Chemomab Therapeutics 宣佈 2026 年第二季度財務業績並提供公司最新動態 | CMMB 股票新聞

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與 Scipher Medicine 的擬議合併以評估 nebokitug 在類風濕關節炎（RA）中的第二階段精準醫學試驗繼續推進，預計在年底前完成交易

RA 是一個 240 億美元的市場，存在巨大的未滿足需求——nebokitug 有可能成為自 2012 年以來美國批准的首個新機制 RA 療法

Scipher 的 AI 網絡醫學平台將首創的 CCL24 抑制劑 nebokitug 識別為 RA 臨牀階段候選藥物中排名最高的，可能為三分之二未能通過現有療法實現低疾病活動或緩解的 RA 患者提供額外的治療益處

nebokitug RA 第二階段臨牀試驗預計將在 2027 年上半年開始，並在 2028 年上半年公佈結果，可能成為一個關鍵的轉折點

合併後的公司在完成交易時的估值為 1.5 億美元，預計在第二階段結果公佈之前將有現金流支持

以色列特拉維夫，2026 年 8 月 19 日（全球新聞稿）——Chemomab Therapeutics Ltd.（納斯達克：CMMB）（“Chemomab”）是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於開發滿足高需求的免疫纖維化疾病的創新療法，今天公佈了截至 2026 年 6 月 30 日的第二季度財務和運營結果，並提供了公司更新。

Chemomab 的聯合創始人兼首席執行官 Adi Mor 博士表示：“與 Scipher Medicine 的計劃合併繼續推進。正如我們所報告的，Scipher 經過驗證的 AI 網絡醫學平台 SPECTRA™將 nebokitug 識別為解決類風濕關節炎（RA）這一 240 億美元市場中重大未滿足需求的領先候選藥物。我們相信這次合併為我們的股東提供了一個引人注目的機會，通過 nebokitug 在一個大適應症中的臨牀進展，以及通過 Scipher 的創收精準醫學業務和生物製藥合作伙伴關係來實現價值。我們也有機會為 nebokitug 在原發性硬化性膽管炎（PSC）中的第三階段試驗尋找潛在合作伙伴，該適應症沒有 FDA 批准的療法。我們期待與 Scipher 的同事合作，完成擬議交易並加快 RA 第二階段試驗的啓動，標誌着 nebokitug 及我們的抗 CCL24 平台開發的新重要階段。”

Scipher Medicine 的首席執行官 Reg Seeto 博士表示：“我們相信與 Chemomab 宣佈的戰略合併是通過精準醫學轉變免疫學疾病治療的獨特機會。我們計劃首先在類風濕關節炎患者中使用 nebokitug，類風濕關節炎與其他免疫學疾病一樣，起源複雜。這種複雜性導致患者羣體異質，存在未滿足的醫療需求，因為一刀切的療法對許多患者效果不佳。在 RA 中，這種方法導致大多數中度至重度患者儘管有多種可用治療選擇，但未能獲得持久的反應。”

Seeto 博士繼續説道：“我們聯繫 Chemomab 是因為我們的驗證過的 AI 驅動網絡醫學平台 SPECTRA™已將 nebokitug 的新機制識別為在 RA 中潛在實現療效的臨牀項目中排名最高的，與當前和開發中的藥物相比。我們打算利用構建唯一獲得 CMS 批准的免疫學 MTRS 的技術，開發一個特定於 nebokitug 的分子治療反應特徵（MTRS）。我們相信這項技術可以提高臨牀成功的概率，因為我們優先針對可能從 nebokitug 中受益的人羣。腫瘤學已經通過精準醫學在目標人羣中改善結果，展示了患者的獲益，並通過這種 “合適的藥物用於合適的患者” 的方法擴大了整體市場。我們認為免疫學領域是精準醫學的下一個前沿，我們已經在引領這一方向。

