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Co-Diagnostics 提交 FDA 510(k) 申請,用於 Co-Dx PCR 流感 A/B 和 RSV 的即時檢測

PUBT
2026年8月18日 下午01:30
LongbridgeAI我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。

Co-Diagnostics 已向 FDA 提交了其 Co-Dx PCR 流感 A/B 和 RSV 上呼吸道多重檢測的 510(k) 預市場通知。該申請涉及在 Co-Dx PCR Pro 儀器上的使用,該儀器是公司針對潛在美國市場推出的即時檢測 PCR 平台的一部分

  • Co-Diagnostics 向 FDA 提交了其 Co-Dx PCR 流感 A/B 和 RSV 上呼吸道多重檢測的 510(k) 預市場通知。* 該申請涵蓋了在 Co-Dx PCR Pro 儀器上的使用,該儀器是其針對潛在美國市場推出的即時 PCR 平台的一部分。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。Co-Diagnostics Inc. 於 2026 年 8 月 18 日通過 PR Newswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID:202608180930PR_NEWS_USPR_____LA28476),並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司(PUBT)

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