Moleculin Biotech 報告中期 MIRACLE 試驗數據，顯示覆發/難治性急性髓性白血病（AML）的緩解率更高
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Moleculin Biotech 報告了其 MIRACLE 試驗的中期數據，顯示 Annamycin 在復發/難治性急性髓性白血病（AML）患者中達到了比對照方案更高的緩解率。未觀察到心臟毒性信號。計劃到 2026 年 9 月招募 90 名患者，預計在 2026 年 12 月至 2027 年 2 月之間進行未盲法的療效評估。研究的 B 部分計劃在 2027 年上半年開始，屆時將根據 A 部分的劑量選擇進行
- Moleculin Biotech 強調了其關鍵性 MIRACLE 研究中 Annamycin 在復發或難治性急性髓系白血病（AML）中的中期結果。* 更新顯示，接受 Annamycin 治療的患者比接受對照方案的患者更有可能達到緩解。* 預計到 2026 年 9 月，入組患者將達到 90 名，為 2026 年 12 月至 2027 年 2 月的非盲效能評估做好準備。* B 部分預計將在 2027 年上半年開始，一旦公司從 A 部分結果中選擇出最佳劑量。* 該公司報告至今沒有心臟毒性信號，支持其安全性特徵，如果療效保持，將有助於市場定位。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Moleculin Biotech Inc. 於 2026 年 8 月 14 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001437749-26-027835），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