我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。DARÉ Bioscience(納斯達克代碼:DARE)宣佈首席執行官 Sabrina Martucci Johnson 被評選為《福布斯》2026 年 “50 位 50 歲以上的創新者” 名單。這一認可突顯了她在推動女性健康解決方案方面的領導力。該公司正從一家臨牀階段的生物科技公司轉型為一家多產品商業實體,主要舉措包括 Flora Sync LF5™的商業發佈、Ovaprene®的三期臨牀試驗,以及 DARE-HPV 和外用西地那非乳膏的開發
在谷歌搜索和人工智能答案中查看更多來自 StockTitan 的信息。將 StockTitan 添加為首選來源 · 打開谷歌
在谷歌上添加
國家認可伴隨着 Daré Bioscience 在商業化、臨牀開發和首個類別創新方面推進多產品女性健康戰略
聖地亞哥,2026 年 8 月 18 日(全球新聞稿)-- Daré Bioscience, Inc.(納斯達克:DARE),一家專注於填補女性健康領域科學與現實解決方案之間差距的使命驅動型健康生物科技公司,今天宣佈其總裁兼首席執行官 Sabrina Martucci Johnson 被評選為《福布斯》2026 年 “50 位 50 歲以上的創新者” 名單,表彰那些在職業生涯後期產生重大影響的女性。
這一認可使 Johnson 女士成為《福布斯》認可的一羣傑出創新者和企業家中的一員,並強調了 Daré Bioscience 認為對患者、醫療行業和投資者來説越來越重要的故事:女性健康正在成為醫療創新的一個主要類別,而 Daré Bioscience 已經花費十多年時間專門為這一機會而構建。

Johnson 女士於 2015 年創立 Daré Bioscience,使命明確:識別、開發並推向市場解決女性健康中持續存在的差距的差異化醫療解決方案。如今,這一願景已發展為涵蓋避孕、性健康、更年期、陰道健康、生育和傳染病的資產組合,包括從關鍵的第三階段到臨牀前階段的商業產品和開發項目。
“被《福布斯》認可意義深遠,但讓我最興奮的是這一認可所代表的意義,” Daré Bioscience 的總裁兼首席執行官 Sabrina Martucci Johnson 説。“長期以來,女性健康中巨大的未滿足需求被視為理所當然。我們建立 Daré Bioscience 是因為我們相信這些差距既是對女性的責任,也是創新的機會。經過十多年的建設,2026 年越來越證明了這一信念可以成就什麼。”
Johnson 女士的認可恰逢 Daré公司在努力從一家主要處於臨牀階段的生物科技公司轉型為一家擁有商業收入機會的多產品女性健康公司,並擁有差異化的開發管道。推動這一轉型的項目和舉措包括:
DARE to PLAY™ 西地那非乳膏 *
Daré正在追求一種新穎的局部方法來解決女性性喚起挑戰。該公司開發了一種專門為女性設計的臨牀研究西地那非乳膏配方,並正在追求一種雙路徑策略,包括作為 503B 節的複合產品的商業可用性,同時推進該配方朝着潛在的 FDA 監管路徑發展。
Flora Sync LF5™
商業可用性於 2026 年 7 月通過 Daré的直接面向消費者平台開始,建立了一條新的消費者收入來源,並將公司擴展到傳統生物科技開發之外,進入直接商業化。
Ovaprene®
Daré的研究性無激素每月陰道避孕藥目前正在進行關鍵的第三階段臨牀研究。該研究已獲得兩次獨立的數據安全監測委員會(DSMB)對中期安全數據的審查,DSMB 在每次審查中均建議研究繼續進行而不做修改。如果成功開發並獲得批准,Ovaprene 可能成為首個 FDA 批准的每月無激素陰道避孕藥。
DARE-HPV
