雲頂新耀公佈 2026 年上半年業績，隨着增長加速和創新勢頭增強，公司進入新階段

香港，2026 年 8 月 19 日 -（ACN Newswire）- Everest Medicines（01952.HK）公佈了截至 2026 年 6 月 30 日的六個月中期業績。Everest 在 2026 年上半年實現了強勁增長，並達成了一個重要的盈利里程碑。總收入同比增長 157%，達到人民幣 11.48 億元，得益於公司產品組合的持續商業勢頭。剔除非現金項目後的毛利率達到 73.7%，而運營費用佔收入的比例同比下降了 64.0 個百分點，反映出運營槓桿和執行效率的提升。

從上半年的業績來看，公司增長動力正在從核心產品的商業化擴展到包括產品組合擴展、創新資產的變現和全球擴張。

在 2026 年上半年，公司實現了人民幣 9723 萬元的非國際財務報告準則淨利潤，而國際財務報告準則淨虧損同比縮小了 98%。Everest 在期末現金餘額為人民幣 18.59 億元。在報告期後，公司在 7 月份通過全球許可和合作協議獲得了約人民幣 7.7 億元的預付款，進一步增強了其財務狀況和未來增長的投資能力。

Everest Medicines 董事會主席吳亦方表示：‘Everest Medicines 已進入一個新的發展階段，成為一家以創新為驅動的綜合生物製藥公司。在 2030 戰略的指導下，我們正在加強在創新、商業化和全球發展方面的能力，加速實現全球價值，為可持續的高質量增長奠定更堅實的基礎。’

在此期間，公司實現了盈利，同時擴展了其創新管線並推進了研發項目。通過持續努力加強業務發展能力，公司正在開發一個結合了許可和內部開發的早期資產的模式，以 civorebrutinib（也稱為 EVER001）為例，內部孵化和開發創造了外部許可創新資產和實現其價值的機會。同時，公司引入了高質量的中後期資產，以 NEFECON(R) 為例，同時繼續建立其商業化能力，創造更多的業務發展合作機會。這些努力提高了創新資源配置的效率，加速了創新轉化為臨牀和商業價值的進程。

Everest 的市場產品組合持續獲得動力。

NEFECON(R) 保持了強勁的銷售勢頭。在 2026 年上半年，NEFECON(R) 的銷售收入達到人民幣 8.89 億元，淨銷售同比增長 94%。通過在關鍵醫院的深入滲透、更廣泛的市場擴展、增強的醫生和患者教育以及持續生成的真實世界證據，Everest 支持更廣泛的治療策略的採用，重點關注解決潛在原因、早期干預和長期管理。在獲得批准後，VELSIPITY(R) 迅速進入商業化階段，地方生產進展順利。XERAVA(R) 實現了穩定的醫院銷售增長，地方生產按計劃推進。公司還與海南和瑞製藥有限公司就某些 NEFECON(R) 相關的專利事項達成了諒解，並簽署了關於布地奈德腸溶膠囊的商業化合作協議，進一步拓寬了患者的治療選擇。

與此同時，Hasten Biopharmaceuticals 的商業化服務繼續為收入增長做出貢獻。2026 年 3 月開始的成熟產品 CSO 安排下的服務在上半年產生了人民幣 1.45 億元的服務收入和人民幣 2800 萬元的商業化利潤。

Everest Medicines 首席執行官羅永青表示：‘在 2026 年上半年，公司繼續執行其戰略，加速將創新轉化為臨牀和商業價值。商業化、業務發展、內部研發和全球擴張方面的穩步進展進一步鞏固了我們可持續增長的基礎，以及為患者帶來創新療法的能力。’

我們的業務發展戰略通過全球合作伙伴關係為內部開發的資產建立了多元化的未來增長動力組合，並選擇性地引入差異化的創新資產，而我們的內部研發繼續產生臨牀進展。隨着泛亞太商業化平台的建立，我們也將我們在中國的成功能力擴展到其他亞洲市場。

EVER001 全球許可協議預計將加速海外發展。

在 6 月，公司與 Travere Therapeutics, Inc.（NASDAQ: TVTX）簽署了獨家許可和合作協議，旨在開發和商業化 civorebrutinib（也稱為 EVER001）在中國以外及東南亞某些國家的市場。該交易的總潛在價值高達 11.425 億美元，包括 1.125 億美元的預付款和與指定的臨牀開發、監管和商業里程碑相關的高達約 10.3 億美元的額外現金支付，涵蓋多達五個適應症。Travere 還將在其許可區域內的未來銷售中支付分級版税，税率從高單位數到雙位數百分比，基於年度淨銷售閾值。

中金公司認為，合作關係有望加速 EVER001 的全球臨牀開發和商業化，並可能推動其在膜性腎病方面的發展。交通銀行國際對 EVER001 在海外市場的潛力及其在其他適應症上的發展機會持積極態度。EVER001 在 52 周的 1b/2a 期臨牀試驗中取得了積極結果，並已在中國啓動了 2 期籃式試驗，以進一步評估其在自身免疫性腎病（包括 FSGS、MCD 和 IgAN）中的潛力。

業務拓展進一步增強了產品管線

公司繼續選擇性引入具有強大商業潛力的中後期資產。MT1013、DMX-200 和 Bejescin(R) 增強了其腎臟病和自身免疫性疾病的產品組合；CARDAMYST(R) 和 Sumecigrel（前稱 Vicagrel）進一步擴展了其心血管產品組合；LNZ100 與 VIS-101 共同增強了其眼科產品組合。

隨着多個資產通過關鍵監管和商業化里程碑，公司正在建立一個多元化的未來增長驅動因素組合。CARDAMYST(R) 預計將在 2026 年第三季度獲得批准，LEROCHOL(R) 和 LNZ100 預計將在 2027 年獲得批准，而 MT1013 預計將在 2028 年獲得批准。

內部研發和泛亞太擴展取得進展

公司的內部研發也轉化為臨牀進展。公司的專有 AI+mRNA 平台也取得了進展，其個性化 mRNA 癌症疫苗 EVM16 實現了首次人體臨牀數據的讀取，並計劃在 2026 年第四季度進入研究者發起的 1b 期研究。EVM18，公司的體內 CAR-T 療法，已在多個自身免疫性疾病中啓動了 IIT 研究，並正在向全球 IND 申請邁進。

收購 Hasten Biopharmaceuticals (SG) Pte. Ltd.進一步增強了公司的全球商業化能力，並建立了一個泛亞太商業化平台。該平台為公司在亞洲市場擴展其在中國的商業化能力提供了基礎，支持現有和未來產品的區域擴展。

與此同時，自 2025 年 12 月以來，CBC 集團及公司的董事們共購買了 516.3 萬股，交易總額超過 1.725 億港元，顯示了他們對公司戰略方向和長期前景的信心。

總體而言，珠峯醫藥正在逐步建立一個以核心產品商業化為基礎的增長模型，通過業務拓展實現產品組合擴展，通過內部研發生成創新資產的管線，以及通過全球合作伙伴關係和泛亞太平台實現國際擴展。隨着公司進入新階段，創新資源整合、商業化和全球發展的能力協調增強，預計將為未來的增長提供重要基礎。

來源：珠峯醫藥有限公司

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