Caribou Biosciences｜8-K：2026 財年 Q2 營收 1.5 百萬美元不及預期

營收：截至 2026 財年 Q2，公佈值為 1.5 百萬美元，市場一致預期值為 2.25 百萬美元，不及預期。

每股收益：截至 2026 財年 Q2，公佈值為 -0.24 美元，市場一致預期值為 -0.3169 美元，超過預期。

息税前利潤：截至 2026 財年 Q2，公佈值為 -24.28 百萬美元。

2026 年第二季度財務業績

許可及其他第三方收入

Caribou Biosciences, Inc.在 2026 年第二季度的許可及其他第三方協議收入為 150 萬美元，而 2025 年同期為 270 萬美元。

研發費用

2026 年第二季度，研發費用為 1890 萬美元，而 2025 年同期為 2770 萬美元，主要減少與外部合同生產組織和合同研究組織活動減少、2025 年 4 月宣佈的裁員和戰略管線優先化相關費用等因素有關。

管理及行政費用

2026 年第二季度，管理及行政費用為 790 萬美元，而 2025 年同期為 1040 萬美元，主要減少歸因於 2025 年 4 月宣佈的裁員和戰略管線優先化相關的人員費用、較低的法律費用以及其他服務相關費用。

GAAP 淨虧損

2026 年第二季度，Caribou Biosciences, Inc.報告的 GAAP 淨虧損為-2430 萬美元，而 2025 年同期為-5410 萬美元，其中包括 2130 萬美元的非現金減值費用。

每股淨虧損（基本和稀釋）

2026 年第二季度，每股淨虧損（基本和稀釋）為-0.24 美元，而 2025 年同期為-0.58 美元。

現金、現金等價物及有價證券

截至 2026 年 6 月 30 日，Caribou Biosciences, Inc.持有 1.138 億美元的現金、現金等價物及有價證券，而截至 2025 年 12 月 31 日為 1.428 億美元。

臨牀運營指標

Vispacabtagene regedleucel (vispa-cel)

在 ANTLER 1 期臨牀試驗中，27 名接受 8000 萬優化 vispa-cel CAR-T 細胞單劑量治療的二線大 B 細胞淋巴瘤（2L LBCL）患者亞組表現出 82% 的總緩解率（ORR）、67% 的完全緩解（CR）率和 17.1 個月的中位無進展生存期（PFS）。 Caribou Biosciences, Inc.已與美國食品藥品監督管理局（FDA）就其計劃中的 ANTLER-3 關鍵 3 期臨牀試驗設計達成一致，該試驗預計將招募約 250 名 CD19 初治 2L LBCL 患者。

CB-011

CaMMouflage 1 期臨牀試驗數據顯示，在 12 名接受 4.5 億 CB-011 CAR-T 細胞推薦擴展劑量（RDE）治療的 BCMA 初治患者隊列中，總緩解率（ORR）為 92%，CR 或嚴格 CR（≥CR）率為 83%，11 名可評估患者中有 10 名（91%）達到微小殘留病（MRD）陰性，且 50% 的患者在 15 個月時仍處於≥CR 狀態。 公司正在 CaMMouflage 試驗的劑量擴展部分招募 BCMA 初治和曾暴露於 BCMA 療法的複發性/難治性多發性骨髓瘤（r/r MM）患者。

展望/指導

Caribou Biosciences, Inc.預計其現金、現金等價物及有價證券足以支持目前的運營計劃至 2027 年底，包括 CB-011 的劑量擴展和 vispa-cel 計劃中的 ANTLER-3 關鍵 3 期臨牀試驗的某些啓動活動。 公司正在探索多種方案以全面資助其計劃中的 ANTLER-3 臨牀試驗。 此外，Caribou Biosciences, Inc.預計在 2026 年下半年報告 CB-011 劑量擴展的初步安全性和有效性數據，以及 12 名 BCMA 初治 RDE 隊列的更長隨訪數據。