我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Cellectar BioSciences 發佈了一份企業演示文稿，詳細介紹了其磷脂藥物偶聯物腫瘤平台。該公司概述了對 iopofosine I-131 在沃爾登斯特倫巨球蛋白血癥中的三期確認研究的計劃，目標是在 2027 年第一季度開始首次患者入組，並在 2027 年上半年基於積極的二期 b CLOVER-WaM 數據提交加速審批申請。演示文稿還強調了其 PDC 管線的擴展，包括用於三陰性乳腺癌的 CLR 125 和用於胰腺癌的 CLR 225
- Cellectar 概述了 iopofosine I 131 在 Waldenström 巨球蛋白血癥中的第三階段確認研究，目標是在 2027 年第一季度招募首位患者。* 計劃在 2027 年上半年提交加速審批申請，使用第二階段 CLOVER-WaM 數據，並啓動和推進第三階段。* 第二階段 CLOVER-WaM 顯示出統計學上顯著的主要終點；可評估人羣的客觀緩解率（ORR）為 83.6%，疾病控制率（DCR）為 98.2%，完全緩解（CR）和非常好的緩解（VGPR）率為 14.5%。* 響應的中位持續時間為 533 天（17.8 個月）；截至 2025 年 12 月的中位無進展生存期為 406 天（13.5 個月）。* 演示還強調了 PDC 平台的擴展，包括在第一階段/第二階段的三陰性乳腺癌（TNBC）中的 CLR 125 和列為第一階段/第二階段準備的 CLR 225 Actinium-225 胰腺項目。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cellectar BioSciences Inc. 於 2026 年 8 月 18 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