2026 年第二季度及近期亮點：

• 與 Scipher Medicine 達成最終合併協議。在 2026 年 7 月 8 日，Chemomab 宣佈已與 Scipher Medicine Corporation 達成最終合併協議（“合併協議”），根據該協議，兩家公司將通過全股票交易合併（“合併”）。根據合併協議的條款，Chemomab 的股東預計將擁有合併後公司約 32% 的股份，而 Scipher 的股東將擁有約 68% 的股份，具體情況將根據常規調整。合併後公司的估值為 1.5 億美元，此前進行了 3000 萬美元的私募融資，預計將有足夠的現金支持運營，直至 nebokitug 的第二階段類風濕關節炎試驗結果公佈。此次私募融資由當前 Scipher 投資者的一個財團主導，包括 Northpond Ventures，Khosla Ventures，Blue Owl Healthcare Opportunities，Neuberger 管理的基金以及其他領先投資者，幷包括 100% 的認股權證覆蓋，認股權證的行使價格基於 7500 萬美元的估值。此外，在交易完成後，Chemomab 的股東將獲得或有價值權利（CVRs），提供在美國食品藥品監督管理局批准 nebokitug 用於任何適應症時獲得 1000 萬美元未來現金支付的機會，以及在 Chemomab 的 PSC 項目推進至第三階段臨牀試驗或合作時獲得 4000 萬美元的機會，具體情況將根據 CVR 協議的條款和條件。合併完成後，合併公司預計將以 Scipher Medicine Corporation 的名義運營，並在納斯達克資本市場以 “SCIP” 作為股票代碼進行交易。合併公司計劃最初專注於推進 nebokitug，這是一種首創的臨牀階段抗 CCL24 抗體，計劃在 2028 年上半年公佈類風濕關節炎的頂線結果。交易完成後，Reginald Seeto 博士將擔任合併公司的首席執行官，Chemomab 的聯合創始人兼首席執行官 Adi Mor 博士將加入合併公司的董事會。

• 在 2026 年 5 月 30 日於西班牙巴塞羅那舉行的 EASL 2026 歐洲肝臟研究協會年會上展示了三篇摘要。

• 在一項 EASL 2026 研究中，Olink 生成的對來自 nebokitug PSC 第二階段 SPRING 試驗的患者樣本中循環蛋白的分析被用於生成一個人工智能/機器學習模型，以識別在三個關鍵纖維化相關指標上顯示出綜合改善的患者。該模型表現出強大的性能和可靠性，能夠準確區分符合綜合改善定義的患者與不符合的患者。

• 第二項 EASL 2026 研究考察了 nebokitug 治療對四個 PSC 特異性基因表達程序（GEPs）的影響。nebokitug 治療與與 PSC 相關的纖維化和免疫蛋白相關的特徵的統計顯著和劑量依賴性減少相關。這些發現進一步支持了 nebokitug 的 CCL24 阻斷活性作為針對 PSC 發病機制核心分子驅動因素的機制基礎方法。

• 第三項 EASL 2026 研究考察了 nebokitug 及其 CCL24 靶點在同時患有 PSC 和炎症性腸病（IBD）的患者中的作用。該研究評估了 CCL24 抑制是否調節與 PSC-IBD 發病機制相關的炎症和組織重塑特徵。作者得出結論，nebokitug 治療在與潰瘍性結腸炎和克羅恩病相關的腸道炎症共存的 PSC 患者中改善了與炎症和組織重塑相關的蛋白質。這些發現表明，CCL24 抑制可能對同時患有 PSC 和 IBD 的患者的腸道 - 肝臟炎症迴路產生有益影響。
• 在消化疾病周（DDW 2026）上以口頭報告形式展示了公司在 PSC 中 nebokitug 的第二階段 SPRING 試驗的新數據。在 2026 年 5 月 4 日，一項新的蛋白質組學研究顯示，nebokitug 治療導致與 PSC 和 IBD 相關的多種炎症和組織重塑特徵的劑量依賴性減少。作者得出結論，抑制 nebokitug 的 CCL24 靶點可能為同時患有 IBD 的 PSC 患者提供有意義的益處。