一個旨在解決持續高風險人乳頭瘤病毒感染(導致宮頸癌的主要原因)的研究項目正在推進,並獲得了非稀釋的政府資金支持。
與其他針對更年期、避孕和其他女性健康服務不足領域的項目一起,這些舉措反映了 Johnson 自 Daré成立以來所倡導的投資組合戰略。
從科學家到上市公司首席執行官
Johnson 的職業生涯跨越了科學、運營、金融和創業——這是生物科技首席執行官中一個異常廣泛的背景。
她的生物科技職業生涯始於研究科學家,專注於重組因子 VIII,隨後在生命科學行業擔任商業、運營和財務領導職務。
在創立 Daré之前,Johnson 曾在 WomanCare Global 擔任高級領導職務,並曾擔任上市公司 Cypress Bioscience 的首席財務官,後來擔任首席運營官,直至其被收購。
她擁有生物醫學工程和生化工程的學位,以及國際管理的研究生學位。
這種科學理解、財務紀律和運營經驗的結合最終導致了 Daré Bioscience 的成立,圍繞着一個十年前仍遠未主流的論點:女性健康值得建立一家專門解決其未滿足需求的生物科技公司。
如今,投資者、製藥公司和醫療保健對這一領域的興趣顯著增加。
“女性健康不再是醫療保健邊緣的對話,” Johnson 女士説。“這一機會正越來越受到臨牀醫生、創新者、政策制定者、戰略合作伙伴和投資者的認可。Daré已經為這一時刻建設了十多年。”
構建的不僅僅是一家單一資產生物科技公司
對於投資者而言,Daré Bioscience 認為其戰略的廣度是一個重要的區別。
Daré Bioscience 並不單純依賴於一個臨牀項目的結果,而是組建了一個包含多個開發階段資產的投資組合,並通過直接商業化、戰略合作、監管批准和外部資助的開發項目等多條潛在路徑來創造價值。
該公司的投資組合包括 FDA 批准的細菌性陰道病治療藥物 XACIATO™(克林黴素磷酸酯)陰道凝膠,2%,與 Organon 合作;處於第三階段的 Ovaprene;商業階段的女性健康產品;以及針對重大未滿足需求的早期開發項目。這種投資組合方法旨在創造多個潛在的催化劑,同時使 Daré Bioscience 能夠建立基礎設施和專業知識,以支持後續的女性健康產品。
“Daré從來不打算成為一個單一產品的故事,” 約翰遜女士繼續説道。“我們正在建立一家女性健康公司。我們推進的每一個項目、建立的每一個商業渠道和進入的每一個合作都為一個旨在為女性提供更好解決方案的平台增添了價值,同時創造多個潛在的長期股東價值路徑。”
對一個被忽視市場的十年押注
福布斯對約翰遜的認可正值更廣泛的醫療行業日益承認女性健康創新歷史上的投資不足。對 Daré而言,這一轉變代表了在女性健康成為主要投資主題之前幾年就確立的戰略的驗證。
該公司的重點仍然是識別護理中的重要缺口,應用嚴格的科學方法,並創造能夠將創新從開發轉化為需要它們的女性手中的實際路徑。
約翰遜女士入選福布斯 2026 年 50 位 50 歲以上創新者名單,表彰了這一使命背後的領導力,並恰逢 Daré進入其歷史上可能最重要的時期之一。
一家公司。一個焦點。多個轉變女性健康的機會。
關於薩布 rina·馬圖奇·約翰遜
薩布 rina·馬圖奇·約翰遜是 Daré Bioscience 的創始人、總裁兼首席執行官。她於 2015 年創立 Daré Bioscience,並自創立以來一直擔任總裁和首席執行官,並在 2017 年與 Cerulean Pharma 合併後,公開上市公司更名為 Daré Bioscience。
約翰遜女士的職業生涯涵蓋了生物技術和女性生殖健康領域的科學研究、金融、運營、商業化和上市公司領導。她因在生命科學和女性健康領域的領導力和創新獲得了眾多認可。
關於 DARÉ BIOSCIENCE, INC.
