我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Biodexa Pharmaceuticals 宣佈，其針對家族性腺瘤性息肉病（FAP）的 eRapa 第三階段 Serenta 試驗的入組人數已超過一半。該公司在美國和歐洲的 29 個臨牀試驗中心招募了 87 名計劃中的 168 名受試者。這一進展標誌着在關鍵療效評估和潛在商業化方面邁出了重要一步。結果尚未公佈；下一個里程碑是計劃中的無效性分析
- Biodexa 報告稱其在家族性腺瘤性息肉病的註冊性 III 期 Serenta 試驗中招募工作已過半。* 結果尚未公佈；下一次數據讀取計劃進行無效性分析，隨後將進行數據庫鎖定以支持最終評估。* 此次更新標誌着向關鍵療效評估的進展，這是在一種罕見的胃腸癌風險狀況下潛在商業化的重要步驟。* 招募人數已達到 168 名計劃受試者中的 87 名，招募工作在 29 個美國和歐洲臨牀地點進行。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Biodexa Pharmaceuticals plc 於 2026 年 8 月 19 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202608190830PRIMZONEFULLFEED1001258320），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）