1 - 基於人工智能的蛋白質組分析區分了 nebokitug 治療後 PSC 患者的綜合改善；T. Snir, R. Aricha, J. Lawler, C Cirillo, D. Weiner, 和 A. Mor；EASL 2026 摘要編號 1839；免疫介導和膽汁淤積性疾病：臨牀方面；2026 年 5 月 30 日，8:30 - 16:00 CEDT

2 - Nebokitug 下調由單細胞肝臟分析定義的核心纖維化和免疫通路；R Aricha, T Snir, J Lawler, C Cirillo, D Weiner, A Mor；EASL 2026 摘要編號 1852；免疫介導和膽汁淤積性疾病：臨牀方面；2026 年 5 月 30 日，8:30 - 16:00 CEDT

3 - Nebokitug 調節同時患有 IBD 的 PSC 患者的腸道 - 肝臟炎症和組織重塑特徵；R Aricha, T Snir, J Lawler, C Cirillo, D Weiner, 和 A. Mor；EASL 2026 摘要編號 1859；免疫介導和膽汁淤積性疾病：臨牀方面；2026 年 5 月 30 日，8:30 - 16:00 CEDT

4 - Nebokitug 調節同時患有 IBD 的 PSC 患者的炎症和組織重塑特徵：SPRING 第二階段試驗的生物標誌物發現；P. Mantry, T Snir, R Aricha, J Lawler, C Cirillo, D Weiner, A Mor；DDW 2026 摘要編號 4484827，原發性硬化性膽管炎管理的進展；2026 年 5 月 4 日，14:00 - 15:30 CDT

2026 年第二季度財務亮點：

• 現金狀況： 截至 2026 年 6 月 30 日，現金、現金等價物和短期銀行存款為 670 萬美元，而截至 2026 年 3 月 31 日為 800 萬美元。

• ** 研發（R&D）費用：**2026 年第二季度的研發費用為 110 萬美元，而 2025 年第二季度為 130 萬美元。

• 一般和行政費用 (G&A)：2026 年第二季度的 G&A 費用為 110 萬美元，而 2025 年第二季度為 100 萬美元。

• 淨虧損：2026 年第二季度的淨虧損為 220 萬美元，或每股基本和稀釋普通股淨虧損不足 0.01 美元，而 2025 年第二季度的淨虧損為 210 萬美元，或每股基本和稀釋普通股淨虧損不足 0.01 美元。2026 年第二季度的普通股加權平均流通股數為 640,243,933 股（約合 8,003,049 個 ADS）。

• 流動性和資本資源：Chemomab 相信截至 2026 年 6 月 30 日的現有流動性資源將使其能夠資助運營至 2027 年第一季度。

• 已發行和流通股份數量：截至 2026 年 6 月 30 日，公司已發行和流通股份為 579,648,600 股，而截至 2025 年 12 月 31 日為 575,381,320 股。

合併更新

Chemomab 已向美國證券交易委員會（SEC）保密提交了一份 S-4 表格的註冊聲明草案，以便與其擬議的與 Scipher Medicine 的合併相關。保密提交使得 SEC 的審查過程能夠在某些所需財務信息最終確定的同時開始，從而有助於支持交易時間表。預計在 SEC 的初步審查過程後，註冊聲明將公開提交，符合適用的 SEC 規則。公司預計合併將在 2026 年底之前完成，前提是 SEC 審查、股東批准和其他慣例成交條件。有關更多信息，請參閲公司今天向 SEC 提交的 6-K 表格。