Daré Bioscience(納斯達克代碼:DARE)是一家以使命驅動的健康生物科技公司,專注於縮小女性健康領域中有前景的科學與現實解決方案之間的差距。Daré推進的每一項創新都基於先進的科學,並得到嚴格的同行評審研究的支持。從避孕到更年期,從性健康到生育,從陰道健康到傳染病,Daré致力於利用服務於女性需求的科學來填補護理中的關鍵空白。幾十年來,女性被告知要 “耐心等待” 或 “忍受”,而能夠改善她們生活質量的創新卻在監管或資金管道中停滯不前。隨着對更年期、性健康和陰道健康的認識不斷提高,討論的焦點正在轉變。然而,獲得經過驗證的解決方案的機會仍然滯後。Daré正在努力改變這一現狀。瞭解更多信息,請訪問 darebioscience.com。
前瞻性聲明
Daré提醒您,本新聞稿中包含的所有聲明,除了歷史事實聲明外,均為前瞻性聲明。在某些情況下,前瞻性聲明可以通過諸如 “相信”、“可能”、“將”、“估計”、“繼續”、“預期”、“設計”、“打算”、“期望”、“可以”、“計劃”、“潛在”、“準備”、“進展”、“尋求”、“應該”、“會”、“建立” 或這些詞的否定形式及類似表達來識別。
在本新聞稿中,前瞻性聲明包括但不限於與以下內容相關的聲明:Daré的多產品和商業戰略及計劃;Daré商業基礎設施的能力;“首個類別” 產品的潛力;Ovaprene 成為首個 FDA 批准的每月無激素陰道避孕藥的潛力;Daré產品的市場機會及其獲得市場接受的能力;潛在的商業投資組合擴展;Daré推出的產品對女性和公司的潛在影響;開發和監管路徑計劃及對 Daré產品候選人的預期,包括臨牀開發策略、臨牀試驗設計、時間表、成本、里程碑和結果,監管策略;FDA 溝通、提交和申請審查的時間和結果;Daré的投資組合方法創造多個潛在價值驅動催化劑的潛力,提供差異化產品的管道,並建立支持後續女性健康產品的基礎設施和專業知識;非稀釋性贈款和其他財務獎勵資金的充足性,以推進特定產品候選人或項目的開發;對現有合作的預期及未來合作的計劃;以及 Daré為女性和股東創造有意義的長期價值的能力。
前瞻性聲明涉及已知和未知的風險、不確定性以及其他因素,這些因素可能導致 Daré的實際結果、表現或成就與本新聞稿中所表達或暗示的未來結果、表現或成就存在重大差異,包括但不限於與以下事項相關的風險和不確定性:Daré在執行其商業戰略和持續經營時,能否在需要時籌集額外資金;Daré的普通股可能被暫停交易和從納斯達克資本市場退市的潛在風險;Daré對來自政府機構和私人基金會的撥款及其他財政獎勵的依賴;Daré依賴於註冊於 503B 條款的外包設施和其他第三方將 DARE to PLAY 西地那非乳膏及其他解決方案作為複方藥物或消費者健康產品推向市場,並促進對這些產品的獲取的風險,以及這些第三方未能按預期履行的風險;與第三方合作伙伴建立和維持關係的困難;美國食品藥品監督管理局(FDA)可能停止允許註冊於 503B 條款的外包設施複方 Daré計劃或已推向市場的專有配方中的藥物成分,或改變這些藥物成分在複方中的使用條件或複方產品的分發條件的風險;Daré複方產品的外包設施能否根據 503B 條款維持其在 FDA 的註冊;建立和維持州要求的執照或註冊以滿足 DARE to PLAY 西地那非乳膏及其他通過 503B 途徑推向市場的解決方案的處方的時間;作為一家公司,Daré在商業化產品方面的經驗不足及基礎設施有限;Daré推向市場的產品的市場需求和接受程度;競爭產品的推出;將複方藥物產品推向市場和營銷成本超出預期的風險;消費者支出或行為的變化;Daré對第三方製造和進行其產品候選者的臨牀試驗和前臨牀研究以及商業化 XACIATO™(磷酸克林黴素)陰道凝膠的依賴。
2%
