我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。營收：截至 2026 財年 Q3，公佈值為 1.49 百萬美元。
每股收益：截至 2026 財年 Q3，公佈值為 -0.34 美元。
息税前利潤：截至 2026 財年 Q3，公佈值為 -11.85 百萬美元。
財務亮點
現金和現金等價物
截至 2026 年 6 月 30 日，Citius Pharmaceuticals, Inc.的現金和現金等價物為 1700 萬美元，而截至 2025 年 9 月 30 日為 430 萬美元，截至 2025 年 6 月 30 日為 610 萬美元。
營收
2026 財年第三季度（截至 2026 年 6 月 30 日）的營收為 150 萬美元，而 2025 年同期無營收。 2026 財年前九個月的營收為 710 萬美元，而 2025 年同期無營收。
毛利潤
2026 財年第三季度的毛利潤為 100 萬美元，毛利率約為 67%。 2026 財年前九個月的毛利潤為 550 萬美元，毛利率約為 77%。
運營費用
- 研發費用：2026 財年第三季度為 110 萬美元，低於 2025 年同期的 160 萬美元。 2026 財年前九個月為 430 萬美元，低於 2025 年同期的 750 萬美元。
- 管理費用：2026 財年第三季度為 610 萬美元，高於 2025 年同期的 440 萬美元。 2026 財年前九個月為 3830 萬美元，高於 2025 年同期的 1460 萬美元，主要由於 2026 年 3 月確認了 1970 萬美元的合同取消費用以及 LYMPHIR 商業化啓動費用的增加。
- 股權激勵費用：2026 財年第三季度為 380 萬美元，高於 2025 年同期的 270 萬美元。 2026 財年前九個月為 1190 萬美元，高於 2025 年同期的 790 萬美元。
- 總運營費用：2026 財年第三季度為 1270 萬美元，而 2025 年同期為 880 萬美元。 2026 財年前九個月為 5840 萬美元，而 2025 年同期為 3010 萬美元。
運營虧損
2026 財年第三季度的運營虧損為-1170 萬美元，而 2025 年同期為-880 萬美元。 2026 財年前九個月的運營虧損為-5290 萬美元，而 2025 年同期為-3010 萬美元。
歸屬於普通股股東的淨虧損
2026 財年第三季度歸屬於普通股股東的淨虧損為-890 萬美元，而 2025 年同期為-880 萬美元。 2026 財年前九個月歸屬於普通股股東的淨虧損為-3830 萬美元，而 2025 年同期為-2950 萬美元。
經營活動現金流
截至 2026 年 6 月 30 日止九個月，經營活動現金流為-2300 萬美元，而 2025 年同期為-1470 萬美元。
運營指標和業務亮點
LYMPHIR 商業化進展
LYMPHIR 已在 44 家機構上市，新訂購機構數量增加了 80%，批發商的機構小瓶訂單量增長了 31%。 2026 年 7 月，批發商訂購了 383 瓶，創下迄今為止單月最高小瓶訂單量，且 LYMPHIR 獲得了近乎普遍的支付方覆蓋，未報告報銷拒絕或預授權障礙。
團隊擴張
Citius Oncology 的商業團隊已擴大，增加了 21 名商業領域專業人員和 8 名醫學科學聯絡員，並於 2026 年 8 月通過其獨家商業化合作夥伴 EVERSANA 完成了全國範圍的部署。
融資活動
公司於 2026 年 4 月完成註冊直接發行，淨收益約為 450 萬美元。 公司還通過行使某些認股權證獲得了約 970 萬美元的淨收益，並根據 Citius Oncology 高達 2500 萬美元的高級擔保定期貸款工具的第一批次獲得了 1000 萬美元的資金。
LYMPHIR 臨牀數據
LYMPHIR 的 1 期研究者發起試驗數據顯示，與派姆單抗聯合治療重度預處理婦科惡性腫瘤患者，總緩解率為 24%，臨牀獲益率為 48%，達到臨牀獲益的患者中位無進展生存期為 20.5 個月。 在高危復發或難治性瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，LYMPHIR 在 CAR-T 治療前給藥，客觀緩解率為 86%（包括 57% 的完全緩解和 29% 的部分緩解），且未觀察到劑量限制性毒性。
其他產品線進展
Mino-Lok 的關鍵 3 期試驗和 Halo-Lido 的 2b 期試驗均於 2023 年完成，其中 Mino-Lok 達到了其 3 期試驗的主要和次要終點。 Citius Pharmaceuticals, Inc.正積極與 FDA 溝通，以確定這兩個項目的後續步驟。
展望
管理層預計 LYMPHIR 的初始市場目前超過 4 億美元且正在增長，現有療法未能充分滿足該市場需求。 公司將繼續專注於 LYMPHIR 的商業化，並通過擴大商業和醫學事務團隊來增加與重點治療中心的接觸，支持處方集採納，併為符合條件的患者擴大可及性。 此外，公司正積極與 FDA 溝通 Mino-Lok 和 Halo-Lido 的下一步進展，以期獲得監管批准並實現商業化或建立戰略合作伙伴關係。