前瞻性聲明

本新聞稿中的某些聲明，除了純粹的歷史信息外，可能構成《聯邦證券法》意義上的 “前瞻性聲明”，包括 1995 年《私人證券訴訟改革法》下的安全港條款。這些前瞻性聲明包括但不限於關於擬議合併的結構、時間和完成的明示或暗示聲明；各方完成擬議交易和私募融資的能力；擬議合併完成後合併公司的現金狀況及預期現金使用期限；合併公司在擬議合併完成後預期在納斯達克上市及其股票代碼；關於合併公司所有權結構的預期；合併公司預期的高管；合併公司的未來運營；預期的 CVR 發行及 CVR 所涉及的或有支付；合併公司的性質、戰略和重點；合併公司任何產品候選的開發和商業潛力及潛在利益；預期的臨牀藥物開發活動及相關時間表，包括試驗啓動、數據和其他臨牀結果的預期時間；以及其他非歷史事實的聲明。本聲明中的任何前瞻性聲明均基於管理層當前的知識及其對可能未來事件的現有信念和預期，並且受到風險、不確定性和假設的影響，這些因素可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中所列或暗示的結果存在重大不利差異。無法保證影響合併公司的未來發展將如預期那樣。這些前瞻性聲明涉及多種風險、不確定性（其中一些超出合併公司的控制範圍）或其他假設，可能導致實際結果或表現與這些前瞻性聲明所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於：合併完成條件未滿足的風險，包括未能及時獲得股東對交易的批准（如果有的話）；關於合併完成時間的不確定性，以及 Chemomab 和 Scipher 各自完成合並的能力；與 Chemomab 在合併完成前管理其運營費用及與合併相關費用的能力相關的風險；未能或延遲獲得任何政府或準政府實體所需的批准以完成合並的風險；由於交換比例的調整，Chemomab 股東和 Scipher 股東可能擁有的合併公司股份多於或少於當前預期的風險；Chemomab 普通股市場價格相對於交換比例所暗示的價值的風險；交易所產生的意外成本、費用或支出；因合併的公告或完成而導致的潛在不利反應或商業關係變化；與 Chemomab 和 Scipher 的產品候選相關的不確定性，以及與這些產品候選的臨牀開發和監管批准相關的風險，包括臨牀試驗開始、招募和完成的潛在延遲；合併公司無法獲得足夠的額外資本以繼續推進這些產品候選及其臨牀前項目的風險；獲得產品候選的成功臨牀結果的不確定性及可能由此產生的意外成本；未能從正在開發和預期開發的產品候選及臨牀前項目中實現任何價值的風險，考慮到成功將產品候選推向市場所涉及的固有風險和困難；與未能實現合併的某些預期利益相關的風險，包括未來財務和運營結果的風險；相關的私募融資未能完成或未能按照當前預期的條款和金額完成的風險；因擬議交易的公告或完成而導致的與員工、供應商或其他方的關係可能產生的潛在不利反應或變化的風險；以及在 Chemomab 截至 2025 年 12 月 31 日的年度報告（Form 20-F）和截至 2026 年 3 月 31 日的季度報告（Form 6-K）以及 Chemomab 不時向 SEC 提交的其他文件中描述的不確定性和因素。本新聞稿中的任何內容均不應被視為任何人對其中所列前瞻性聲明將實現的陳述，或對這些前瞻性聲明所設想的任何結果將實現的陳述。您不應對本新聞稿中的前瞻性聲明過於依賴，這些聲明僅在作出之日有效，並且完全受此處的警示聲明的限制。Chemomab 和 Scipher 不承擔或接受任何更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。

附加信息及獲取途徑

關於擬議的合併，Chemomab 已向 SEC 機密提交了一份 S-4 表格的註冊聲明草案，並打算向 SEC 公開提交一份 S-4 表格的註冊聲明，其中將包括 Chemomab 的代理聲明和合並公司的招股説明書，以及與擬議交易相關的其他相關文件。本新聞稿不能替代 Chemomab 可能與擬議合併相關向 SEC 提交的註冊聲明、代理聲明/招股説明書或任何其他文件。Chemomab 的投資者和證券持有人被敦促在註冊聲明、代理聲明/招股説明書及其他相關文件可用時仔細閲讀這些文件，因為它們將包含有關 Chemomab、Scipher、擬議合併及相關事項的重要信息。投資者和證券持有人將能夠在這些文件向 SEC 提交後，通過 SEC 維護的網站 www.sec.gov，或通過本新聞稿中提供的聯繫方式聯繫 Chemomab 的投資者關係部門，免費獲取註冊聲明和代理聲明/招股説明書（可用時）以及包含有關 Chemomab 和 Scipher 的重要信息的其他文件。

