Akari 公司計劃在 2027 年中期啓動其差異化癌症療法的人體試驗
我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。Akari Therapeutics 報告了 AKTX-101 的積極前臨牀數據,這是一種針對尿路上皮癌的 TROP2 定向抗體藥物偶聯物。該療法在對當前抗體藥物偶聯物如 Padcev 和 Trodelvy 抵抗的模型中顯示了療效。Akari 計劃在 2027 年中期啓動 1 期臨牀試驗。公告發布後,Akari 的股票上漲了 2.26%,達到 7.79 美元
Akari Therapeutics Plc (NASDAQ: AKTX) 週二分享了其實驗性癌症治療藥物 AKTX-101 的有希望的臨牀前結果。
數據顯示,該療法在尿路上皮癌方面具有獨特的潛力,特別是在目前可用的抗體藥物偶聯物(ADCs)提供有限臨牀益處的情況下。
解決腫瘤學中的未滿足需求
AKTX-101 是一種針對 TROP2 的 ADC,利用了一種專有的 PH1 RNA 剪接體調節載荷。
根據公司介紹,這種新機制解決了現有 ADC 載荷類別(如拓撲異構酶 1 和微管抑制劑)出現的新興不足之處。
尿路上皮癌代表了一個快速擴展的 ADC 治療市場,像 Padcev 這樣的療法的成功突顯了這一點。
儘管有這些進展,經歷標準治療後復發的患者面臨着 嚴重缺乏可行的醫療選擇。
有希望的臨牀前腫瘤抑制
在最近的評估中,AKTX-101 在多種臨牀相關模型中顯示出顯著的抗腫瘤療效。
在 UM-UC-14 先進尿路上皮癌模型中——代表了 Padcev 作為標準一線選擇的轉移性環境——AKTX-101 實現了統計學上顯著的腫瘤生長抑制,而 Padcev 的效果有限。
此外,該實驗性療法在對抗對 Trodelvy(一種第一代 TROP2 導向 ADC)產生耐藥性的腫瘤時顯示出令人鼓舞的結果。當這些耐藥腫瘤接受 AKTX-101 治療時,生長顯著減緩。
這表明 PH1 載荷干擾 RNA 剪接的能力可以克服與傳統拓撲異構酶 I 載荷相關的耐藥性,可能為 肺癌和乳腺癌 提供益處。
未來臨牀里程碑
Akari 繼續 推進 IND 使能流程 以支持 AKTX-101。這家腫瘤生物技術公司計劃在 2027 年中期啓動 1 期臨牀試驗,同時探索其 PH1 載荷平台的進一步開發機會,以最大化其商業潛力。
AKTX 股票價格活動:根據 Benzinga Pro 數據,Akari Therapeutics 的股票在週二發佈時上漲了 2.26%,至 7.79 美元。
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