以及未來獲得 FDA 批准的產品(如有);FDA 的 505(b)(2) 藥品批准路徑可能無法用於 Daré所預期的產品候選者的風險;Daré開發、獲得 FDA 或外國監管機構批准並商業化其產品候選者的能力,以及在溝通的時間表上做到這一點的能力;啓動、進行和完成產品候選者的臨牀試驗的失敗或延遲,以及臨牀試驗結果固有的不確定性;Daré設計和進行成功臨牀試驗的能力,招募足夠數量的患者,滿足既定的臨牀終點,避免不良副作用和其他安全問題,並證明其產品候選者的安全性和有效性;不按照 FDA 的建議進行臨牀研究設計修改的決定;Daré對第三方進行臨牀試驗和製造、供應臨牀試驗材料及商業產品的依賴;早期臨牀和/或非臨牀研究中產品候選者的積極發現可能無法預測後續臨牀和/或非臨牀研究的成功的風險,以及特定臨牀研究的中期數據或結果不一定預測該研究的最終結果的風險;即使關鍵臨牀研究達到其主要有效性終點,FDA 可能仍會認為數據包不足以支持未來市場申請中的有利風險收益判斷的風險;產品候選者的開發可能需要比 Daré預期的更多的臨牀或非臨牀研究,或者研究的持續時間或研究對象的數量必須顯著大於預期的風險;失去或無法吸引關鍵人員;產品定價及第三方支付者的覆蓋和報銷;Daré保留其開發和商業化產品或產品候選者的許可權的能力;Daré滿足與其覆蓋關鍵專利及相關知識產權的獨佔許可協議相關的金錢義務和其他要求的能力;Daré充分保護或執行其或其許可方的知識產權的能力;有關 Daré知識產權的爭議或其他發展;某些 Daré產品候選者的活性成分缺乏專利保護,這可能使其產品面臨來自使用相同活性成分的其他配方的競爭;產品責任索賠;與 Daré的產品或產品候選者或 Daré、其商業合作伙伴或其他依賴的第三方的商業活動相關的政府調查或行動;醫療保健、製藥、消費者保護或隱私法律和監管政策的變化;監管機構的審查增加;全球醫療成本控制的趨勢;宏觀經濟條件、地緣政治事件以及美國政府政策和運作的重大變化和干擾對 Daré籌集額外資本或 Daré的運營、財務結果和狀況以及實現當前計劃和目標的能力的影響;以及網絡安全事件或類似事件,可能會危及 Daré的技術系統和/或顯著干擾 Daré或其依賴的第三方的業務。
Daré的前瞻性聲明基於其當前的預期,並涉及可能永遠不會實現或可能被證明不正確的假設。所有前瞻性聲明均明確受到這些警示聲明的完全限制。有關 Daré風險和不確定性的詳細描述,建議您查看其向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件,包括 Daré最近提交的 8-K 表格、10-K 表格和 10-Q 表格。請謹慎對待前瞻性聲明,不要過度依賴,這些聲明僅在作出時有效。除法律要求外,Daré沒有義務更新此類聲明,以反映作出聲明後發生的事件或存在的情況。
- 術語 DARE to PLAY 描述了一種 503B 複合藥品。複合藥品未獲得 FDA 批准。FDA 不對複合藥品的安全性、有效性或質量進行評估。提及的 503B、503B 複合、503B 複合產品及類似術語指的是《聯邦食品、藥品和化妝品法》(FDCA)第 503B 條,以及根據第 503B 條的規定,由註冊的外包設施在沒有患者特定處方的情況下生產和供應複合藥物。註冊的外包設施需接受 FDA 檢查,並根據當前良好生產規範(cGMP)法規復合藥品,以確保質量、強度和一致性。
術語 FDA 505(b)(2) 監管路徑指的是 FDCA 第 505(b)(2) 條,允許申請人部分依賴 FDA 對現有產品的安全性和有效性數據的先前發現或已發佈的文獻,以支持申請人的新藥申請(NDA),為新或改進的配方或以前批准藥物的新用途提供 FDA 批准的替代路徑。
聯繫方式:
Daré Bioscience 投資者關係
innovations@darebioscience.com
來源:Daré Bioscience, Inc.
與本公告一起發佈的照片可在 https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/bb840b76-5c88-4a73-adcc-0a761d889edc 獲取

