--- title: "Moleculin Biotech 報告中期 MIRACLE 試驗數據，顯示覆發/難治性急性髓性白血病（AML）的緩解率更高" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/295935232.md" description: "Moleculin Biotech 報告了其 MIRACLE 試驗的中期數據，顯示 Annamycin 在復發/難治性急性髓性白血病（AML）患者中達到了比對照方案更高的緩解率。未觀察到心臟毒性信號。計劃到 2026 年 9 月招募 90 名患者，預計在 2026 年 12 月至 2027 年 2 月之間進行未盲法的療效評估。研究的 B 部分計劃在 2027 年上半年開始，屆時將根據 A 部分的劑量選擇進行" datetime: "2026-08-14T12:32:34.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/295935232.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/295935232.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/295935232.md) generator: "portal-rs" --- # Moleculin Biotech 報告中期 MIRACLE 試驗數據，顯示覆發/難治性急性髓性白血病（AML）的緩解率更高 - Moleculin Biotech 強調了其關鍵性 MIRACLE 研究中 Annamycin 在復發或難治性急性髓系白血病（AML）中的中期結果。\* 更新顯示，接受 Annamycin 治療的患者比接受對照方案的患者更有可能達到緩解。\* 預計到 2026 年 9 月，入組患者將達到 90 名，為 2026 年 12 月至 2027 年 2 月的非盲效能評估做好準備。\* B 部分預計將在 2027 年上半年開始，一旦公司從 A 部分結果中選擇出最佳劑量。\* 該公司報告至今沒有心臟毒性信號，支持其安全性特徵，如果療效保持，將有助於市場定位。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Moleculin Biotech Inc. 於 2026 年 8 月 14 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001437749-26-027835），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏 ### 相關股票 - [MBRX.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/MBRX.US.md) ## 相關資訊與研究 - [Moleculin Biotech 強調了 annamycin 在 3 期急性髓性白血病（AML）試驗中的中期數據，顯示合併組中完全緩解率（CR）為 36%，綜合完全緩解率（CRc）為 54%](https://longbridge.com/zh-HK/news/297668239.md) - [Moleculin 強調了關鍵性 MIRACLE 2/3 期 Annamycin 試驗在復發/難治性急性髓性白血病中的中期數據](https://longbridge.com/zh-HK/news/297191000.md) - [Moleculin Biotech 通過新演示向投資者提供最新信息](https://longbridge.com/zh-HK/news/297565654.md) - [Aptevo 報告稱，Mipletamig 三聯療法在難治性 TP53 突變的初治急性髓性白血病中臨牀獲益率達到 93% | APVO 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/297911849.md) - [Oryzon Genomics 獲得美國關於 iadademstat-gilteritinib 用於急性髓性白血病的專利申請的許可通知](https://longbridge.com/zh-HK/news/297475261.md) --- > **免責聲明: 本文僅供參考，不構成任何投資建議。**