我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Fennec Pharmaceuticals 發佈了一份公司演示文稿，重點介紹了 PEDMARK，這是唯一獲得 FDA 批准的用於預防兒童患者順鉑引起的聽力損失的療法。演示文稿指出，聽力損失減少了約 50%，且未影響癌症治療。市場保護在美國延續至 2033 年 9 月，在歐洲為期 10 年。全球擴展包括與 Norgine（歐洲）和 InPharmus（海灣合作委員會）建立合作關係，以及在日本的註冊工作。在商業方面，該公司報告了連續七個季度的收入增長
- Fennec Pharmaceuticals 強調 PEDMARK 是唯一獲得 FDA 批准的療法，可以降低兒童患者因順鉑引起的耳毒性風險。* 報告指出，使用 PEDMARK 可使聽力損失減少約 50%，且在支持性試驗中未對癌症治療造成妥協。* 美國市場保護期限至 2033 年 9 月 1 日，歐洲兒童市場授權覆蓋 10 年。* 全球擴展計劃包括與 Norgine 的歐洲合作、日本註冊準備，以及與 InPharmus 的海灣合作委員會（GCC）合作。* 商業更新指出連續 7 個季度的收入增長。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Fennec Pharmaceuticals Inc. 於 2026 年 8 月 17 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負責。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