徵集參與者

Chemomab、Scipher 及其各自的董事和高管可能被視為在擬議合併中向 Chemomab 股東征集代理的參與者。有關 Chemomab 董事和高管的信息可在 Chemomab 截至 2025 年 12 月 31 日的 20-F 表格年度報告及其後續向 SEC 提交的文件中找到，包括截至 2026 年 3 月 31 日的 6-K 表格季度報告。有關這些參與者及其他可能被視為參與者的人員的利益的更多信息，這些利益可能與 Chemomab 股東的一般利益不同，將在擬議合併相關的註冊聲明、代理聲明/招股説明書及其他相關材料中包含，當這些材料可用時。投資者和證券持有人在做出任何投票或投資決策之前，應在這些材料可用時仔細閲讀代理聲明/招股説明書及其他相關材料。

關於 Chemomab Therapeutics Ltd.

Chemomab 是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於開發針對高未滿足需求的免疫纖維化疾病的創新療法。基於可溶性蛋白 CCL24 在促進纖維化和炎症中的獨特作用，Chemomab 開發了 nebokitug，這是一種首創的雙重活性單克隆抗體，能夠中和 CCL24，並已顯示出疾病修飾潛力。在臨牀和前臨牀研究中，nebokitug 顯示出良好的安全性，並且通常耐受性良好，有潛力治療多種嚴重和危及生命的免疫纖維化疾病。Chemomab 已報告了 nebokitug 的五項臨牀試驗的積極結果，包括針對原發性硬化性膽管炎患者的第二階段 SPRING 試驗。有關更多信息，請訪問：chemomab.com。

聯繫方式：

媒體與投資者：

Chemomab Therapeutics

Barbara Lindheim

諮詢副總裁

投資者與公共關係，

戰略傳播

電話：+1 917-355-9234

barbara.lindheim@chemomab.com

Chemomab Therapeutics Ltd.
及其子公司
未經審計的臨時合併資產負債表
以千美元計（除股份數量外）
		2026 年 6 月 30 日		2025 年 12 月 31 日
資產		2026		2025
流動資產
現金及現金等價物		5,999		7,564
短期銀行存款		688		2,802
其他應收款和預付費用		3,270		3,059
流動資產總計		9,957		13,425
非流動資產
長期預付費用		123		211
淨物業和設備		158		176
非流動資產總計		281		387
資產總計		10,238		13,812
流動負債
應付賬款		257		485
應計費用		493		337
員工及相關費用		803		656
流動負債總計		1,553		1,478
負債總計		1,553		1,478
股東權益（*）
普通股無面值 - 授權：截至 2026 年 6 月 30 日和 2025 年 12 月 31 日為 4,650,000,000 股；
已發行和流通：截至 2026 年 6 月 30 日為 579,648,600 股，2025 年 12 月 31 日為 575,381,320 股；		-		-
額外實收資本		124,241		123,952
累計虧損		(115,556 )		(111,618)
股東權益總計		8,685		12,334
負債和股東權益總計		10,238		13,812

附帶的註釋是臨時合併財務信息的組成部分。

(*) 1 美國存托股份（ADS）代表 80 普通股。

Chemomab Therapeutics Ltd.
及其子公司
interim condensed consolidated statements of operations (unaudited)
以千美元為單位（每股及每股金額除外）
	六個月		三個月		六個月		三個月
	截至		截至		截至		截至
	6 月 30 日，		6 月 30 日，		6 月 30 日		6 月 30 日
	2026 年		2026 年		2025 年		2025 年
運營費用
研發費用	2,067		1,142		3,780		1,287
一般和行政費用	2,024		1,099		1,969		975
總運營費用	4,091		2,241		5,749		2,262
融資收入，淨額	153		76		369		205
税前虧損	3,938		2,165		5,380		2,057
所得税	-		-		-		-
本期淨虧損	3,938		2,165		5,380		2,057
每普通股基本和稀釋虧損 (*)	0.006		0.003		0.012		0.004
普通股加權平均在外流通股數，基本和稀釋 (*)	639,483,242		640,243,933		459,829,621		463,508,519

(*) 1 美國存托股份 (ADS) 代表 80 股普通股。