萬美元，而 2025 年第二季度為 640 萬美元。這一增長主要與與市場準入、產品發佈和溝通材料開發相關的額外預商業化費用有關，因為公司為其在常規軟骨肉瘤中潛在商業化 ozekibart (INBRX-109) 做準備。

• 其他費用，淨額。 2026 年第二季度的其他費用淨額為 450 萬美元，而 2025 年第二季度為 130 萬美元。增加的主要原因是 2026 年第二季度公司 175 百萬美元的未償貸款餘額的利息費用高於 2025 年第二季度的 1 億美元未償貸款餘額。這也反映了由於現金餘額減少和短期利率下降，公司現金和貨幣市場餘額的利息收入減少。

• 淨虧損。 2026 年第二季度的淨虧損為 3670 萬美元，或每股 2.34 美元（基本和稀釋），而 2025 年第二季度的淨虧損為 2870 萬美元，或每股 1.85 美元（基本和稀釋）。

關於 Inhibrx Biosciences, Inc.

Inhibrx 是一家臨牀階段的生物製藥公司，擁有一系列新型生物治療候選藥物。Inhibrx 利用多種蛋白質工程方法來滿足複雜靶標和疾病生物學的特定要求，包括其專有的蛋白質工程平台。Inhibrx 當前的治療候選藥物臨牀管線包括 ozekibart 和 INBRX-106，這兩者都採用多價格式，其中精確的價態可以以靶向為中心的方式進行優化，以介導 Inhibrx 認為最合適的激動劑功能。有關更多信息，請訪問 www.inhibrx.com。

前瞻性聲明

Inhibrx 提醒您，本新聞稿中關於非歷史事實事項的陳述屬於前瞻性聲明。這些聲明基於 Inhibrx 當前的信念和預期。這些前瞻性聲明包括但不限於關於 Inhibrx 對其產品管線強度的判斷和信念；基於初步和中期結果對其治療候選藥物 ozekibart 和 INBRX-106 的安全性和有效性的評估；INBRX-106 用於治療轉移性或不可切除複發性頭頸鱗狀細胞癌的潛力；我們產品候選藥物的臨牀開發，包括預期的數據發佈、監管提交、批准和互動及其時間安排；任何假設初步、中期或初步數據將代表最終數據或後續臨牀試驗中的數據；計劃宣佈 INBRX-106 在與 pembrolizumab 聯合使用的頭頸鱗狀細胞癌 II 期試驗中的無進展生存期（PFS）數據；Inhibrx 計劃與 FDA 會面，討論在結直腸癌中啓動一項一線註冊試驗或為 ozekibart 在第四線結直腸癌和難治性尤文肉瘤的批准提供加速通道的計劃；以及根據與牛津的貸款協議進行潛在未來融資的可能性。由於 Inhibrx 業務固有的風險和不確定性，實際結果可能與本新聞稿中所述的結果有所不同，包括但不限於：初步數據可能無法準確反映特定研究或試驗的完整結果，並且仍需審計，最終數據可能與初步數據有重大差異；其前臨牀研究和臨牀試驗的啓動、時間、進展和結果，以及其研究和開發計劃；其將治療候選藥物推進併成功完成臨牀試驗的能力；其對臨牀試驗中初步、中期或初步數據的解釋，包括對疾病控制和疾病反應的解釋；Inhibrx 利用其技術平台生成和推進其他治療候選藥物的能力；Inhibrx 實施其商業模式和治療候選藥物的戰略計劃的能力；Inhibrx 能夠為其治療候選藥物建立和維持知識產權保護的範圍；滿足 Inhibrx 資本需求所需資金的籌集能力，這可能取決於財務、經濟和市場條件及其他因素，而這些因素可能超出其控制範圍；Inhibrx 的財務表現；與其競爭對手及其行業相關的發展；Inhibrx 治療候選藥物的監管審查和批准；以及在其向美國證券交易委員會提交的文件的 “風險因素” 部分中不時描述的其他風險，包括在其 10-K 表格的年度報告、10-Q 表格的季度報告中描述的風險，並不時通過其 8-K 表格的當前報告進行補充。您被提醒不要對這些前瞻性聲明過於依賴，這些聲明僅在本日期有效，Inhibrx 沒有義務更新這些聲明以反映本日期後發生的事件或存在的情況。所有前瞻性聲明均完全受此警示聲明的限制，該聲明根據 1995 年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出。

投資者和媒體聯繫：

Kelly D. Deck

首席財務官

[email protected]

858-795-4260

Inhibrx 生物科學公司
合併簡明損益表
（以千為單位，除每股數據外）
（未經審計）
	截至
2026 年 6 月 30 日		截至
2025 年 6 月 30 日
	2026		2025		2026		2025
收入：
許可費收入	$	—		$	1,300		$	—		$	1,300
總收入	—		1,300		—		1,300
營業費用：
研發費用	23,899		22,267		49,116		59,144
一般和行政費用	8,250		6,422		13,960		12,446
總營業費用	32,149		28,689		63,076		71,590
營業損失	(32,149)		(27,389)		(63,076)		(70,290)
其他總費用	(4,498)		(1,263)		(7,012)		(1,673)
所得税費用	3		2		3		2
淨損失	$	(36,650)		$	(28,654)		$	(70,091)		$	(71,965)
每股損失	$	(2.34)		$	(1.85)		$	(4.49)		$	(4.65)
計算每股損失所用的股份	15,669		15,468		15,627		15,468

Inhibrx 生物科學公司
合併簡明資產負債表
（以千為單位）
（未經審計）
	截至
2026 年 6 月 30 日		截至
2025 年 12 月 31 日
	2026		2025
現金及現金等價物	$ 133,344		$ 124,220
其他流動資產	8,868		8,612
非流動資產	12,010		13,646
總資產	$ 154,222		$ 146,478
流動負債	$ 28,064		$ 33,799
長期債務，淨額	176,285		100,559
其他非流動負債	2,850		4,127
總負債	207,199		138,485
股東權益（赤字）	(52,977)		7,993
總負債和股東權益
（赤字）	$ 154,222		$ 146,478

來源 Inhibrx 生物科學公司